Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

A Study Comparing BL-B01D1 With Chemotherapy of Physician's Choice in Patients With Unresectable Locally Advanced, Recurrent, or Metastatic HR+/HER2- Breast Cancer After Failure of Prior Endocrine Therapy(PANKU-Breast03)

10 czerwca 2026 zaktualizowane przez: Sichuan Baili Pharmaceutical Co., Ltd.

A Phase III Randomized Controlled Clinical Study Comparing BL-B01D1 With Chemotherapy of Physician's Choice in Patients With Unresectable Locally Advanced, Recurrent, or Metastatic HR+/HER2- Breast Cancer After Failure of Prior Endocrine Therapy

This trial is a registrational Phase III, randomized, open-label, multicenter study to evaluate the efficacy and safety of BL-B01D1 in patients with unresectable locally advanced, recurrent, or metastatic HR+/HER2- breast cancer after failure of prior endocrine therapy.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

In this trial, the experimental group receives BL-B01D1, and the control group receives chemotherapy of physician's choice.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

446

Faza

  • Faza 3

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, Chiny
        • Cancer Hospital Chinese Academy of Medical Sciences

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Inclusion Criteria:

  1. Voluntarily sign the informed consent form and comply with the protocol requirements;
  2. No gender restrictions;
  3. Age ≥ 18 years;
  4. Expected survival time ≥ 3 months;
  5. Patients with unresectable locally advanced, recurrent, or metastatic HR+ HER2- breast cancer;
  6. Trial participants have not received systemic chemotherapy;
  7. Trial participants have progressed after at least one line of endocrine therapy, etc.;
  8. Documented radiographic disease progression prior to enrollment;
  9. Agree to provide archived tumor tissue specimens or fresh tissue samples from the primary or metastatic lesion within 3 years;
  10. Must have at least one measurable lesion as defined by RECIST v1.1;
  11. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0 or 1;
  12. Toxicity from prior anti-tumor therapy must have recovered to ≤ Grade 1 as defined by NCI-CTCAE v6.0;
  13. No severe cardiac dysfunction, with left ventricular ejection fraction (LVEF) ≥ 50%;
  14. Must meet required organ function levels;
  15. Urinary protein ≤ 2+ or < 1000 mg/24h;
  16. For premenopausal women of childbearing potential, a pregnancy test must be performed within 7 days before starting treatment, with a negative serum pregnancy result, and they must not be breastfeeding; all enrolled patients (regardless of gender) must use adequate barrier contraception throughout the treatment period and for 6 months after treatment ends.

Exclusion Criteria:

  1. Previously treated with ADC drugs that use topoisomerase I inhibitors as the toxin or target EGFR and/or HER3;
  2. Use of chemotherapy, biotherapy, immunotherapy, etc., within 4 weeks or 5 half-lives before the first dose;
  3. Previous treatment with anthracycline drugs where the equivalent cumulative dose of doxorubicin exceeds 360 mg/m²;
  4. History of severe cardiovascular or cerebrovascular diseases;
  5. Unstable thrombotic events requiring therapeutic intervention within 6 months before screening;
  6. Prolonged QT interval, complete left bundle branch block, etc.;
  7. Diagnosis of another malignancy within 3 years before the first dose;
  8. Hypertension poorly controlled by two antihypertensive medications;
  9. Poorly controlled blood glucose levels;
  10. History of ILD requiring steroid therapy, current ILD, or grade ≥2 radiation pneumonitis, etc.;
  11. Concurrent pulmonary diseases causing clinically severe respiratory function impairment;
  12. Patients with active central nervous system metastases;
  13. Presence of large serous cavity effusions or symptomatic serous cavity effusions, etc.;
  14. Imaging findings indicating tumor invasion or encasement of the abdomen, chest, etc.;
  15. Severe infection within 4 weeks before study randomization;
  16. Severe, unhealed wounds, ulcers, or fractures within 4 weeks before signing the informed consent form;
  17. Trial participants with clinically significant bleeding or a significant bleeding tendency within 4 weeks prior to signing the informed consent form;
  18. History of inflammatory bowel disease, extensive bowel resection, etc.;
  19. Patients with a history of allergy to recombinant humanized antibodies or allergy to BL-B01D1 or any of its excipients;
  20. History of autologous or allogeneic stem cell transplantation;
  21. Positive for human immunodeficiency virus antibodies, active hepatitis B virus infection, or hepatitis C virus infection;
  22. Receipt of other unapproved clinical study drugs or treatments within 4 weeks before the first dose;
  23. Trial participants planning to receive or having received live vaccines within 28 days before the first dose;
  24. Other conditions deemed by the investigator to be unsuitable for participation in this clinical trial due to complications or other reasons.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: BL-B01D1
Uczestnicy otrzymują BL-B01D1 w pierwszym cyklu (3 tygodnie). Uczestnicy, którzy odnieśli korzyść kliniczną, mogli otrzymać dodatkowe leczenie przez większą liczbę cykli. Podawanie zostanie zakończone z powodu postępu choroby, wystąpienia nietolerowanej toksyczności lub z innych powodów.
Podawać w infuzji dożylnej przez cykl 3 tygodni.
Inne nazwy:
  • BM-986507
  • Iza-bren
  • Izalontamab Brengitecan
Aktywny komparator: Albumin-bound paclitaxel, paclitaxel, or capecitabine
Participants receive Albumin-bound paclitaxel, paclitaxel, or capecitabine in the first cycle. Participants with clinical benefit could receive additional treatment for more cycles. The administration will be terminated because of disease progression or intolerable toxicity occurring or other reasons.
Podawanie doustne przez cykl 3 tygodni.
Podanie w postaci infuzji dożylnej w cyklu 3-tygodniowym.
Administration by intravenous infusion for a cycle of 4 weeks.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Przeżycie bez progresji (PFS)
Ramy czasowe: Do około 24 miesięcy
Przeżycie wolne od progresji (PFS) oceniane przez BICR jest definiowane jako czas między datą, a pierwsza obserwacja postępu choroby (na podstawie oceny opartej na obrazie BICR) lub śmierci.
Do około 24 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wskaźnik obiektywnych odpowiedzi (ORR)
Ramy czasowe: Do około 24 miesięcy
Odsetek obiektywnych odpowiedzi (ORR) definiuje się jako liczbę CR i PR w grupie leczonej i kontrolnej podzieloną przez liczbę tej grupy w pełnym zbiorze analiz (FAS).
Do około 24 miesięcy
Wskaźnik zwalczania chorób (DCR)
Ramy czasowe: Do około 24 miesięcy
Wskaźnik kontroli choroby (DCR): odsetek wszystkich randomizowanych pacjentów, którzy ocenili najlepszą ogólną odpowiedź (BOR) jako odpowiedź całkowitą (CR), odpowiedź częściową (PR) i stabilizację choroby (SD) zgodnie z kryteriami RECIST 1.1.
Do około 24 miesięcy
Czas trwania odpowiedzi (DOR)
Ramy czasowe: Do około 24 miesięcy
Czas trwania odpowiedzi (DOR): zdefiniowany jako okres od daty pierwszej rejestracji odpowiedzi nowotworu do daty pierwszej rejestracji obiektywnej progresji nowotworu lub daty śmierci.
Do około 24 miesięcy
Zdarzenie niepożądane pojawiające się podczas leczenia (TEAE)
Ramy czasowe: Do około 24 miesięcy
TEAE definiuje się jako każdą niekorzystną i niezamierzoną zmianę w strukturze, funkcji lub chemii organizmu, pojawiającą się czasowo lub jakiekolwiek pogorszenie (tj. jakąkolwiek klinicznie istotną niekorzystną zmianę w częstotliwości i/lub intensywności) wcześniej istniejącego stanu w trakcie leczenia z BL-B01D1. Rodzaj, częstotliwość i nasilenie TEAE zostaną ocenione podczas leczenia BL-B01D1.
Do około 24 miesięcy
Przeciwciało przeciwlekowe (ADA)
Ramy czasowe: Do około 24 miesięcy
Zbadana zostanie częstość występowania przeciwciał anty-BL-B01D1 (ADA).
Do około 24 miesięcy
Całkowite przeżycie (OS)
Ramy czasowe: Do około 24 miesięcy
Całkowity czas przeżycia (OS) definiuje się jako czas między dniem randomizacji pacjenta a jego śmiercią.
Do około 24 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 czerwca 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 grudnia 2028

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 grudnia 2028

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

8 czerwca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

10 czerwca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

15 czerwca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

15 czerwca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 czerwca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2026

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak piersi

Badania kliniczne na BL-B01D1

Subskrybuj