- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT07601776
Mobile Application Developed Based on the Thompson &Thompson Bioethical Decision-Making
18 mai 2026 mis à jour par: Asude GÜNEY, Necmettin Erbakan University
The Effect of a Mobile Application Developed Based on the Thompson &Thompson Bioethical Decision-Making Model on Nursing Students' Ethical Decision-Making and Ethical Sensitivity: A Randomized Controlled Study
Aim: The aim of this study is to examine the effect of a mobile application, developed based on the Thompson & Thompson bioethical decision-making model, on the ethical decision-making and ethical sensitivity of nursing students.
Method: This randomized controlled trial, planned with pre-, post-, and followup tests, will be conducted at Necmettin Erbakan University Faculty of Nursing during the 2026-2027 academic year.
The study population will consist of 4th-year students enrolled in the Necmettin Erbakan University Faculty of Nursing during the 2026-2027 academic year.
The sample size was statistically calculated using the G Power 3.1.9.7 software package.
The total sample size was calculated as 82.
To prevent data loss, the sample size was increased by 10%, resulting in a sample size of 90 students.
Students in the intervention group will use the mobile application.
Students in the control group will conduct face-toface case analysis.
The research data will be collected using the "Introductory Information Form", "Ethical Dilemma Test in Nursing" and "Adapted Ethical Sensitivity Scale for Nursing Students".
The data will be analyzed using the IBM SPSS 22 software package.
Conclusion: As a result of the research, it is predicted that the mobile application developed based on the Thompson & Thompson bioethical decision-making model will have a positive effect on the ethical decision-making and sensitivity levels of nursing students.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
90
Phase
- N'est pas applicable
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Inclusion Criteria:
- Being a 4th-year nursing student.
- Having taken and successfully passed the Professional Ethics course.
- Having a mobile device and internet access.
- Willing to volunteer to participate in the research.
Exclusion Criteria:
- Difficulty understanding and speaking Turkish
- Having a Cumulative Grade Point Average (CGPA) below 2.00
Exclusion criteria from the study:
- Experiencing problems with internet access
- Completing data collection forms incompletely/incorrectly
- Not attending any of the case study or case analysis sessions
- Wishing to withdraw from the study
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Experimental
Mobile Application Developed Based on the Thompson & Thompson Bioethical Decision-Making Model
|
The application content is a mobile application created by researchers and developed by a computer engineer.
The application will be compatible with both iOS and Android software.
Once the application is ready, it will be made available for download to the phones of the students in the intervention group.
The mobile application will have student and faculty login options.
Students will be able to register and log in to the application with their student numbers and a password they have chosen.
The application interface will include case studies, ethical statements, an ethics information library, and online support areas.
Six ethical case scenarios created by the researcher will be acted out with a patient and a nurse, and videos will be recorded.
Each of the recorded videos will be uploaded to the mobile application.
|
|
Autre: Control
Ethical case discussions
|
For case discussions with students in the control group, ethical cases from the book Ethical Decision Making in Nursing will be used.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Ethical decision-making
Délai: 3 months
|
Ethical decision-making will be assessed using the Nursing Ethical Dilemma Test.
The lowest possible Principled Thinking score is 18, and the highest is 66; the lowest Practical Thinking score is 6, and the highest is 36.
The sum of the scores for each dilemma constitutes an A score.
Accordingly, scores between 6 and 17 indicate that students are familiar with a similar dilemma, while scores between 18 and 30 indicate that they are not familiar with a similar dilemma.
|
3 months
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Ethical sensitivity
Délai: 3 months
|
Ethical sensitivity will be assessed using the Ethical Sensitivity Scale Adapted for Nursing Students.
The total score of the scale ranges from 30 to 210.
Higher scores indicate higher ethical sensitivity.
|
3 months
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
11 janvier 2027
Achèvement primaire (Estimé)
5 mars 2027
Achèvement de l'étude (Estimé)
11 juin 2027
Dates d'inscription aux études
Première soumission
12 mai 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
18 mai 2026
Première publication (Réel)
22 mai 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
22 mai 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
18 mai 2026
Dernière vérification
1 mai 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- NecmettinErbakanUU
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .