Artificial Intelligence (AI) for Proximal Caries Detection and Its Impact on Treatment Threshold
torstai 27. elokuuta 2026 päivittänyt: Margherita Fontana, University of Michigan
Artificial Intelligence for Proximal Caries Detection and Its Impact on Treatment Threshold: Randomized Trial
The purpose of this study is to assess the impact of artificial intelligence on proximal caries detection and subsequent treatment decisions of early learners and compare those with outcomes of experienced learners.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
60
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Carmen Boren, DDS, FAGD
- Puhelinnumero: 701-240-8191
- Sähköposti: drcarmen@umich.edu
Opiskelupaikat
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Yhdysvallat, 48109
- Rekrytointi
- University of Michigan
-
Ottaa yhteyttä:
- Carmen Boren
- Sähköposti: drcarmen@umich.edu
-
Päätutkija:
- Margherita Fontana, DDS, PhD
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Early learner Inclusion Criteria:
- Provide informed consent
- Willing to comply with all study procedures and be available for the duration of the study
- Dental student in second, third, or fourth year of dental school at University of Michigan School of Dentistry
Late learner Inclusion Criteria:
- Provide informed consent
- Willing to comply with all study procedures and be available for the duration of the study
- Dental resident or junior faculty having at least 2 years of clinical experience outside of a dental education setting
Exclusion Criteria for participants:
- Dental students who do not have previous experience with caries detection (such as first year dental students)
- Residents that do not have frequent exposure to caries detection, such as orthodontic, periodontic, oral surgery graduate residents.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: Early Learners - Dental students
|
Participants will be asked to attend two visits and view a randomized series of dental radiographs (10 at each visit).
Participants will answer a set of questions for each image reviewed.
Some of the radiographs will have an Artificial Intelligence enhancement and some will not.
Participants will be asked to return within about one week of the first visit to view the second set of x-rays and answer the survey questions.
|
|
Muut: Late Learners - Dental resident or junior faculty
|
Participants will be asked to attend two visits and view a randomized series of dental radiographs (10 at each visit).
Participants will answer a set of questions for each image reviewed.
Some of the radiographs will have an Artificial Intelligence enhancement and some will not.
Participants will be asked to return within about one week of the first visit to view the second set of x-rays and answer the survey questions.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Lesion severity
Aikaikkuna: approximately 1 week (2 sessions)
|
Levels for this outcome will be sound, outer enamel, inner enamel/outer dentin, inner dentin.
|
approximately 1 week (2 sessions)
|
|
Diagnostic accuracy
Aikaikkuna: Approximately 1 week (2 sessions)
|
Approximately 1 week (2 sessions)
|
|
|
Specificity
Aikaikkuna: Approximately 1 week (2 sessions)
|
Approximately 1 week (2 sessions)
|
|
|
Overall sensitivity
Aikaikkuna: Approximately 1 week (2 sessions)
|
Approximately 1 week (2 sessions)
|
|
|
Sensitivity for outer enamel
Aikaikkuna: Approximately 1 week (2 sessions)
|
Approximately 1 week (2 sessions)
|
|
|
Sensitivity for inner enamel/outer dentin
Aikaikkuna: Approximately 1 week (2 sessions)
|
Approximately 1 week (2 sessions)
|
|
|
Sensitivity for inner dentin
Aikaikkuna: Approximately 1 week (2 sessions)
|
Approximately 1 week (2 sessions)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Intervention
Aikaikkuna: approximately 1 week (2 sessions)
|
(levels for this outcome will be none, non-restorative, restorative)
|
approximately 1 week (2 sessions)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Margherita Fontana, DDS, PhD, University of Michigan
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Tiistai 1. syyskuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 1. toukokuuta 2027
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 1. toukokuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 9. kesäkuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 9. kesäkuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 15. kesäkuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 28. elokuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 27. elokuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. elokuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- HUM00276058
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
Interested parties and contact the PI for potential collaboration
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .