Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

A Study Comparing BL-B01D1 With Chemotherapy of Physician's Choice in Patients With Unresectable Locally Advanced, Recurrent, or Metastatic HR+/HER2- Breast Cancer After Failure of Prior Endocrine Therapy(PANKU-Breast03)

21. juli 2026 oppdatert av: Sichuan Baili Pharmaceutical Co., Ltd.

A Phase III Randomized Controlled Clinical Study Comparing BL-B01D1 With Chemotherapy of Physician's Choice in Patients With Unresectable Locally Advanced, Recurrent, or Metastatic HR+/HER2- Breast Cancer After Failure of Prior Endocrine Therapy(PANKU-Breast03)

This trial is a registrational Phase III, randomized, open-label, multicenter study to evaluate the efficacy and safety of BL-B01D1 in patients with unresectable locally advanced, recurrent, or metastatic HR+/HER2- breast cancer after failure of prior endocrine therapy.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

In this trial, the experimental group receives BL-B01D1, and the control group receives chemotherapy of physician's choice.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

446

Fase

  • Fase 3

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, Kina
        • Rekruttering
        • Cancer Hospital Chinese Academy of Medical Sciences
        • Ta kontakt med:
          • Binghei Xu

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  1. Voluntarily sign the informed consent form and comply with the protocol requirements;
  2. No gender restrictions;
  3. Age ≥ 18 years;
  4. Expected survival time ≥ 3 months;
  5. Patients with unresectable locally advanced, recurrent, or metastatic HR+ HER2- breast cancer;
  6. Trial participants have not received systemic chemotherapy;
  7. Trial participants have progressed after at least one line of endocrine therapy, etc.;
  8. Documented radiographic disease progression prior to enrollment;
  9. Agree to provide archived tumor tissue specimens or fresh tissue samples from the primary or metastatic lesion within 3 years;
  10. Must have at least one measurable lesion as defined by RECIST v1.1;
  11. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0 or 1;
  12. Toxicity from prior anti-tumor therapy must have recovered to ≤ Grade 1 as defined by NCI-CTCAE v6.0;
  13. No severe cardiac dysfunction, with left ventricular ejection fraction (LVEF) ≥ 50%;
  14. Must meet required organ function levels;
  15. Urinary protein ≤ 2+ or < 1000 mg/24h;
  16. For premenopausal women of childbearing potential, a pregnancy test must be performed within 7 days before starting treatment, with a negative serum pregnancy result, and they must not be breastfeeding; all enrolled patients (regardless of gender) must use adequate barrier contraception throughout the treatment period and for 6 months after treatment ends.

Exclusion Criteria:

  1. Previously treated with ADC drugs that use topoisomerase I inhibitors as the toxin or target EGFR and/or HER3;
  2. Use of chemotherapy, biotherapy, immunotherapy, etc., within 4 weeks or 5 half-lives before the first dose;
  3. Previous treatment with anthracycline drugs where the equivalent cumulative dose of doxorubicin exceeds 360 mg/m²;
  4. History of severe cardiovascular or cerebrovascular diseases;
  5. Unstable thrombotic events requiring therapeutic intervention within 6 months before screening;
  6. Prolonged QT interval, complete left bundle branch block, etc.;
  7. Diagnosis of another malignancy within 3 years before the first dose;
  8. Hypertension poorly controlled by two antihypertensive medications;
  9. Poorly controlled blood glucose levels;
  10. History of ILD requiring steroid therapy, current ILD, or grade ≥2 radiation pneumonitis, etc.;
  11. Concurrent pulmonary diseases causing clinically severe respiratory function impairment;
  12. Patients with active central nervous system metastases;
  13. Presence of large serous cavity effusions or symptomatic serous cavity effusions, etc.;
  14. Imaging findings indicating tumor invasion or encasement of the abdomen, chest, etc.;
  15. Severe infection within 4 weeks before study randomization;
  16. Severe, unhealed wounds, ulcers, or fractures within 4 weeks before signing the informed consent form;
  17. Trial participants with clinically significant bleeding or a significant bleeding tendency within 4 weeks prior to signing the informed consent form;
  18. History of inflammatory bowel disease, extensive bowel resection, etc.;
  19. Patients with a history of allergy to recombinant humanized antibodies or allergy to BL-B01D1 or any of its excipients;
  20. History of autologous or allogeneic stem cell transplantation;
  21. Positive for human immunodeficiency virus antibodies, active hepatitis B virus infection, or hepatitis C virus infection;
  22. Receipt of other unapproved clinical study drugs or treatments within 4 weeks before the first dose;
  23. Trial participants planning to receive or having received live vaccines within 28 days before the first dose;
  24. Other conditions deemed by the investigator to be unsuitable for participation in this clinical trial due to complications or other reasons.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: BL-B01D1
Deltakerne får BL-B01D1 i første syklus (3 uker). Deltakere med klinisk fordel kan få tilleggsbehandling i flere sykluser. Administrasjonen vil bli avsluttet på grunn av sykdomsprogresjon eller utålelig toksisitet eller andre årsaker.
Administrering ved intravenøs infusjon i en syklus på 3 uker.
Andre navn:
  • BMS-986507
  • Iza-Bren
  • Izalontamab Brengitecan
Aktiv komparator: Albumin-bound paclitaxel, paclitaxel, or capecitabine
Participants receive Albumin-bound paclitaxel, paclitaxel, or capecitabine in the first cycle. Participants with clinical benefit could receive additional treatment for more cycles. The administration will be terminated because of disease progression or intolerable toxicity occurring or other reasons.
Oral administrering i en syklus på 3 uker.
Administrering ved intravenøs infusjon i en syklus på 3 uker.
Administration by intravenous infusion for a cycle of 4 weeks.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Progresjonsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: Opptil omtrent 24 måneder
Progresjonsfri overlevelse (PFS) som vurdert av BICR er definert som tiden mellom datoen personer ble randomisert og den første observasjonen av sykdomsprogresjon (basert på BICRs bildebaserte vurdering) eller død.
Opptil omtrent 24 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Objektiv responsrate (ORR)
Tidsramme: Opptil ca 24 måneder
Objektiv responsrate (ORR) er definert som antall CR og PR i behandlings- og kontrollgruppene delt på antallet av den gruppen i hele analysesettet (FAS).
Opptil ca 24 måneder
Disease Control Rate (DCR)
Tidsramme: Opptil ca 24 måneder
Disease Control Rate (DCR): Prosentandel av alle randomiserte forsøkspersoner som vurderte den beste totale responsen (BOR) som fullstendig respons (CR), delvis respons (PR) og sykdomsstabilisering (SD) i henhold til RECIST 1.1-kriterier.
Opptil ca 24 måneder
Varighet av respons (DOR)
Tidsramme: Opptil ca 24 måneder
Varighet av respons (DOR): definert som perioden fra datoen da tumorresponsen først ble registrert til datoen da objektiv tumorprogresjon først ble registrert eller dødsdatoen.
Opptil ca 24 måneder
Behandling Emergent Adverse Event (TEAE)
Tidsramme: Opptil ca 24 måneder
TEAE er definert som enhver ugunstig og utilsiktet endring i kroppens struktur, funksjon eller kjemi som oppstår midlertidig, eller enhver forverring (dvs. enhver klinisk signifikant negativ endring i frekvens og/eller intensitet) av en eksisterende tilstand under behandlingen av BL-B01D1. Type, frekvens og alvorlighetsgrad av TEAE vil bli evaluert under behandlingen av BL-B01D1.
Opptil ca 24 måneder
Antistoff antistoff (ADA)
Tidsramme: Opptil ca 24 måneder
Frekvensen av anti-BL-B01D1 antistoff (ADA) vil bli undersøkt.
Opptil ca 24 måneder
Total Overlevelse (OS)
Tidsramme: Opptil ca 24 måneder
Totaloverlevelse (OS) er definert som tiden mellom dagen forsøkspersonen randomiseres og forsøkspersonens død.
Opptil ca 24 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

6. juli 2026

Primær fullføring (Antatt)

1. desember 2028

Studiet fullført (Antatt)

1. desember 2028

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

8. juni 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

10. juni 2026

Først lagt ut (Faktiske)

15. juni 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

23. juli 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

21. juli 2026

Sist bekreftet

1. juli 2026

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere