Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Cerebral Connectivity and Metabolic Phenotype of Gliomas: Prospective Addition of DTI and Rs-fMRI to a Preoperative FDG PET Strategy, With Neuropsychological Correlates and Post-treatment Follow-up (GlioConnect)

3 juni 2026 bijgewerkt door: Centre Paul Strauss

Cerebral Connectivity and Metabolic Phenotype of Gliomas: Prospective Addition of Diffusion Tensor Imaging (DTI) and Resting State Functional MRI (Rs-fMRI) to a Preoperative FDG PET Strategy, With Neuropsychological Correlates and Post-treatment Follow-up

The aim of this study is to determine whether the diffuse cerebral metabolic disturbances observed in glioblastoma are exclusively linked to the direct and indirect effects of tumor infiltration (particularly structural disconnection), or whether they also reflect a more global alteration of neurometabolic and neurovascular coupling mechanisms.

This approach thus aims to better understand the pathophysiological basis of cognitive impairment in glioblastoma and to characterize the impact of the disease at the level of brain networks.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

80

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Adult patients
  • Patients with glioblastoma

  • Patients treated in the Nuclear Medicine & Molecular Imaging Department of the Strauss Institute for PET/MRI scans for:

    • Preoperative metabolic evaluation of a brain-expanding lesion

Exclusion Criteria:

  • Contraindications to MRI
  • Minor or incapacitated adult
  • Patient deprived of liberty
  • Patient under legal guardianship
  • Patient unable to consent
  • Pregnant or breastfeeding woman

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Ander: Patients with glioblastoma treated in the Department of Nuclear Medicine & Molecular Imaging
Ander: 18F-FDG PET/MRI with additional DTI and rs-fMRI sequences
fluorodeoxyglucose (Fluor18) (18F-FDG) PET/MRI with additional DTI and rs-fMRI sequences correlation with neuropsychological tests

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Correlation between cortical energy activity (FDG PET), axonal morphological connectivity (DTI - MRI), synchronous neuronal activity (rs-fMRI), and preoperative neuropsychological performance before surgery
Tijdsspanne: Before surgery
Before surgery

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
correlation between cortical energy activity (FDG PET), axonal morphological connectivity (DTI - MRI), synchronous neuronal activity (rs-fMRI), and preoperative neuropsychological performance after surgery
Tijdsspanne: After surgery, through the study, i.e. for a maximum of 2 years
After surgery, through the study, i.e. for a maximum of 2 years

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Centre Paul Strauss

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Izzie-Jacques NAMER, MD, PhD, Institut public de cancérologie Strauss Europe

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

15 september 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

15 september 2030

Studie voltooiing (Geschat)

15 september 2030

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

28 mei 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

3 juni 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

4 juni 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

4 juni 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 juni 2026

Laatst geverifieerd

1 juni 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2026-005
  • 2026-A01255-46 (Andere identificatie: ID-RCB number)

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren