Cerebral Connectivity and Metabolic Phenotype of Gliomas: Prospective Addition of DTI and Rs-fMRI to a Preoperative FDG PET Strategy, With Neuropsychological Correlates and Post-treatment Follow-up (GlioConnect)
keskiviikko 3. kesäkuuta 2026 päivittänyt: Centre Paul Strauss
Cerebral Connectivity and Metabolic Phenotype of Gliomas: Prospective Addition of Diffusion Tensor Imaging (DTI) and Resting State Functional MRI (Rs-fMRI) to a Preoperative FDG PET Strategy, With Neuropsychological Correlates and Post-treatment Follow-up
The aim of this study is to determine whether the diffuse cerebral metabolic disturbances observed in glioblastoma are exclusively linked to the direct and indirect effects of tumor infiltration (particularly structural disconnection), or whether they also reflect a more global alteration of neurometabolic and neurovascular coupling mechanisms.
This approach thus aims to better understand the pathophysiological basis of cognitive impairment in glioblastoma and to characterize the impact of the disease at the level of brain networks.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
80
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Claire VIT
- Puhelinnumero: +33 (0)388258529
- Sähköposti: promotion-rc@institut-strauss.fr
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Manon VOEGELIN
- Puhelinnumero: +33 (0)368339523
- Sähköposti: promotion-rc@institut-strauss.fr
Opiskelupaikat
-
-
-
Strasbourg, Ranska, 67033
- Institut public de cancérologie Strauss Europe
-
Päätutkija:
- Izzie-Jacques NAMER, MD, PhD
-
Ottaa yhteyttä:
- Claire VIT
- Puhelinnumero: +33 (0)388258529
- Sähköposti: promotion-rc@institut-strauss.fr
-
Ottaa yhteyttä:
- Manon VOEGELIN
- Puhelinnumero: +33 (0)368339523
- Sähköposti: promotion-rc@institut-strauss.fr
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Adult patients
- Patients with glioblastoma
Patients treated in the Nuclear Medicine & Molecular Imaging Department of the Strauss Institute for PET/MRI scans for:
- Preoperative metabolic evaluation of a brain-expanding lesion
Exclusion Criteria:
- Contraindications to MRI
- Minor or incapacitated adult
- Patient deprived of liberty
- Patient under legal guardianship
- Patient unable to consent
- Pregnant or breastfeeding woman
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: Patients with glioblastoma treated in the Department of Nuclear Medicine & Molecular Imaging
|
fluorodeoxyglucose (Fluor18) (18F-FDG) PET/MRI with additional DTI and rs-fMRI sequences correlation with neuropsychological tests
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Correlation between cortical energy activity (FDG PET), axonal morphological connectivity (DTI - MRI), synchronous neuronal activity (rs-fMRI), and preoperative neuropsychological performance before surgery
Aikaikkuna: Before surgery
|
Before surgery
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
correlation between cortical energy activity (FDG PET), axonal morphological connectivity (DTI - MRI), synchronous neuronal activity (rs-fMRI), and preoperative neuropsychological performance after surgery
Aikaikkuna: After surgery, through the study, i.e. for a maximum of 2 years
|
After surgery, through the study, i.e. for a maximum of 2 years
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Izzie-Jacques NAMER, MD, PhD, Institut public de cancérologie Strauss Europe
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Tiistai 15. syyskuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 15. syyskuuta 2030
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 15. syyskuuta 2030
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 28. toukokuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 3. kesäkuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 4. kesäkuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 4. kesäkuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 3. kesäkuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. kesäkuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2026-005
- 2026-A01255-46 (Muu tunniste: ID-RCB number)
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .