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A Study Comparing BL-B01D1 With Chemotherapy of Physician's Choice in Patients With Unresectable Locally Advanced, Recurrent, or Metastatic HR+/HER2- Breast Cancer After Failure of Prior Endocrine Therapy(PANKU-Breast03)

21 de julio de 2026 actualizado por: Sichuan Baili Pharmaceutical Co., Ltd.

A Phase III Randomized Controlled Clinical Study Comparing BL-B01D1 With Chemotherapy of Physician's Choice in Patients With Unresectable Locally Advanced, Recurrent, or Metastatic HR+/HER2- Breast Cancer After Failure of Prior Endocrine Therapy(PANKU-Breast03)

This trial is a registrational Phase III, randomized, open-label, multicenter study to evaluate the efficacy and safety of BL-B01D1 in patients with unresectable locally advanced, recurrent, or metastatic HR+/HER2- breast cancer after failure of prior endocrine therapy.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

In this trial, the experimental group receives BL-B01D1, and the control group receives chemotherapy of physician's choice.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

446

Fase

  • Fase 3

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, Porcelana
        • Reclutamiento
        • Cancer Hospital Chinese Academy of Medical Sciences
        • Contacto:
          • Binghei Xu

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Inclusion Criteria:

  1. Voluntarily sign the informed consent form and comply with the protocol requirements;
  2. No gender restrictions;
  3. Age ≥ 18 years;
  4. Expected survival time ≥ 3 months;
  5. Patients with unresectable locally advanced, recurrent, or metastatic HR+ HER2- breast cancer;
  6. Trial participants have not received systemic chemotherapy;
  7. Trial participants have progressed after at least one line of endocrine therapy, etc.;
  8. Documented radiographic disease progression prior to enrollment;
  9. Agree to provide archived tumor tissue specimens or fresh tissue samples from the primary or metastatic lesion within 3 years;
  10. Must have at least one measurable lesion as defined by RECIST v1.1;
  11. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0 or 1;
  12. Toxicity from prior anti-tumor therapy must have recovered to ≤ Grade 1 as defined by NCI-CTCAE v6.0;
  13. No severe cardiac dysfunction, with left ventricular ejection fraction (LVEF) ≥ 50%;
  14. Must meet required organ function levels;
  15. Urinary protein ≤ 2+ or < 1000 mg/24h;
  16. For premenopausal women of childbearing potential, a pregnancy test must be performed within 7 days before starting treatment, with a negative serum pregnancy result, and they must not be breastfeeding; all enrolled patients (regardless of gender) must use adequate barrier contraception throughout the treatment period and for 6 months after treatment ends.

Exclusion Criteria:

  1. Previously treated with ADC drugs that use topoisomerase I inhibitors as the toxin or target EGFR and/or HER3;
  2. Use of chemotherapy, biotherapy, immunotherapy, etc., within 4 weeks or 5 half-lives before the first dose;
  3. Previous treatment with anthracycline drugs where the equivalent cumulative dose of doxorubicin exceeds 360 mg/m²;
  4. History of severe cardiovascular or cerebrovascular diseases;
  5. Unstable thrombotic events requiring therapeutic intervention within 6 months before screening;
  6. Prolonged QT interval, complete left bundle branch block, etc.;
  7. Diagnosis of another malignancy within 3 years before the first dose;
  8. Hypertension poorly controlled by two antihypertensive medications;
  9. Poorly controlled blood glucose levels;
  10. History of ILD requiring steroid therapy, current ILD, or grade ≥2 radiation pneumonitis, etc.;
  11. Concurrent pulmonary diseases causing clinically severe respiratory function impairment;
  12. Patients with active central nervous system metastases;
  13. Presence of large serous cavity effusions or symptomatic serous cavity effusions, etc.;
  14. Imaging findings indicating tumor invasion or encasement of the abdomen, chest, etc.;
  15. Severe infection within 4 weeks before study randomization;
  16. Severe, unhealed wounds, ulcers, or fractures within 4 weeks before signing the informed consent form;
  17. Trial participants with clinically significant bleeding or a significant bleeding tendency within 4 weeks prior to signing the informed consent form;
  18. History of inflammatory bowel disease, extensive bowel resection, etc.;
  19. Patients with a history of allergy to recombinant humanized antibodies or allergy to BL-B01D1 or any of its excipients;
  20. History of autologous or allogeneic stem cell transplantation;
  21. Positive for human immunodeficiency virus antibodies, active hepatitis B virus infection, or hepatitis C virus infection;
  22. Receipt of other unapproved clinical study drugs or treatments within 4 weeks before the first dose;
  23. Trial participants planning to receive or having received live vaccines within 28 days before the first dose;
  24. Other conditions deemed by the investigator to be unsuitable for participation in this clinical trial due to complications or other reasons.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: BL-B01D1
Los participantes reciben BL-B01D1 en el primer ciclo (3 semanas). Los participantes con beneficio clínico podrían recibir tratamiento adicional durante más ciclos. La administración se interrumpirá debido a la progresión de la enfermedad o a una toxicidad intolerable u otras razones.
Administración mediante infusión intravenosa durante un ciclo de 3 semanas.
Otros nombres:
  • BMS-986507
  • Iza-bren
  • Izalontamab Brengitecan
Comparador activo: Albumin-bound paclitaxel, paclitaxel, or capecitabine
Participants receive Albumin-bound paclitaxel, paclitaxel, or capecitabine in the first cycle. Participants with clinical benefit could receive additional treatment for more cycles. The administration will be terminated because of disease progression or intolerable toxicity occurring or other reasons.
Administración oral durante un ciclo de 3 semanas.
Administración por infusión intravenosa durante un ciclo de 3 semanas.
Administration by intravenous infusion for a cycle of 4 weeks.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Supervivencia libre de progresión (PFS)
Periodo de tiempo: Hasta aproximadamente 24 meses
La supervivencia libre de progresión (PFS) según lo evaluado por BICR se define como el tiempo entre la fecha en que los sujetos fueron aleatorizados y la primera observación de la progresión de la enfermedad (basada en la evaluación basada en imágenes de BICR) o la muerte.
Hasta aproximadamente 24 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tasa de respuesta objetiva (ORR)
Periodo de tiempo: Hasta aproximadamente 24 meses
La tasa de respuesta objetiva (ORR) se define como el número de RC y PR en los grupos de tratamiento y control dividido por el número de ese grupo en el conjunto de análisis completo (FAS).
Hasta aproximadamente 24 meses
Tasa de Control de Enfermedades (DCR)
Periodo de tiempo: Hasta aproximadamente 24 meses
Tasa de control de la enfermedad (DCR): porcentaje de todos los sujetos aleatorizados que calificaron la mejor respuesta general (BOR) como respuesta completa (CR), respuesta parcial (PR) y estabilización de la enfermedad (SD) según los criterios RECIST 1.1.
Hasta aproximadamente 24 meses
Duración de la respuesta (DOR)
Periodo de tiempo: Hasta aproximadamente 24 meses
Duración de la respuesta (DOR): definida como el período desde la fecha en que se registra por primera vez la respuesta del tumor hasta la fecha en que se registra por primera vez la progresión objetiva del tumor o la fecha de la muerte.
Hasta aproximadamente 24 meses
Evento adverso emergente del tratamiento (TEAE)
Periodo de tiempo: Hasta aproximadamente 24 meses
TEAE se define como cualquier cambio desfavorable e involuntario en la estructura, función o química del cuerpo que surge temporalmente, o cualquier empeoramiento (es decir, cualquier cambio adverso clínicamente significativo en la frecuencia y/o intensidad) de una condición preexistente durante el tratamiento. de BL-B01D1. El tipo, la frecuencia y la gravedad de TEAE se evaluarán durante el tratamiento de BL-B01D1.
Hasta aproximadamente 24 meses
Anticuerpo antidrogas (ADA)
Periodo de tiempo: Hasta aproximadamente 24 meses
Se investigará la frecuencia del anticuerpo anti-BL-B01D1 (ADA).
Hasta aproximadamente 24 meses
Supervivencia Global (OS)
Periodo de tiempo: Hasta aproximadamente 24 meses
La supervivencia global (OS) se define como el tiempo transcurrido desde el día en que el sujeto es aleatorizado hasta la muerte del sujeto.
Hasta aproximadamente 24 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

6 de julio de 2026

Finalización primaria (Estimado)

1 de diciembre de 2028

Finalización del estudio (Estimado)

1 de diciembre de 2028

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

8 de junio de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de junio de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

15 de junio de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

23 de julio de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de julio de 2026

Última verificación

1 de julio de 2026

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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