Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Assessing the Impact of Unnecessary Antibiotic Treatment on the Development of Appropriate Adaptive Immune Responses in Malnourished Bangladeshi Infants

perjantai 29. toukokuuta 2026 päivittänyt: William Petri, MD, PhD, University of Virginia
The investigators are examining the role of circulating T follicular helper (Tfh) cells in the induction of the antibody responses. The investigators hypothesize that Tfh cell activation is impaired in Bangladeshi children and that this activation failure is associated with a history of antibiotic use. The results of the investigators' preliminary studies suggest that antibiotic treatment could have a detrimental effect on the development of an appropriate adaptive immune response against Cryptosporidium. Antibiotic treatment for children with cryptosporidiosis, rotavirus and adenovirus 40/41is not currently recommended (supportive therapy only), although usually given to children in Dhaka, Bangladesh. This study will randomly assign children with diarrhea due to Cryptosporidium, rotavirus or adenovirus 40/41 to two groups. Supportive treatment would be provided in both groups, but in group #1, antibiotic treatment would be withheld while group #2 will receive usual care which normally will include antibiotic treatment. The investigators will monitor the children for one year to measure T follicular helper function, antibody production, and reinfection.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

150

Vaihe

  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • presenting with diarrheal symptoms
  • age under 1 year
  • enrolled in study NCT02764918

Exclusion Criteria:

  • unwilling to give blood and stool samples

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: Usual Care
Children with cryptosporidium, rotavirus and/or adenoviruses 40/41 will receive usual care provided by icddr,b, which includes standard of care, supportive treatment and azithromycin.
Antibiotic treatment (azithroymicin) for children with cryptosporidiosis is not currently recommended (supportive therapy only). The proposed modification to this study would involve randomly assigning the Cryptosporidium-positive children to two groups. Supportive treatment would be provided in both groups, but in one group, antibiotic treatment would be withheld. All children would continue to be monitored in accordance with standard protocols, and antibiotic treatment would be provided if deemed clinically necessary.
Ei väliintuloa: Standard of Care
Children with cryptosporidium, rotavirus, and/or adenovirus 40/41 will not receive azithromycin, but will be treated by standard of care and supportive treatment.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
T follicular helper activation
Aikaikkuna: 1 year
1 year

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Antibodies to pathogens
Aikaikkuna: 1 year
Antibodies to cryptosporidium, rotavirus and/or adenovirus 40/41
1 year
Reinfection
Aikaikkuna: 1 year
Reinfection with cryptosporidium, rotavirus and/or adenovirus 40/41
1 year
Measures of Malnutrition
Aikaikkuna: 1 year
Weight, height
1 year

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. kesäkuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. kesäkuuta 2028

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 22. toukokuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 22. toukokuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 29. toukokuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 29. toukokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. toukokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 20388
  • University of Virginia (Muu apuraha/rahoitusnumero: University of Virginia)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Protected data will be deposited in dbGap at time of publication.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa