- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT07615842
Assessing the Impact of Unnecessary Antibiotic Treatment on the Development of Appropriate Adaptive Immune Responses in Malnourished Bangladeshi Infants
29 maggio 2026 aggiornato da: William Petri, MD, PhD, University of Virginia
The investigators are examining the role of circulating T follicular helper (Tfh) cells in the induction of the antibody responses.
The investigators hypothesize that Tfh cell activation is impaired in Bangladeshi children and that this activation failure is associated with a history of antibiotic use.
The results of the investigators' preliminary studies suggest that antibiotic treatment could have a detrimental effect on the development of an appropriate adaptive immune response against Cryptosporidium.
Antibiotic treatment for children with cryptosporidiosis, rotavirus and adenovirus 40/41is not currently recommended (supportive therapy only), although usually given to children in Dhaka, Bangladesh.
This study will randomly assign children with diarrhea due to Cryptosporidium, rotavirus or adenovirus 40/41 to two groups.
Supportive treatment would be provided in both groups, but in group #1, antibiotic treatment would be withheld while group #2 will receive usual care which normally will include antibiotic treatment.
The investigators will monitor the children for one year to measure T follicular helper function, antibody production, and reinfection.
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
150
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Mary Young
- Numero di telefono: 4348061737
- Email: mky4n@virginia.edu
Luoghi di studio
-
-
-
Dhaka, Bangladesh
- Icddr,B
-
Contatto:
- Rashidul Haque
- Numero di telefono: 880-2-9862896
- Email: rhaque@icddrb.org
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Inclusion Criteria:
- presenting with diarrheal symptoms
- age under 1 year
- enrolled in study NCT02764918
Exclusion Criteria:
- unwilling to give blood and stool samples
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Altro: Usual Care
Children with cryptosporidium, rotavirus and/or adenoviruses 40/41 will receive usual care provided by icddr,b, which includes standard of care, supportive treatment and azithromycin.
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Antibiotic treatment (azithroymicin) for children with cryptosporidiosis is not currently recommended (supportive therapy only).
The proposed modification to this study would involve randomly assigning the Cryptosporidium-positive children to two groups.
Supportive treatment would be provided in both groups, but in one group, antibiotic treatment would be withheld.
All children would continue to be monitored in accordance with standard protocols, and antibiotic treatment would be provided if deemed clinically necessary.
|
|
Nessun intervento: Standard of Care
Children with cryptosporidium, rotavirus, and/or adenovirus 40/41 will not receive azithromycin, but will be treated by standard of care and supportive treatment.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
T follicular helper activation
Lasso di tempo: 1 year
|
1 year
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Antibodies to pathogens
Lasso di tempo: 1 year
|
Antibodies to cryptosporidium, rotavirus and/or adenovirus 40/41
|
1 year
|
|
Reinfection
Lasso di tempo: 1 year
|
Reinfection with cryptosporidium, rotavirus and/or adenovirus 40/41
|
1 year
|
|
Measures of Malnutrition
Lasso di tempo: 1 year
|
Weight, height
|
1 year
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
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- Campo JJ, Seppo AE, Randall AZ, Pablo J, Hung C, Teng A, Shandling AD, Truong J, Oberai A, Miller J, Iqbal NT, Penataro Yori P, Kukkonen AK, Kuitunen M, Guterman LB, Morris SK, Pell LG, Al Mahmud A, Ramakrishan G, Heinz E, Kirkpatrick BD, Faruque AS, Haque R, Looney RJ, Kosek MN, Savilahti E, Omer SB, Roth DE, Petri WA Jr, Jarvinen KM. Human milk antibodies to global pathogens reveal geographic and interindividual variations in IgA and IgG. J Clin Invest. 2024 Jun 11;134(15):e168789. doi: 10.1172/JCI168789.
- Surani Z, Turesky TK, Sullivan E, Shama T, Haque R, Islam N, Hafiz Kakon S, Yu X, Petri WA, Nelson C 3rd, Gaab N. Examining the relationship between psychosocial adversity and inhibitory control: A functional magnetic resonance imaging study of children growing up in extreme poverty. J Exp Child Psychol. 2025 Jan;249:106072. doi: 10.1016/j.jecp.2024.106072. Epub 2024 Sep 23.
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Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
1 giugno 2026
Completamento primario (Stimato)
1 giugno 2027
Completamento dello studio (Stimato)
1 giugno 2028
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
22 maggio 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
22 maggio 2026
Primo Inserito (Effettivo)
29 maggio 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
1 giugno 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
29 maggio 2026
Ultimo verificato
1 maggio 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 20388
- University of Virginia (Altro numero di sovvenzione/finanziamento: University of Virginia)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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No
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