Cerebral Connectivity and Metabolic Phenotype of Gliomas: Prospective Addition of DTI and Rs-fMRI to a Preoperative FDG PET Strategy, With Neuropsychological Correlates and Post-treatment Follow-up (GlioConnect)
3 июня 2026 г. обновлено: Centre Paul Strauss
Cerebral Connectivity and Metabolic Phenotype of Gliomas: Prospective Addition of Diffusion Tensor Imaging (DTI) and Resting State Functional MRI (Rs-fMRI) to a Preoperative FDG PET Strategy, With Neuropsychological Correlates and Post-treatment Follow-up
The aim of this study is to determine whether the diffuse cerebral metabolic disturbances observed in glioblastoma are exclusively linked to the direct and indirect effects of tumor infiltration (particularly structural disconnection), or whether they also reflect a more global alteration of neurometabolic and neurovascular coupling mechanisms.
This approach thus aims to better understand the pathophysiological basis of cognitive impairment in glioblastoma and to characterize the impact of the disease at the level of brain networks.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
80
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Claire VIT
- Номер телефона: +33 (0)388258529
- Электронная почта: promotion-rc@institut-strauss.fr
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Manon VOEGELIN
- Номер телефона: +33 (0)368339523
- Электронная почта: promotion-rc@institut-strauss.fr
Места учебы
-
-
-
Strasbourg, Франция, 67033
- Institut public de cancérologie Strauss Europe
-
Главный следователь:
- Izzie-Jacques NAMER, MD, PhD
-
Контакт:
- Claire VIT
- Номер телефона: +33 (0)388258529
- Электронная почта: promotion-rc@institut-strauss.fr
-
Контакт:
- Manon VOEGELIN
- Номер телефона: +33 (0)368339523
- Электронная почта: promotion-rc@institut-strauss.fr
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Inclusion Criteria:
- Adult patients
- Patients with glioblastoma
Patients treated in the Nuclear Medicine & Molecular Imaging Department of the Strauss Institute for PET/MRI scans for:
- Preoperative metabolic evaluation of a brain-expanding lesion
Exclusion Criteria:
- Contraindications to MRI
- Minor or incapacitated adult
- Patient deprived of liberty
- Patient under legal guardianship
- Patient unable to consent
- Pregnant or breastfeeding woman
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Другой: Patients with glioblastoma treated in the Department of Nuclear Medicine & Molecular Imaging
|
fluorodeoxyglucose (Fluor18) (18F-FDG) PET/MRI with additional DTI and rs-fMRI sequences correlation with neuropsychological tests
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Correlation between cortical energy activity (FDG PET), axonal morphological connectivity (DTI - MRI), synchronous neuronal activity (rs-fMRI), and preoperative neuropsychological performance before surgery
Временное ограничение: Before surgery
|
Before surgery
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
correlation between cortical energy activity (FDG PET), axonal morphological connectivity (DTI - MRI), synchronous neuronal activity (rs-fMRI), and preoperative neuropsychological performance after surgery
Временное ограничение: After surgery, through the study, i.e. for a maximum of 2 years
|
After surgery, through the study, i.e. for a maximum of 2 years
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Izzie-Jacques NAMER, MD, PhD, Institut public de cancérologie Strauss Europe
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
15 сентября 2026 г.
Первичное завершение (Оцененный)
15 сентября 2030 г.
Завершение исследования (Оцененный)
15 сентября 2030 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
28 мая 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
3 июня 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
4 июня 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
4 июня 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
3 июня 2026 г.
Последняя проверка
1 июня 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2026-005
- 2026-A01255-46 (Другой идентификатор: ID-RCB number)
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .