Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Artificial Intelligence (AI) for Proximal Caries Detection and Its Impact on Treatment Threshold

9 czerwca 2026 zaktualizowane przez: Margherita Fontana, University of Michigan

Artificial Intelligence for Proximal Caries Detection and Its Impact on Treatment Threshold: Randomized Trial

The purpose of this study is to assess the impact of artificial intelligence on proximal caries detection and subsequent treatment decisions of early learners and compare those with outcomes of experienced learners.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

60

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Stany Zjednoczone, 48109
        • University of Michigan
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Margherita Fontana, DDS, PhD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Early learner Inclusion Criteria:

  • Provide informed consent
  • Willing to comply with all study procedures and be available for the duration of the study
  • Dental student in second, third, or fourth year of dental school at University of Michigan School of Dentistry

Late learner Inclusion Criteria:

  • Provide informed consent
  • Willing to comply with all study procedures and be available for the duration of the study
  • Dental resident or junior faculty having at least 2 years of clinical experience outside of a dental education setting

Exclusion Criteria for participants:

  • Dental students who do not have previous experience with caries detection (such as first year dental students)
  • Residents that do not have frequent exposure to caries detection, such as orthodontic, periodontic, oral surgery graduate residents.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Inny: Early Learners - Dental students
Inny: Review of Radiograph Images
Participants will be asked to attend two visits and view a randomized series of dental radiographs (10 at each visit). Participants will answer a set of questions for each image reviewed. Some of the radiographs will have an Artificial Intelligence enhancement and some will not. Participants will be asked to return within about one week of the first visit to view the second set of x-rays and answer the survey questions.
Inny: Late Learners - Dental resident or junior faculty
Inny: Review of Radiograph Images
Participants will be asked to attend two visits and view a randomized series of dental radiographs (10 at each visit). Participants will answer a set of questions for each image reviewed. Some of the radiographs will have an Artificial Intelligence enhancement and some will not. Participants will be asked to return within about one week of the first visit to view the second set of x-rays and answer the survey questions.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Lesion severity
Ramy czasowe: approximately 1 week (2 sessions)
Levels for this outcome will be sound, outer enamel, inner enamel/outer dentin, inner dentin.
approximately 1 week (2 sessions)
Diagnostic accuracy
Ramy czasowe: Approximately 1 week (2 sessions)
Approximately 1 week (2 sessions)
Specificity
Ramy czasowe: Approximately 1 week (2 sessions)
Approximately 1 week (2 sessions)
Overall sensitivity
Ramy czasowe: Approximately 1 week (2 sessions)
Approximately 1 week (2 sessions)
Sensitivity for outer enamel
Ramy czasowe: Approximately 1 week (2 sessions)
Approximately 1 week (2 sessions)
Sensitivity for inner enamel/outer dentin
Ramy czasowe: Approximately 1 week (2 sessions)
Approximately 1 week (2 sessions)
Sensitivity for inner dentin
Ramy czasowe: Approximately 1 week (2 sessions)
Approximately 1 week (2 sessions)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Intervention
Ramy czasowe: approximately 1 week (2 sessions)
(levels for this outcome will be none, non-restorative, restorative)
approximately 1 week (2 sessions)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Michigan

Współpracownicy

Delta Dental Plan of Michigan

Śledczy

  • Główny śledczy: Margherita Fontana, DDS, PhD, University of Michigan

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 czerwca 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 maja 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 maja 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 czerwca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 czerwca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

15 czerwca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

15 czerwca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 czerwca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • HUM00276058

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Interested parties and contact the PI for potential collaboration

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Próchnica, stomatologia

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Turkmenistan

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj