- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT07648914
A Study Comparing BL-B01D1 With Chemotherapy of Physician's Choice in Patients With Unresectable Locally Advanced, Recurrent, or Metastatic HR+/HER2- Breast Cancer After Failure of Prior Endocrine Therapy(PANKU-Breast03)
21 de julho de 2026 atualizado por: Sichuan Baili Pharmaceutical Co., Ltd.
A Phase III Randomized Controlled Clinical Study Comparing BL-B01D1 With Chemotherapy of Physician's Choice in Patients With Unresectable Locally Advanced, Recurrent, or Metastatic HR+/HER2- Breast Cancer After Failure of Prior Endocrine Therapy(PANKU-Breast03)
This trial is a registrational Phase III, randomized, open-label, multicenter study to evaluate the efficacy and safety of BL-B01D1 in patients with unresectable locally advanced, recurrent, or metastatic HR+/HER2- breast cancer after failure of prior endocrine therapy.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
In this trial, the experimental group receives BL-B01D1, and the control group receives chemotherapy of physician's choice.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
446
Estágio
- Fase 3
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Sa Xiao, PHD
- Número de telefone: 15013238943
- E-mail: xiaosa@baili-pharm.com
Locais de estudo
-
-
Beijing Municipality
-
Beijing, Beijing Municipality, China
- Recrutamento
- Cancer Hospital Chinese Academy of Medical Sciences
-
Contato:
- Binghei Xu
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Inclusion Criteria:
- Voluntarily sign the informed consent form and comply with the protocol requirements;
- No gender restrictions;
- Age ≥ 18 years;
- Expected survival time ≥ 3 months;
- Patients with unresectable locally advanced, recurrent, or metastatic HR+ HER2- breast cancer;
- Trial participants have not received systemic chemotherapy;
- Trial participants have progressed after at least one line of endocrine therapy, etc.;
- Documented radiographic disease progression prior to enrollment;
- Agree to provide archived tumor tissue specimens or fresh tissue samples from the primary or metastatic lesion within 3 years;
- Must have at least one measurable lesion as defined by RECIST v1.1;
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0 or 1;
- Toxicity from prior anti-tumor therapy must have recovered to ≤ Grade 1 as defined by NCI-CTCAE v6.0;
- No severe cardiac dysfunction, with left ventricular ejection fraction (LVEF) ≥ 50%;
- Must meet required organ function levels;
- Urinary protein ≤ 2+ or < 1000 mg/24h;
- For premenopausal women of childbearing potential, a pregnancy test must be performed within 7 days before starting treatment, with a negative serum pregnancy result, and they must not be breastfeeding; all enrolled patients (regardless of gender) must use adequate barrier contraception throughout the treatment period and for 6 months after treatment ends.
Exclusion Criteria:
- Previously treated with ADC drugs that use topoisomerase I inhibitors as the toxin or target EGFR and/or HER3;
- Use of chemotherapy, biotherapy, immunotherapy, etc., within 4 weeks or 5 half-lives before the first dose;
- Previous treatment with anthracycline drugs where the equivalent cumulative dose of doxorubicin exceeds 360 mg/m²;
- History of severe cardiovascular or cerebrovascular diseases;
- Unstable thrombotic events requiring therapeutic intervention within 6 months before screening;
- Prolonged QT interval, complete left bundle branch block, etc.;
- Diagnosis of another malignancy within 3 years before the first dose;
- Hypertension poorly controlled by two antihypertensive medications;
- Poorly controlled blood glucose levels;
- History of ILD requiring steroid therapy, current ILD, or grade ≥2 radiation pneumonitis, etc.;
- Concurrent pulmonary diseases causing clinically severe respiratory function impairment;
- Patients with active central nervous system metastases;
- Presence of large serous cavity effusions or symptomatic serous cavity effusions, etc.;
- Imaging findings indicating tumor invasion or encasement of the abdomen, chest, etc.;
- Severe infection within 4 weeks before study randomization;
- Severe, unhealed wounds, ulcers, or fractures within 4 weeks before signing the informed consent form;
- Trial participants with clinically significant bleeding or a significant bleeding tendency within 4 weeks prior to signing the informed consent form;
- History of inflammatory bowel disease, extensive bowel resection, etc.;
- Patients with a history of allergy to recombinant humanized antibodies or allergy to BL-B01D1 or any of its excipients;
- History of autologous or allogeneic stem cell transplantation;
- Positive for human immunodeficiency virus antibodies, active hepatitis B virus infection, or hepatitis C virus infection;
- Receipt of other unapproved clinical study drugs or treatments within 4 weeks before the first dose;
- Trial participants planning to receive or having received live vaccines within 28 days before the first dose;
- Other conditions deemed by the investigator to be unsuitable for participation in this clinical trial due to complications or other reasons.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: BL-B01D1
Os participantes recebem BL-B01D1 no primeiro ciclo (3 semanas).
Os participantes com benefício clínico poderiam receber tratamento adicional por mais ciclos.
A administração será encerrada devido à progressão da doença ou ocorrência de toxicidade intolerável ou outras razões.
|
Administração por infusão intravenosa durante um ciclo de 3 semanas.
Outros nomes:
|
|
Comparador Ativo: Albumin-bound paclitaxel, paclitaxel, or capecitabine
Participants receive Albumin-bound paclitaxel, paclitaxel, or capecitabine in the first cycle.
Participants with clinical benefit could receive additional treatment for more cycles.
The administration will be terminated because of disease progression or intolerable toxicity occurring or other reasons.
|
Administração oral por um ciclo de 3 semanas.
Administração por perfusão intravenosa durante um ciclo de 3 semanas.
Administration by intravenous infusion for a cycle of 4 weeks.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Sobrevivência livre de progressão (PFS)
Prazo: Até aproximadamente 24 meses
|
A sobrevida livre de progressão (PFS) avaliada pelo BICR é definida como o tempo entre os sujeitos da data e a primeira observação da progressão da doença (com base na avaliação baseada na imagem do BICR) ou na morte.
|
Até aproximadamente 24 meses
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Taxa de Resposta Objetiva (ORR)
Prazo: Até aproximadamente 24 meses
|
A taxa de resposta objetiva (ORR) é definida como o número de CR e PR nos grupos de tratamento e controle dividido pelo número desse grupo no conjunto de análise completo (FAS).
|
Até aproximadamente 24 meses
|
|
Taxa de Controle de Doenças (DCR)
Prazo: Até aproximadamente 24 meses
|
Taxa de Controle da Doença (DCR): Porcentagem de todos os indivíduos randomizados que classificaram a melhor resposta geral (BOR) como resposta completa (CR), resposta parcial (PR) e estabilização da doença (SD) de acordo com os critérios RECIST 1.1.
|
Até aproximadamente 24 meses
|
|
Duração da resposta (DOR)
Prazo: Até aproximadamente 24 meses
|
Duração da Resposta (DOR): definida como o período desde a data em que a resposta do tumor é registrada pela primeira vez até a data em que a progressão objetiva do tumor é registrada pela primeira vez ou a data da morte.
|
Até aproximadamente 24 meses
|
|
Evento Adverso Emergente de Tratamento (TEAE)
Prazo: Até aproximadamente 24 meses
|
TEAE é definido como qualquer mudança desfavorável e não intencional na estrutura, função ou química do corpo emergente temporariamente, ou qualquer piora (ou seja, qualquer mudança adversa clinicamente significativa na frequência e/ou intensidade) de uma condição pré-existente durante o tratamento. do BL-B01D1.
O tipo, frequência e gravidade do TEAE serão avaliados durante o tratamento do BL-B01D1.
|
Até aproximadamente 24 meses
|
|
Anticorpo antidrogas (ADA)
Prazo: Até aproximadamente 24 meses
|
A frequência do anticorpo anti-BL-B01D1 (ADA) será investigada.
|
Até aproximadamente 24 meses
|
|
Sobrevivência Global (SG)
Prazo: Até aproximadamente 24 meses
|
A sobrevivência global (OS) é definida como o tempo entre o dia em que o sujeito é randomizado e a sua morte.
|
Até aproximadamente 24 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
6 de julho de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
1 de dezembro de 2028
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de dezembro de 2028
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
8 de junho de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
10 de junho de 2026
Primeira postagem (Real)
15 de junho de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
23 de julho de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
21 de julho de 2026
Última verificação
1 de julho de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Neoplasias por local
- Neoplasias
- Doenças de pele
- Doenças da mama
- Doenças da Pele e do Tecido Conjuntivo
- Neoplasias da Mama
- Aminoácidos, peptídeos e proteínas
- Proteínas
- Produtos químicos orgânicos
- Compostos heterocíclicos, 1 anel
- Compostos heterocíclicos
- Ácidos nucleicos, nucleotídeos e nucleosídeos
- Hidrocarbonetos
- Cicloparaffinas
- Hidrocarbonetos, aliciclicos
- Hidrocarbonetos, cíclicos
- Terpenos
- Taxóides
- Ciclodecanos
- Diterpenos
- Desoxicitidina
- Citidina
- Nucleosídeos de pirimidina
- Pirimidinas
- Nucleosídeos
- Uracil
- Pirimidinonas
- Desoxirribonucleosídeos
- Fluorouracil
- Álbumins
- Capecitabina
- Paclitaxel ligado à albumina
- Paclitaxel
Outros números de identificação do estudo
- BL-B01D1-321
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .