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Cerebral Connectivity and Metabolic Phenotype of Gliomas: Prospective Addition of DTI and Rs-fMRI to a Preoperative FDG PET Strategy, With Neuropsychological Correlates and Post-treatment Follow-up (GlioConnect)

3 giugno 2026 aggiornato da: Centre Paul Strauss

Cerebral Connectivity and Metabolic Phenotype of Gliomas: Prospective Addition of Diffusion Tensor Imaging (DTI) and Resting State Functional MRI (Rs-fMRI) to a Preoperative FDG PET Strategy, With Neuropsychological Correlates and Post-treatment Follow-up

The aim of this study is to determine whether the diffuse cerebral metabolic disturbances observed in glioblastoma are exclusively linked to the direct and indirect effects of tumor infiltration (particularly structural disconnection), or whether they also reflect a more global alteration of neurometabolic and neurovascular coupling mechanisms.

This approach thus aims to better understand the pathophysiological basis of cognitive impairment in glioblastoma and to characterize the impact of the disease at the level of brain networks.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

80

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Adult patients
  • Patients with glioblastoma

  • Patients treated in the Nuclear Medicine & Molecular Imaging Department of the Strauss Institute for PET/MRI scans for:

    • Preoperative metabolic evaluation of a brain-expanding lesion

Exclusion Criteria:

  • Contraindications to MRI
  • Minor or incapacitated adult
  • Patient deprived of liberty
  • Patient under legal guardianship
  • Patient unable to consent
  • Pregnant or breastfeeding woman

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: Patients with glioblastoma treated in the Department of Nuclear Medicine & Molecular Imaging
Altro: 18F-FDG PET/MRI with additional DTI and rs-fMRI sequences
fluorodeoxyglucose (Fluor18) (18F-FDG) PET/MRI with additional DTI and rs-fMRI sequences correlation with neuropsychological tests

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Correlation between cortical energy activity (FDG PET), axonal morphological connectivity (DTI - MRI), synchronous neuronal activity (rs-fMRI), and preoperative neuropsychological performance before surgery
Lasso di tempo: Before surgery
Before surgery

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
correlation between cortical energy activity (FDG PET), axonal morphological connectivity (DTI - MRI), synchronous neuronal activity (rs-fMRI), and preoperative neuropsychological performance after surgery
Lasso di tempo: After surgery, through the study, i.e. for a maximum of 2 years
After surgery, through the study, i.e. for a maximum of 2 years

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Centre Paul Strauss

Investigatori

  • Investigatore principale: Izzie-Jacques NAMER, MD, PhD, Institut public de cancérologie Strauss Europe

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

15 settembre 2026

Completamento primario (Stimato)

15 settembre 2030

Completamento dello studio (Stimato)

15 settembre 2030

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 maggio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 giugno 2026

Primo Inserito (Effettivo)

4 giugno 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

4 giugno 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 giugno 2026

Ultimo verificato

1 giugno 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2026-005
  • 2026-A01255-46 (Altro identificatore: ID-RCB number)

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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