Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Mobile Application Developed Based on the Thompson &Thompson Bioethical Decision-Making

18 mei 2026 bijgewerkt door: Asude GÜNEY, Necmettin Erbakan University

The Effect of a Mobile Application Developed Based on the Thompson &Thompson Bioethical Decision-Making Model on Nursing Students' Ethical Decision-Making and Ethical Sensitivity: A Randomized Controlled Study

Aim: The aim of this study is to examine the effect of a mobile application, developed based on the Thompson & Thompson bioethical decision-making model, on the ethical decision-making and ethical sensitivity of nursing students. Method: This randomized controlled trial, planned with pre-, post-, and followup tests, will be conducted at Necmettin Erbakan University Faculty of Nursing during the 2026-2027 academic year. The study population will consist of 4th-year students enrolled in the Necmettin Erbakan University Faculty of Nursing during the 2026-2027 academic year. The sample size was statistically calculated using the G Power 3.1.9.7 software package. The total sample size was calculated as 82. To prevent data loss, the sample size was increased by 10%, resulting in a sample size of 90 students. Students in the intervention group will use the mobile application. Students in the control group will conduct face-toface case analysis. The research data will be collected using the "Introductory Information Form", "Ethical Dilemma Test in Nursing" and "Adapted Ethical Sensitivity Scale for Nursing Students". The data will be analyzed using the IBM SPSS 22 software package. Conclusion: As a result of the research, it is predicted that the mobile application developed based on the Thompson & Thompson bioethical decision-making model will have a positive effect on the ethical decision-making and sensitivity levels of nursing students.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

90

Fase

  • Niet toepasbaar

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Being a 4th-year nursing student.
  • Having taken and successfully passed the Professional Ethics course.
  • Having a mobile device and internet access.
  • Willing to volunteer to participate in the research.

Exclusion Criteria:

  • Difficulty understanding and speaking Turkish
  • Having a Cumulative Grade Point Average (CGPA) below 2.00

Exclusion criteria from the study:

  • Experiencing problems with internet access
  • Completing data collection forms incompletely/incorrectly
  • Not attending any of the case study or case analysis sessions
  • Wishing to withdraw from the study

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Experimental
Mobile Application Developed Based on the Thompson & Thompson Bioethical Decision-Making Model
Ander: Mobile Application Developed Based on the Thompson & Thompson Bioethical Decision-Making Model
The application content is a mobile application created by researchers and developed by a computer engineer. The application will be compatible with both iOS and Android software. Once the application is ready, it will be made available for download to the phones of the students in the intervention group. The mobile application will have student and faculty login options. Students will be able to register and log in to the application with their student numbers and a password they have chosen. The application interface will include case studies, ethical statements, an ethics information library, and online support areas. Six ethical case scenarios created by the researcher will be acted out with a patient and a nurse, and videos will be recorded. Each of the recorded videos will be uploaded to the mobile application.
Ander: Control
Ethical case discussions
Ander: Ethical case discussions
For case discussions with students in the control group, ethical cases from the book Ethical Decision Making in Nursing will be used.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Ethical decision-making
Tijdsspanne: 3 months
Ethical decision-making will be assessed using the Nursing Ethical Dilemma Test. The lowest possible Principled Thinking score is 18, and the highest is 66; the lowest Practical Thinking score is 6, and the highest is 36. The sum of the scores for each dilemma constitutes an A score. Accordingly, scores between 6 and 17 indicate that students are familiar with a similar dilemma, while scores between 18 and 30 indicate that they are not familiar with a similar dilemma.
3 months

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Ethical sensitivity
Tijdsspanne: 3 months
Ethical sensitivity will be assessed using the Ethical Sensitivity Scale Adapted for Nursing Students. The total score of the scale ranges from 30 to 210. Higher scores indicate higher ethical sensitivity.
3 months

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Necmettin Erbakan University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

11 januari 2027

Primaire voltooiing (Geschat)

5 maart 2027

Studie voltooiing (Geschat)

11 juni 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 mei 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

18 mei 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

22 mei 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

22 mei 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

18 mei 2026

Laatst geverifieerd

1 mei 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • NecmettinErbakanUU

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren