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Mobile Application Developed Based on the Thompson &Thompson Bioethical Decision-Making

18 de maio de 2026 atualizado por: Asude GÜNEY, Necmettin Erbakan University

The Effect of a Mobile Application Developed Based on the Thompson &Thompson Bioethical Decision-Making Model on Nursing Students' Ethical Decision-Making and Ethical Sensitivity: A Randomized Controlled Study

Aim: The aim of this study is to examine the effect of a mobile application, developed based on the Thompson & Thompson bioethical decision-making model, on the ethical decision-making and ethical sensitivity of nursing students. Method: This randomized controlled trial, planned with pre-, post-, and followup tests, will be conducted at Necmettin Erbakan University Faculty of Nursing during the 2026-2027 academic year. The study population will consist of 4th-year students enrolled in the Necmettin Erbakan University Faculty of Nursing during the 2026-2027 academic year. The sample size was statistically calculated using the G Power 3.1.9.7 software package. The total sample size was calculated as 82. To prevent data loss, the sample size was increased by 10%, resulting in a sample size of 90 students. Students in the intervention group will use the mobile application. Students in the control group will conduct face-toface case analysis. The research data will be collected using the "Introductory Information Form", "Ethical Dilemma Test in Nursing" and "Adapted Ethical Sensitivity Scale for Nursing Students". The data will be analyzed using the IBM SPSS 22 software package. Conclusion: As a result of the research, it is predicted that the mobile application developed based on the Thompson & Thompson bioethical decision-making model will have a positive effect on the ethical decision-making and sensitivity levels of nursing students.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

90

Estágio

  • Não aplicável

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Being a 4th-year nursing student.
  • Having taken and successfully passed the Professional Ethics course.
  • Having a mobile device and internet access.
  • Willing to volunteer to participate in the research.

Exclusion Criteria:

  • Difficulty understanding and speaking Turkish
  • Having a Cumulative Grade Point Average (CGPA) below 2.00

Exclusion criteria from the study:

  • Experiencing problems with internet access
  • Completing data collection forms incompletely/incorrectly
  • Not attending any of the case study or case analysis sessions
  • Wishing to withdraw from the study

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Experimental
Mobile Application Developed Based on the Thompson & Thompson Bioethical Decision-Making Model
The application content is a mobile application created by researchers and developed by a computer engineer. The application will be compatible with both iOS and Android software. Once the application is ready, it will be made available for download to the phones of the students in the intervention group. The mobile application will have student and faculty login options. Students will be able to register and log in to the application with their student numbers and a password they have chosen. The application interface will include case studies, ethical statements, an ethics information library, and online support areas. Six ethical case scenarios created by the researcher will be acted out with a patient and a nurse, and videos will be recorded. Each of the recorded videos will be uploaded to the mobile application.
Outro: Control
Ethical case discussions
For case discussions with students in the control group, ethical cases from the book Ethical Decision Making in Nursing will be used.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Ethical decision-making
Prazo: 3 months
Ethical decision-making will be assessed using the Nursing Ethical Dilemma Test. The lowest possible Principled Thinking score is 18, and the highest is 66; the lowest Practical Thinking score is 6, and the highest is 36. The sum of the scores for each dilemma constitutes an A score. Accordingly, scores between 6 and 17 indicate that students are familiar with a similar dilemma, while scores between 18 and 30 indicate that they are not familiar with a similar dilemma.
3 months

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Ethical sensitivity
Prazo: 3 months
Ethical sensitivity will be assessed using the Ethical Sensitivity Scale Adapted for Nursing Students. The total score of the scale ranges from 30 to 210. Higher scores indicate higher ethical sensitivity.
3 months

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

11 de janeiro de 2027

Conclusão Primária (Estimado)

5 de março de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

11 de junho de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de maio de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

18 de maio de 2026

Primeira postagem (Real)

22 de maio de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

22 de maio de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de maio de 2026

Última verificação

1 de maio de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • NecmettinErbakanUU

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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