Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

A Study Comparing BL-B01D1 With Chemotherapy of Physician's Choice in Patients With Unresectable Locally Advanced, Recurrent, or Metastatic HR+/HER2- Breast Cancer After Failure of Prior Endocrine Therapy(PANKU-Breast03)

tiistai 21. heinäkuuta 2026 päivittänyt: Sichuan Baili Pharmaceutical Co., Ltd.

A Phase III Randomized Controlled Clinical Study Comparing BL-B01D1 With Chemotherapy of Physician's Choice in Patients With Unresectable Locally Advanced, Recurrent, or Metastatic HR+/HER2- Breast Cancer After Failure of Prior Endocrine Therapy(PANKU-Breast03)

This trial is a registrational Phase III, randomized, open-label, multicenter study to evaluate the efficacy and safety of BL-B01D1 in patients with unresectable locally advanced, recurrent, or metastatic HR+/HER2- breast cancer after failure of prior endocrine therapy.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

In this trial, the experimental group receives BL-B01D1, and the control group receives chemotherapy of physician's choice.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

446

Vaihe

  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, Kiina
        • Rekrytointi
        • Cancer Hospital Chinese Academy of Medical Sciences
        • Ottaa yhteyttä:
          • Binghei Xu

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  1. Voluntarily sign the informed consent form and comply with the protocol requirements;
  2. No gender restrictions;
  3. Age ≥ 18 years;
  4. Expected survival time ≥ 3 months;
  5. Patients with unresectable locally advanced, recurrent, or metastatic HR+ HER2- breast cancer;
  6. Trial participants have not received systemic chemotherapy;
  7. Trial participants have progressed after at least one line of endocrine therapy, etc.;
  8. Documented radiographic disease progression prior to enrollment;
  9. Agree to provide archived tumor tissue specimens or fresh tissue samples from the primary or metastatic lesion within 3 years;
  10. Must have at least one measurable lesion as defined by RECIST v1.1;
  11. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0 or 1;
  12. Toxicity from prior anti-tumor therapy must have recovered to ≤ Grade 1 as defined by NCI-CTCAE v6.0;
  13. No severe cardiac dysfunction, with left ventricular ejection fraction (LVEF) ≥ 50%;
  14. Must meet required organ function levels;
  15. Urinary protein ≤ 2+ or < 1000 mg/24h;
  16. For premenopausal women of childbearing potential, a pregnancy test must be performed within 7 days before starting treatment, with a negative serum pregnancy result, and they must not be breastfeeding; all enrolled patients (regardless of gender) must use adequate barrier contraception throughout the treatment period and for 6 months after treatment ends.

Exclusion Criteria:

  1. Previously treated with ADC drugs that use topoisomerase I inhibitors as the toxin or target EGFR and/or HER3;
  2. Use of chemotherapy, biotherapy, immunotherapy, etc., within 4 weeks or 5 half-lives before the first dose;
  3. Previous treatment with anthracycline drugs where the equivalent cumulative dose of doxorubicin exceeds 360 mg/m²;
  4. History of severe cardiovascular or cerebrovascular diseases;
  5. Unstable thrombotic events requiring therapeutic intervention within 6 months before screening;
  6. Prolonged QT interval, complete left bundle branch block, etc.;
  7. Diagnosis of another malignancy within 3 years before the first dose;
  8. Hypertension poorly controlled by two antihypertensive medications;
  9. Poorly controlled blood glucose levels;
  10. History of ILD requiring steroid therapy, current ILD, or grade ≥2 radiation pneumonitis, etc.;
  11. Concurrent pulmonary diseases causing clinically severe respiratory function impairment;
  12. Patients with active central nervous system metastases;
  13. Presence of large serous cavity effusions or symptomatic serous cavity effusions, etc.;
  14. Imaging findings indicating tumor invasion or encasement of the abdomen, chest, etc.;
  15. Severe infection within 4 weeks before study randomization;
  16. Severe, unhealed wounds, ulcers, or fractures within 4 weeks before signing the informed consent form;
  17. Trial participants with clinically significant bleeding or a significant bleeding tendency within 4 weeks prior to signing the informed consent form;
  18. History of inflammatory bowel disease, extensive bowel resection, etc.;
  19. Patients with a history of allergy to recombinant humanized antibodies or allergy to BL-B01D1 or any of its excipients;
  20. History of autologous or allogeneic stem cell transplantation;
  21. Positive for human immunodeficiency virus antibodies, active hepatitis B virus infection, or hepatitis C virus infection;
  22. Receipt of other unapproved clinical study drugs or treatments within 4 weeks before the first dose;
  23. Trial participants planning to receive or having received live vaccines within 28 days before the first dose;
  24. Other conditions deemed by the investigator to be unsuitable for participation in this clinical trial due to complications or other reasons.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: BL-B01D1
Osallistujat saavat BL-B01D1:n ensimmäisessä syklissä (3 viikkoa). Osallistujat, joilla on kliinistä hyötyä, voivat saada lisähoitoa useamman syklin ajan. Anto lopetetaan taudin etenemisen tai sietämättömän toksisuuden esiintymisen tai muiden syiden vuoksi.
Annostus suonensisäisenä infuusiona 3 viikon syklin ajan.
Muut nimet:
  • BMS-986507
  • Iza-Bren
  • izalontamab brengitecan
Active Comparator: Albumin-bound paclitaxel, paclitaxel, or capecitabine
Participants receive Albumin-bound paclitaxel, paclitaxel, or capecitabine in the first cycle. Participants with clinical benefit could receive additional treatment for more cycles. The administration will be terminated because of disease progression or intolerable toxicity occurring or other reasons.
Suun kautta 3 viikon sykli.
Anto laskimoinfuusiona 3 viikon sykleissä.
Administration by intravenous infusion for a cycle of 4 weeks.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Etenemisvapaa eloonjääminen (PFS)
Aikaikkuna: Jopa noin 24 kuukautta
Etenemisvapaa eloonjääminen (PFS), kuten BICR: llä arvioidaan, määritellään päivämäärän välillä satunnaistetuksi ja sairauden etenemisen ensimmäinen havainto (BICR: n kuvapohjaisen arvioinnin perusteella) tai kuoleman perusteella.
Jopa noin 24 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Objektiivinen vasteprosentti (ORR)
Aikaikkuna: Jopa noin 24 kuukautta
Objektiivinen vasteprosentti (ORR) määritellään CR:n ja PR:n lukumääränä hoito- ja kontrolliryhmissä jaettuna kyseisen ryhmän lukumäärällä täydessä analyysisarjassa (FAS).
Jopa noin 24 kuukautta
Disease Control Rate (DCR)
Aikaikkuna: Jopa noin 24 kuukautta
Disease Control Rate (DCR) : Prosenttiosuus kaikista satunnaistetuista koehenkilöistä, jotka arvioivat parhaan kokonaisvasteen (BOR) täydelliseksi vasteeksi (CR), osittaiseksi vasteeksi (PR) ja taudin stabiloitumiseksi (SD) RECIST 1.1 -kriteerien mukaan.
Jopa noin 24 kuukautta
Vastauksen kesto (DOR)
Aikaikkuna: Jopa noin 24 kuukautta
Vasteen kesto (DOR): määritellään ajanjaksona päivästä, jolloin kasvainvaste rekisteröitiin ensimmäisen kerran, päivämäärään, jolloin objektiivinen kasvaimen eteneminen rekisteröidään ensimmäisen kerran, tai kuolinpäivään.
Jopa noin 24 kuukautta
Hoitoon liittyvä haittatapahtuma (TEAE)
Aikaikkuna: Jopa noin 24 kuukautta
TEAE määritellään mitä tahansa epäsuotuisaa ja tahatonta muutosta kehon rakenteessa, toiminnassa tai kemiassa, joka ilmaantuu tilapäisesti, tai mikä tahansa olemassa olevan tilan paheneminen (eli kliinisesti merkittävä haitallinen muutos esiintymistiheydessä ja/tai intensiteetissä) hoidon aikana. BL-B01D1:stä. TEAE:n tyyppi, esiintymistiheys ja vakavuus arvioidaan BL-B01D1:n hoidon aikana.
Jopa noin 24 kuukautta
Lääkevasta-aine (ADA)
Aikaikkuna: Jopa noin 24 kuukautta
Anti-BL-B01D1-vasta-aineen (ADA) esiintymistiheys tutkitaan.
Jopa noin 24 kuukautta
Kokonaiseloonjääminen (OS)
Aikaikkuna: Enintään noin 24 kuukautta
Kokonaiselinaika (overall survival, OS) määritellään ajankohtana satunnaistamispäivän ja koehenkilön kuoleman väliltä.
Enintään noin 24 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 6. heinäkuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. joulukuuta 2028

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. joulukuuta 2028

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 8. kesäkuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 10. kesäkuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 15. kesäkuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 23. heinäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 21. heinäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa