Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Nutritional Supplementation on Physiological and Metabolic Markers in Females

perjantai 10. heinäkuuta 2026 päivittänyt: University of Southampton

A Pilot Study Investigating the Effects of a Nutritional Supplement on Physiological and Metabolic Markers in 38-55-year-old Females

The goal of this clinical trial is to learn if a 12-week nutritional supplement can result in significant changes in the body composition of 38-55-year-old females. The main questions it aims to answer are:

  • Does a 12-week nutritional supplementation with myo-inositol, berberine, cinnamon, and chromium lead to significant changes in body composition (e.g. body mass index, body fat composition) in females aged 38-55 compared to placebo?
  • Does a 12-week nutritional supplementation with myo-inositol, berberine, cinnamon, and chromium lead to significant changes in small molecules (metabolites) in plasma and urine, menopause-related symptoms, and physical performance (e.g. grip strength) in females aged 38-55 compared to placebo? Researchers will compare the nutritional supplement to a placebo (a look-alike substance that contains no nutritional supplement) to see if the intervention works to change body composition in females aged 38-55.

Participants will:

  • Sign a consent form before any procedures begin
  • Attend two visits to the clinical research facility at Southampton General Hospital over 12 weeks.
  • Fast before visit's and provide blood and urine samples at each visit
  • Undergo measurements at each visit, including waist and hip circumferences, grip and leg strength, and body composition.
  • Complete questionnaires about general health, menopause-related changes, alcohol consumption, physical activity, and diet.
  • Take 1 capsule 3 times a day at the onset of a meal (once in the morning, once at midday, and once in the evening) for the first 10 days.
  • Take 3 capsules 3 times a day at the onset of a meal (once in the morning, once at midday, and once in the evening) from day 11 to day 84.
  • Record supplement intake in a daily compliance diary during the study

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Menopause is defined as the reproductive condition of amenorrhea for 12 months, as a result of reduced activity of ovarian follicles and hormonal changes, including oestrogen, androgens, and progesterone. Globally, approximately 47 million females transition into menopause annually. Hormonal decline can reflect in several physical, mental, and genitourinary symptoms. Common physical manifestations include sleep disturbance, hot flushes, mood changes, night sweats, and fatigue.

The current average age at menopause in the United Kingdom is 51 years, typically occurring between 45 and 55; however, a significant number of females experience menopause earlier than expected. When menopause occurs before the normal age, it may be classified as premature (before 40 years), early (between 40-45 years), or induced menopause (result of bilateral oophorectomy with or without hysterectomy, removal of the ovaries and fallopian tubes, or ovarian ablation through radiation therapy).

Menopause-related physical and metabolic changes are mainly a consequence of oestrogen deficiency, affecting lipid metabolism, insulin resistance, energy consumption, and body fat composition. Changes in body composition during menopause often lead to an increase in body mass index (BMI), particularly due to higher fat accumulation and reduced lean muscle mass. During perimenopause, females experience progressive weight gain at an estimated rate of 1.5 kg per year, resulting in an average increase of approximately 10 kg by the time menopause is reached. Higher BMI during menopause has been linked with an elevated risk of cardiovascular and metabolic diseases.

To address these menopause-associated changes, several therapeutic approaches are utilised, including both hormonal and non-hormonal strategies. Natural nutritional supplements have emerged as promising options because of their potential benefits. Among these, cinnamon extracts have gained attention due to their anti-inflammatory, cardiovascular, and immunomodulatory properties, which may alleviate postmenopausal symptoms. Alongside cinnamon, myo-inositol has been shown to alleviate vasomotor symptoms, improving lipid and glucose metabolism and reducing cardiovascular risk factors. By targeting changes in body composition during menopause, nutritional supplements represent a strategic approach to improving quality of life for menopausal females.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

80

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

    • Hampshire
      • Southampton, Hampshire, Yhdistynyt kuningaskunta, SO16 6YD
        • Rekrytointi
        • NIHR Southampton Clinical Research Facility
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Assigned sex at birth is female
  • Aged 38-55 years
  • Experiencing irregular menstrual cycles but not amenorrheic for more than 12 months or have at least one of the following recent symptoms (i.e., from 38 years onwards): (1) hot flushes, (2) sleep disturbances, (3) mood swings, (4) concentration difficulties, (5) bloating or (6) weight gain.

    • Willing to avoid taking other food supplements during the study period
    • Able to provide written informed consent

Exclusion Criteria:

  • Diabetes
  • BMI <18.5 kg/m2
  • Pregnant or trying to get pregnant
  • No active cancer or cancer within last 5 years
  • Total Hysterectomy
  • Known allergies to cinnamon extract, chromium, berberine, myo-inositol
  • Currently taking part in research, or have done within the last 3 months
  • Diagnosed autoimmune diseases
  • Diagnosed hypoglycemia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Nelinkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Nutritional supplement

Nutritional supplement:

  • Take 1 capsule 3 times a day at the onset of a meal (once in the morning, once at midday, and once in the evening) for the first 10 days.
  • Take 3 capsules 3 times a day at the onset of a meal (once in the morning, once at midday, and once in the evening) from day 11 to day 84.
Nutritional Supplement (myo-inositol, berberine, cinnamon, chromium) composed of 4 natural bioactives extracted from plants, including fruits, roots, barks, and grains.
Placebo Comparator: Placebo

Placebo:

  • Take 1 capsule 3 times a day at the onset of a meal (once in the morning, once at midday, and once in the evening) for the first 10 days.
  • Take 3 capsules 3 times a day at the onset of a meal (once in the morning, once at midday, and once in the evening) from day 11 to day 84.
Placebo: Maltodextrin

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Body mass index
Aikaikkuna: At the baseline visit and at the end of 12 weeks intervention
To compare the body mass index by measuring the weight after 12-week intervention
At the baseline visit and at the end of 12 weeks intervention

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Body fat composition
Aikaikkuna: At the baseline visit and at the end of the 12-week intervention
To compare the effect of a 12-week nutritional intervention versus placebo by measuring Waist and hip circumferences
At the baseline visit and at the end of the 12-week intervention
Metabolomic profile of the plasma sample
Aikaikkuna: At the baseline visit and at the end of 12 weeks intervention
To compare the effect of a 12-week nutritional intervention to a placebo on the plasma metabolome
At the baseline visit and at the end of 12 weeks intervention
Metabolomic profile of a urine sample
Aikaikkuna: At the baseline visit and at the end of 12 weeks intervention
To compare the effect of a 12-week nutritional intervention versus placebo on the urinary metabolome.
At the baseline visit and at the end of 12 weeks intervention
Menopause-related changes
Aikaikkuna: At the baseline visit and at the end of 12 weeks intervention
To compare the effect of a 12-week nutritional intervention on self-reported menopause-related changes versus placebo.
At the baseline visit and at the end of 12 weeks intervention
Hand grip dynamometry
Aikaikkuna: At the baseline visit and at the end of 12 weeks intervention
To compare the effect of a 12-week nutritional intervention versus placebo on grip strength
At the baseline visit and at the end of 12 weeks intervention
Portable strength tracking system
Aikaikkuna: At the baseline visit and at the end of the 12-week intervention
To compare the effect of a 12-week nutritional intervention versus placebo on leg strength
At the baseline visit and at the end of the 12-week intervention
Transcriptomic profile of blood sample
Aikaikkuna: At the baseline visit and at the end of the 12-week intervention
To compare the effect of a 12-week nutritional intervention versus placebo on the blood transcriptome
At the baseline visit and at the end of the 12-week intervention

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Colleen S Deane, PhD, University of Southampton

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 9. heinäkuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. joulukuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. joulukuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 22. toukokuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 22. toukokuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 29. toukokuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 13. heinäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 10. heinäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. toukokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa