Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Artificial Intelligence (AI) for Proximal Caries Detection and Its Impact on Treatment Threshold

9. juni 2026 opdateret af: Margherita Fontana, University of Michigan

Artificial Intelligence for Proximal Caries Detection and Its Impact on Treatment Threshold: Randomized Trial

The purpose of this study is to assess the impact of artificial intelligence on proximal caries detection and subsequent treatment decisions of early learners and compare those with outcomes of experienced learners.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

60

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Forenede Stater, 48109
        • University of Michigan
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Margherita Fontana, DDS, PhD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Early learner Inclusion Criteria:

  • Provide informed consent
  • Willing to comply with all study procedures and be available for the duration of the study
  • Dental student in second, third, or fourth year of dental school at University of Michigan School of Dentistry

Late learner Inclusion Criteria:

  • Provide informed consent
  • Willing to comply with all study procedures and be available for the duration of the study
  • Dental resident or junior faculty having at least 2 years of clinical experience outside of a dental education setting

Exclusion Criteria for participants:

  • Dental students who do not have previous experience with caries detection (such as first year dental students)
  • Residents that do not have frequent exposure to caries detection, such as orthodontic, periodontic, oral surgery graduate residents.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: Early Learners - Dental students
Andet: Review of Radiograph Images
Participants will be asked to attend two visits and view a randomized series of dental radiographs (10 at each visit). Participants will answer a set of questions for each image reviewed. Some of the radiographs will have an Artificial Intelligence enhancement and some will not. Participants will be asked to return within about one week of the first visit to view the second set of x-rays and answer the survey questions.
Andet: Late Learners - Dental resident or junior faculty
Andet: Review of Radiograph Images
Participants will be asked to attend two visits and view a randomized series of dental radiographs (10 at each visit). Participants will answer a set of questions for each image reviewed. Some of the radiographs will have an Artificial Intelligence enhancement and some will not. Participants will be asked to return within about one week of the first visit to view the second set of x-rays and answer the survey questions.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Lesion severity
Tidsramme: approximately 1 week (2 sessions)
Levels for this outcome will be sound, outer enamel, inner enamel/outer dentin, inner dentin.
approximately 1 week (2 sessions)
Diagnostic accuracy
Tidsramme: Approximately 1 week (2 sessions)
Approximately 1 week (2 sessions)
Specificity
Tidsramme: Approximately 1 week (2 sessions)
Approximately 1 week (2 sessions)
Overall sensitivity
Tidsramme: Approximately 1 week (2 sessions)
Approximately 1 week (2 sessions)
Sensitivity for outer enamel
Tidsramme: Approximately 1 week (2 sessions)
Approximately 1 week (2 sessions)
Sensitivity for inner enamel/outer dentin
Tidsramme: Approximately 1 week (2 sessions)
Approximately 1 week (2 sessions)
Sensitivity for inner dentin
Tidsramme: Approximately 1 week (2 sessions)
Approximately 1 week (2 sessions)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Intervention
Tidsramme: approximately 1 week (2 sessions)
(levels for this outcome will be none, non-restorative, restorative)
approximately 1 week (2 sessions)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Michigan

Samarbejdspartnere

Delta Dental Plan of Michigan

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Margherita Fontana, DDS, PhD, University of Michigan

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. juni 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. maj 2027

Studieafslutning (Anslået)

1. maj 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. juni 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. juni 2026

Først opslået (Faktiske)

15. juni 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

15. juni 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. juni 2026

Sidst verificeret

1. juni 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • HUM00276058

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Interested parties and contact the PI for potential collaboration

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Caries, tandlæge

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Bosnia & Herzegovina

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner