Preprocedural Video Education for Bronchoscopy Anxiety
perjantai 5. kesäkuuta 2026 päivittänyt: RSUP Persahabatan
Preprocedural Video Education for Anxiety Reduction in Patients Undergoing Bronchoscopy Under General Anesthesia: A Randomized Clinical Trial
The goal of this clinical trial is to learn whether preprocedural video education can reduce anxiety in adult patients who are scheduled to undergo bronchoscopy under general anesthesia. It will compare video-based education with standard verbal education.
The main questions it aims to answer are:
Does video education reduce preprocedural anxiety, as measured by the Amsterdam Preoperative Anxiety and Information Scale (APAIS), in patients undergoing bronchoscopy under general anesthesia?
Researchers will compare patients who receive audiovisual education with those who receive standard verbal education to see whether video education provides greater anxiety reduction before bronchoscopy under general anesthesia.
Participants will:
- Complete an APAIS questionnaire before receiving preprocedural education
- Receive either video-based education using a tablet or standard verbal education with a question-and-answer session
- Complete another APAIS questionnaire immediately after the education session
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
58
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Jakarta Special Capital Region
-
Jakarta, Jakarta Special Capital Region, Indonesia, 13230
- RSUP Persahabatan
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Adult patients aged ≥18 years who are scheduled to undergo bronchoscopy under general anesthesia.
- Patients with no previous history of medical procedures performed under general anesthesia.
- Patients with an American Society of Anesthesiologists (ASA) physical status classification of I-III.
- Patients who are willing to participate in the study and have provided written informed consent.
Exclusion Criteria:
- Patients who are unable to read and write.
- Patients with significant hearing and/or visual impairment.
- Patients with cognitive or mental disorders identified from the patient's medical record.
- Patients with a history of antipsychotic or benzodiazepine use.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kolminkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: control group
Participants in the control group received standard preprocedural education through verbal explanation and a question-and-answer session delivered by the anesthesiologist.
The education was based on the standard anesthesia education materials used at RSUP Persahabatan.
APAIS scores were assessed before and immediately after the education session.
|
Participants received standard preprocedural education through verbal explanation and a question-and-answer session delivered by the anesthesiologist.
The education was based on the standard anesthesia education materials used at RSUP Persahabatan and provided information about bronchoscopy under general anesthesia.
The APAIS questionnaire was completed before and immediately after the verbal education session.
|
|
Kokeellinen: intervention group
Participants in the intervention group received standard preprocedural verbal education and a question-and-answer session delivered by the anesthesiologist.
In addition, they received audiovisual education through a video presented on a tablet.
The video provided information about bronchoscopy under general anesthesia.
APAIS scores were assessed before and immediately after the education session.
|
Participants received standard preprocedural verbal education and a question-and-answer session delivered by the anesthesiologist.
In addition, participants watched an audiovisual educational video about bronchoscopy under general anesthesia on a tablet.
The video was designed to provide consistent information about the procedure and anesthesia process, improve patient understanding, and reduce preprocedural anxiety.
The APAIS questionnaire was completed before and immediately after the education session.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Pre-education total APAIS score
Aikaikkuna: single time point immediately before education
|
The pre-education total APAIS score was assessed before any educational intervention was delivered, using the Amsterdam Preoperative Anxiety and Information Scale (APAIS).
The APAIS consists of six items scored on a 5-point Likert scale, ranging from 1 ("not at all") to 5 ("extremely"), with higher total scores indicating greater preprocedural anxiety and information need.
|
single time point immediately before education
|
|
Post-education total APAIS score
Aikaikkuna: single time point immediately after education
|
The pre-education total APAIS score was assessed before any educational intervention was delivered, using the Amsterdam Preoperative Anxiety and Information Scale (APAIS).
The APAIS consists of six items scored on a 5-point Likert scale, ranging from 1 ("not at all") to 5 ("extremely"), with higher total scores indicating greater preprocedural anxiety and information need.
|
single time point immediately after education
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 1. heinäkuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 30. lokakuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 30. lokakuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 5. kesäkuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 5. kesäkuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 10. kesäkuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 10. kesäkuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 5. kesäkuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. kesäkuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 0045/KEPK-RSUPP/03/2025
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .