Preprocedural Video Education for Bronchoscopy Anxiety
5 juin 2026 mis à jour par: RSUP Persahabatan
Preprocedural Video Education for Anxiety Reduction in Patients Undergoing Bronchoscopy Under General Anesthesia: A Randomized Clinical Trial
The goal of this clinical trial is to learn whether preprocedural video education can reduce anxiety in adult patients who are scheduled to undergo bronchoscopy under general anesthesia. It will compare video-based education with standard verbal education.
The main questions it aims to answer are:
Does video education reduce preprocedural anxiety, as measured by the Amsterdam Preoperative Anxiety and Information Scale (APAIS), in patients undergoing bronchoscopy under general anesthesia?
Researchers will compare patients who receive audiovisual education with those who receive standard verbal education to see whether video education provides greater anxiety reduction before bronchoscopy under general anesthesia.
Participants will:
- Complete an APAIS questionnaire before receiving preprocedural education
- Receive either video-based education using a tablet or standard verbal education with a question-and-answer session
- Complete another APAIS questionnaire immediately after the education session
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
58
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Jakarta Special Capital Region
-
Jakarta, Jakarta Special Capital Region, Indonésie, 13230
- RSUP Persahabatan
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Inclusion Criteria:
- Adult patients aged ≥18 years who are scheduled to undergo bronchoscopy under general anesthesia.
- Patients with no previous history of medical procedures performed under general anesthesia.
- Patients with an American Society of Anesthesiologists (ASA) physical status classification of I-III.
- Patients who are willing to participate in the study and have provided written informed consent.
Exclusion Criteria:
- Patients who are unable to read and write.
- Patients with significant hearing and/or visual impairment.
- Patients with cognitive or mental disorders identified from the patient's medical record.
- Patients with a history of antipsychotic or benzodiazepine use.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Soins de soutien
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Tripler
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Comparateur actif: control group
Participants in the control group received standard preprocedural education through verbal explanation and a question-and-answer session delivered by the anesthesiologist.
The education was based on the standard anesthesia education materials used at RSUP Persahabatan.
APAIS scores were assessed before and immediately after the education session.
|
Participants received standard preprocedural education through verbal explanation and a question-and-answer session delivered by the anesthesiologist.
The education was based on the standard anesthesia education materials used at RSUP Persahabatan and provided information about bronchoscopy under general anesthesia.
The APAIS questionnaire was completed before and immediately after the verbal education session.
|
|
Expérimental: intervention group
Participants in the intervention group received standard preprocedural verbal education and a question-and-answer session delivered by the anesthesiologist.
In addition, they received audiovisual education through a video presented on a tablet.
The video provided information about bronchoscopy under general anesthesia.
APAIS scores were assessed before and immediately after the education session.
|
Participants received standard preprocedural verbal education and a question-and-answer session delivered by the anesthesiologist.
In addition, participants watched an audiovisual educational video about bronchoscopy under general anesthesia on a tablet.
The video was designed to provide consistent information about the procedure and anesthesia process, improve patient understanding, and reduce preprocedural anxiety.
The APAIS questionnaire was completed before and immediately after the education session.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Pre-education total APAIS score
Délai: single time point immediately before education
|
The pre-education total APAIS score was assessed before any educational intervention was delivered, using the Amsterdam Preoperative Anxiety and Information Scale (APAIS).
The APAIS consists of six items scored on a 5-point Likert scale, ranging from 1 ("not at all") to 5 ("extremely"), with higher total scores indicating greater preprocedural anxiety and information need.
|
single time point immediately before education
|
|
Post-education total APAIS score
Délai: single time point immediately after education
|
The pre-education total APAIS score was assessed before any educational intervention was delivered, using the Amsterdam Preoperative Anxiety and Information Scale (APAIS).
The APAIS consists of six items scored on a 5-point Likert scale, ranging from 1 ("not at all") to 5 ("extremely"), with higher total scores indicating greater preprocedural anxiety and information need.
|
single time point immediately after education
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 juillet 2025
Achèvement primaire (Réel)
30 octobre 2025
Achèvement de l'étude (Réel)
30 octobre 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
5 juin 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
5 juin 2026
Première publication (Réel)
10 juin 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
10 juin 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
5 juin 2026
Dernière vérification
1 juin 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 0045/KEPK-RSUPP/03/2025
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .