Mobile Application Developed Based on the Thompson &Thompson Bioethical Decision-Making
18 мая 2026 г. обновлено: Asude GÜNEY, Necmettin Erbakan University
The Effect of a Mobile Application Developed Based on the Thompson &Thompson Bioethical Decision-Making Model on Nursing Students' Ethical Decision-Making and Ethical Sensitivity: A Randomized Controlled Study
Aim: The aim of this study is to examine the effect of a mobile application, developed based on the Thompson & Thompson bioethical decision-making model, on the ethical decision-making and ethical sensitivity of nursing students.
Method: This randomized controlled trial, planned with pre-, post-, and followup tests, will be conducted at Necmettin Erbakan University Faculty of Nursing during the 2026-2027 academic year.
The study population will consist of 4th-year students enrolled in the Necmettin Erbakan University Faculty of Nursing during the 2026-2027 academic year.
The sample size was statistically calculated using the G Power 3.1.9.7 software package.
The total sample size was calculated as 82.
To prevent data loss, the sample size was increased by 10%, resulting in a sample size of 90 students.
Students in the intervention group will use the mobile application.
Students in the control group will conduct face-toface case analysis.
The research data will be collected using the "Introductory Information Form", "Ethical Dilemma Test in Nursing" and "Adapted Ethical Sensitivity Scale for Nursing Students".
The data will be analyzed using the IBM SPSS 22 software package.
Conclusion: As a result of the research, it is predicted that the mobile application developed based on the Thompson & Thompson bioethical decision-making model will have a positive effect on the ethical decision-making and sensitivity levels of nursing students.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
90
Фаза
- Непригодный
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Inclusion Criteria:
- Being a 4th-year nursing student.
- Having taken and successfully passed the Professional Ethics course.
- Having a mobile device and internet access.
- Willing to volunteer to participate in the research.
Exclusion Criteria:
- Difficulty understanding and speaking Turkish
- Having a Cumulative Grade Point Average (CGPA) below 2.00
Exclusion criteria from the study:
- Experiencing problems with internet access
- Completing data collection forms incompletely/incorrectly
- Not attending any of the case study or case analysis sessions
- Wishing to withdraw from the study
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Experimental
Mobile Application Developed Based on the Thompson & Thompson Bioethical Decision-Making Model
|
The application content is a mobile application created by researchers and developed by a computer engineer.
The application will be compatible with both iOS and Android software.
Once the application is ready, it will be made available for download to the phones of the students in the intervention group.
The mobile application will have student and faculty login options.
Students will be able to register and log in to the application with their student numbers and a password they have chosen.
The application interface will include case studies, ethical statements, an ethics information library, and online support areas.
Six ethical case scenarios created by the researcher will be acted out with a patient and a nurse, and videos will be recorded.
Each of the recorded videos will be uploaded to the mobile application.
|
|
Другой: Control
Ethical case discussions
|
For case discussions with students in the control group, ethical cases from the book Ethical Decision Making in Nursing will be used.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Ethical decision-making
Временное ограничение: 3 months
|
Ethical decision-making will be assessed using the Nursing Ethical Dilemma Test.
The lowest possible Principled Thinking score is 18, and the highest is 66; the lowest Practical Thinking score is 6, and the highest is 36.
The sum of the scores for each dilemma constitutes an A score.
Accordingly, scores between 6 and 17 indicate that students are familiar with a similar dilemma, while scores between 18 and 30 indicate that they are not familiar with a similar dilemma.
|
3 months
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Ethical sensitivity
Временное ограничение: 3 months
|
Ethical sensitivity will be assessed using the Ethical Sensitivity Scale Adapted for Nursing Students.
The total score of the scale ranges from 30 to 210.
Higher scores indicate higher ethical sensitivity.
|
3 months
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
11 января 2027 г.
Первичное завершение (Оцененный)
5 марта 2027 г.
Завершение исследования (Оцененный)
11 июня 2027 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
12 мая 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
18 мая 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
22 мая 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
22 мая 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
18 мая 2026 г.
Последняя проверка
1 мая 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- NecmettinErbakanUU
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .