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Cerebral Connectivity and Metabolic Phenotype of Gliomas: Prospective Addition of DTI and Rs-fMRI to a Preoperative FDG PET Strategy, With Neuropsychological Correlates and Post-treatment Follow-up (GlioConnect)

3 juin 2026 mis à jour par: Centre Paul Strauss

Cerebral Connectivity and Metabolic Phenotype of Gliomas: Prospective Addition of Diffusion Tensor Imaging (DTI) and Resting State Functional MRI (Rs-fMRI) to a Preoperative FDG PET Strategy, With Neuropsychological Correlates and Post-treatment Follow-up

The aim of this study is to determine whether the diffuse cerebral metabolic disturbances observed in glioblastoma are exclusively linked to the direct and indirect effects of tumor infiltration (particularly structural disconnection), or whether they also reflect a more global alteration of neurometabolic and neurovascular coupling mechanisms.

This approach thus aims to better understand the pathophysiological basis of cognitive impairment in glioblastoma and to characterize the impact of the disease at the level of brain networks.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

80

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Inclusion Criteria:

  • Adult patients
  • Patients with glioblastoma

  • Patients treated in the Nuclear Medicine & Molecular Imaging Department of the Strauss Institute for PET/MRI scans for:

    • Preoperative metabolic evaluation of a brain-expanding lesion

Exclusion Criteria:

  • Contraindications to MRI
  • Minor or incapacitated adult
  • Patient deprived of liberty
  • Patient under legal guardianship
  • Patient unable to consent
  • Pregnant or breastfeeding woman

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: Patients with glioblastoma treated in the Department of Nuclear Medicine & Molecular Imaging
Autre: 18F-FDG PET/MRI with additional DTI and rs-fMRI sequences
fluorodeoxyglucose (Fluor18) (18F-FDG) PET/MRI with additional DTI and rs-fMRI sequences correlation with neuropsychological tests

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Correlation between cortical energy activity (FDG PET), axonal morphological connectivity (DTI - MRI), synchronous neuronal activity (rs-fMRI), and preoperative neuropsychological performance before surgery
Délai: Before surgery
Before surgery

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
correlation between cortical energy activity (FDG PET), axonal morphological connectivity (DTI - MRI), synchronous neuronal activity (rs-fMRI), and preoperative neuropsychological performance after surgery
Délai: After surgery, through the study, i.e. for a maximum of 2 years
After surgery, through the study, i.e. for a maximum of 2 years

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Centre Paul Strauss

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Izzie-Jacques NAMER, MD, PhD, Institut public de cancérologie Strauss Europe

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

15 septembre 2026

Achèvement primaire (Estimé)

15 septembre 2030

Achèvement de l'étude (Estimé)

15 septembre 2030

Dates d'inscription aux études

Première soumission

28 mai 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 juin 2026

Première publication (Réel)

4 juin 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

4 juin 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 juin 2026

Dernière vérification

1 juin 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2026-005
  • 2026-A01255-46 (Autre identifiant: ID-RCB number)

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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