Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Burnout Intervention During War for Hospital Staff in Ukraine

perjantai 29. toukokuuta 2026 päivittänyt: Solveig Kemna, Charite University, Berlin, Germany

Professional Burnout Among Socially Significant Services in Ukraine in Wartime and Its Dynamics Within the Framework of Training Intervention for Burnout Prevention

The project endeavours to investigate the feasibility and acceptability of a psychoeducational training intervention for professional burnout and related psychological variables among both medical and non-medical workers in Ukraine during wartime. A secondary aim is to assess the outcomes of the intervention at baseline (T0), post-intervention (T1), and follow-up (single-arm feasibility design). The participants receive two days of a psychoeducational training focusing on different facets of burnout prevention.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

The investigators will identify eligible participants. An eligibility screening conducted in person or by telephone to ensure the inclusion criteria and to introduce the study is held by the study assistant. All participants must sign an informed consent after written and verbal study clarification. Participants will carry out self-reported measurements at baseline (T0), after the intervention phase of 2-5 days (T1; depending on the date of the second workshop day) and two weeks after finishing the intervention (T2). The group of participants participates in two workshop sessions lasting 2.5-3 hours each and occuring on separate days.

The training is practical in nature and aims to build and/or increase motivation to implement effective strategies for preventing burnout syndrome. Participants learn about scientifically proven methods of supporting mental health and receive tools for applying them in their professional and everyday lives.

The training program covers, in particular, the following areas: managing working time and workload; effective professional communication; developing stress-resistant thinking patterns; forming healthy lifestyle habits; methods of relaxation and overcoming stressful situations. .

The data management plan includes standard procedures for data-handling such as using anonymized identification codes for patient data. The data is being saved in an online database, only allowing researchers involved in the study to access the data.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

80

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Ukraina
    • Kyiv Oblast
      • Kyiv, Kyiv Oblast, Ukraina, 01601
        • Rekrytointi
        • National Medical University Bogomolets, Kyiv, Kyiv
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Respondents must be 18 years of age or older.
  • Sufficient command of the Ukrainian language to understand the materials and complete the questionnaires.
  • Voluntary informed consent to participate in the study and data processing.
  • Permanent residence in Ukraine at the time of participation in the study.
  • Belonging to the working civilian population (medical or non-medical workers).
  • Technical ability to participate online (access to the internet and an electronic device for completing questionnaires and participating in training).
  • Skills/ability to attend online sessions and use smartphone chat for communication.
  • Willingness to complete questionnaires at specified time points (T0, T1, T2).

Exclusion Criteria:

  • Inability to provide informed consent or limited legal capacity.
  • Presence at the time of inclusion of a condition that significantly complicates participation in the study or adherence to the protocol (acute psychotic episodes, manic states, severe cognitive impairment, decompensated somatic diseases, active dependence on psychoactive substances), Severe mental state or pronounced mental distress requiring urgent specialized care.
  • Current intensive psychotherapeutic or psychiatric treatment that may significantly affect the assessed indicators.
  • Lack of technical ability to participate in online training or complete questionnaires at specified times.
  • Inability to use a smartphone or significant visual, hearing, or speech impairments that prevent interaction with the application and completion of questionnaires.
  • Refusal to participate or withdrawal of informed consent at any stage of the study.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Burnout prevention intervention

The training is practical in nature and aims to build and/or increase motivation to implement effective strategies for preventing burnout syndrome. Participants learn about scientifically proven methods of supporting mental health and receive tools for applying them in their professional and everyday lives.

The training program covers, in particular, the following areas: managing working time and workload; effective professional communication; developing stress-resistant thinking patterns; forming healthy lifestyle habits; methods of relaxation and overcoming stressful situations.
Käyttäytyminen: Burnout prevention

The training is practical in nature and aims to build and/or increase motivation to implement effective strategies for preventing burnout syndrome. Participants learn about scientifically proven methods of supporting mental health and receive tools for applying them in their professional and everyday lives.

The training program covers, in particular, the following areas: managing working time and workload; effective professional communication; developing stress-resistant thinking patterns; forming healthy lifestyle habits; methods of relaxation and overcoming stressful situations.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Acceptability of the intervention
Aikaikkuna: Post-Intervention (after completion of 2 workshop sessions; 2-5 weeks from baseline)
Feasibility will be indexed by participants attendance of the workshop sessions (>25% of sessions).
Post-Intervention (after completion of 2 workshop sessions; 2-5 weeks from baseline)
Feasibility of intervention
Aikaikkuna: Post-intervention (after completion of 2 workshop sessions; 2-5 days from baseline)
Feasibility will be indexed by drop-out rate (<50% of participants); dropout is defined as having attended none of the sessions
Post-intervention (after completion of 2 workshop sessions; 2-5 days from baseline)
Acceptability of the intervention
Aikaikkuna: Post-intervention (after completion of 2 workshop sessions; 2-5 days from baseline)
Acceptability will be indexed by the retention rate (having filled out the post-intervention questionnaire) of participants to the study (>30% of questionnaires).
Post-intervention (after completion of 2 workshop sessions; 2-5 days from baseline)
Acceptability of the intervention
Aikaikkuna: Post-intervention (after completion of 2 workshop sessions; 2-5 days from baseline)
Acceptability will be assessed by using the Client Satisfaction Questionnaire (Attkisson & Zwick, 1982)
Post-intervention (after completion of 2 workshop sessions; 2-5 days from baseline)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Stress, anxiety and depression
Aikaikkuna: At baseline, post-intervention (after completion of 2 workshop sessions; 2-5 from baseline), and follow-up (2 weeks after last workshop session)
The Depression Anxiety Stress Scale (Nilges & Essau, 2015) will be used to analyse symptoms of stress, anxiety and depression. The main score ranges from 0 to 63, with higher scores indicating higher levels of depressive and anxiety symptoms.
At baseline, post-intervention (after completion of 2 workshop sessions; 2-5 from baseline), and follow-up (2 weeks after last workshop session)
Resilience
Aikaikkuna: At baseline, post-intervention (after completion of 2 workshop sessions; 2-5 from baseline), and follow-up (2 weeks after last workshop session)
The Brief Resilience Scale (Smith 2009) will be used to assess the ability to bounce back or recover from stress. The scale consists of six items rated on a 5-point Likert scale. For interpretation, a mean score is calculated ranging from 1 to 5, with higher scores indicating greater resilience.
At baseline, post-intervention (after completion of 2 workshop sessions; 2-5 from baseline), and follow-up (2 weeks after last workshop session)
Traumatic stress
Aikaikkuna: At baseline, post-intervention (after completion of 2 workshop sessions; 2-5 days from baseline), and follow-up (2 weeks after last workshop session)
The International Trauma Questionnaire (Cloitre 2018) will be used to assess traumatic stress. Scores range from 0 to 25, with higher scores indicating greater somatic symptom burden
At baseline, post-intervention (after completion of 2 workshop sessions; 2-5 days from baseline), and follow-up (2 weeks after last workshop session)
Burnout - Exhaustion
Aikaikkuna: At baseline, post-intervention (after completion of 2 workshop sessions; 2-5 days from baseline), and follow-up (2 weeks after last workshop session)
The Masslach Burnout Inventory (Masslach et al., 1997) will be used to assess burnout, with the domain of emotional exhaustion ranging from 0-54.
At baseline, post-intervention (after completion of 2 workshop sessions; 2-5 days from baseline), and follow-up (2 weeks after last workshop session)
Burnout - Depersonalization
Aikaikkuna: At baseline, post-intervention (after completion of 2 workshop sessions; 2-5 days from baseline), and follow-up (2 weeks after last workshop session)
The Masslach Burnout Inventory (Masslach et al., 1997) will be used to assess burnout, with the domain of depersonalization ranging from 0-30.
At baseline, post-intervention (after completion of 2 workshop sessions; 2-5 days from baseline), and follow-up (2 weeks after last workshop session)
Burnout - Personal Accomplishment
Aikaikkuna: At baseline, post-intervention (after completion of 2 workshop sessions; 2-5 days from baseline), and follow-up (2 weeks after last workshop session)
The Masslach Burnout Inventory (Masslach et al., 1997) will be used to assess burnout, with the domain of Personal Accomplishment ranging from 0-48.
At baseline, post-intervention (after completion of 2 workshop sessions; 2-5 days from baseline), and follow-up (2 weeks after last workshop session)
Burnout (custom measure)
Aikaikkuna: At baseline, post-intervention (after completion of 2 workshop sessions; 2-5 from baseline), and follow-up (2 weeks after last workshop session)

The questionnaire consists of a dichotomous (yes/no) with variable scoring (ranging from 0 to 5) depending on the content of each item.

Total score: the overall level of emotional burnout is calculated as the sum of scores across 50 items, with a total score range from 0 to 75.
At baseline, post-intervention (after completion of 2 workshop sessions; 2-5 from baseline), and follow-up (2 weeks after last workshop session)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Charite University, Berlin, Germany

Yhteistyökumppanit

Bogomolets National Medical University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 24. maaliskuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. marraskuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. marraskuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 29. toukokuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 2. kesäkuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 2. kesäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 29. toukokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. toukokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 26012026202

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Burnout riski

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in South Korea

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa