Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Effects of Myofascial Release on Cardiac Patients After Median Sternotomy

tiistai 9. kesäkuuta 2026 päivittänyt: Siou-Pin Huang

After deciding to join this study and signing the informed consent form, participants will undergo the following interventions:

All participants will receive a preoperative assessment (Tp) before surgery. Within five days after transferring from the ICU to the general ward, participants will receive a baseline assessment (T0). After completing seven sessions of myofascial release (MFR), a post-intervention assessment (T1) will be conducted.

Assessments include maximum inspiratory pressure (MIP), maximum expiratory pressure (MEP), pulmonary function tests, mid- and lower-thoracic mobility, surface electromyography (sEMG) to measure diaphragmatic and sternocleidomastoid muscle activity, and pain scores. Pulmonary function tests include forced vital capacity (FVC), forced expiratory volume in one second (FEV1), FEV1/FVC ratio, and maximum voluntary ventilation (MVV).

Participants will be randomly assigned to an intervention group or a control group. The intervention group will receive myofascial release therapy in addition to routine physical therapy in the general ward. Routine therapy includes daily physical therapy sessions such as out-of-bed activities, incentive spirometry training (Triflow), and functional exercises. The MFR intervention consists of three steps:

The therapist places both hands on the thoracic outlet, with the index and middle fingers above the clavicle.

One hand is placed on the anterior chest and the other hand parallel on the participant's back.

Both hands are placed on the anterolateral region of the thoracoabdominal diaphragm.

During each step, participants are instructed to take 10 slow, deep breaths and direct airflow toward the therapist's hands. Each session lasts approximately 15 minutes, once daily, for seven sessions.

The control group will receive only routine physical therapy (out-of-bed activities, incentive spirometry, and functional exercises) without additional myofascial release therapy.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

50

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Siou Pin Huang, PT (Physical Therapist)
  • Puhelinnumero: +886 988 366 335
  • Sähköposti: qaz9650921@gmail.com

Opiskelupaikat

      • Kaohsiung City, Taiwan
        • Rekrytointi
        • Kaohsiung Veterans General Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
          • Siou Pin Huang, PT (Physical Therapist)
          • Puhelinnumero: +886 988 366 335
          • Sähköposti: qaz9650921@gmail.com

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Age ≥ 18 years
  • Able to communicate verbally and follow instructions
  • Diagnosed by a physician with coronary artery disease, valvular disease, or aortic disease
  • Undergoing median sternotomy
  • Able to provide informed consent

Exclusion Criteria:

  • Presence of a cardiac pacemaker
  • Presence of a ventricular assist device (VAD)
  • Existing central nervous system disorders (e.g., hemorrhagic or ischemic stroke, spinal cord injury, traumatic brain injury)
  • Cognitive impairment or inability to understand/follow instructions
  • Diagnosed with chronic obstructive pulmonary disease (COPD)
  • History of previous thoracic surgery
  • ICU stay longer than 14 days

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: (Control Group) Arm Title: Control Group - Routine Physical Therapy
Routine Physical Therapy
Participants in the control group will receive routine physical therapy only, including out-of-bed activities, incentive spirometry training (Triflow), and functional exercises. No additional myofascial release therapy will be provided.
Kokeellinen: Experimental: (Intervention Group) Arm Title: Myofascial Release + Routine Physical Therapy
Experimental: (Intervention Group) Arm Title: Intervention Group - Myofascial Release+Routine Physical Therapy

Participants in the intervention group will receive seven daily sessions of myofascial release (MFR), approximately 15 minutes each, in addition to routine physical therapy. Routine therapy includes out-of-bed activities, incentive spirometry training (Triflow), and functional exercises.

The MFR procedure consists of three steps:

Therapist places both hands on the thoracic outlet, with index and middle fingers above the clavicle.

One hand is placed on the anterior chest and the other parallel on the participant's back.

Both hands are placed on the anterolateral thoracoabdominal region. During each step, participants are instructed to take 10 slow, deep breaths, directing airflow toward the therapist's hands.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Maximum inspiratory pressure (MIP) and maximum expiratory pressure (MEP)
Aikaikkuna: 1. Baseline 2. Day 0-5 post-ICU transfer 3. Week 1
  1. Maximum Inspiratory Pressure (MIP): Unit : cmH₂O
  2. Maximum Expiratory Pressure (MEP): Unit : cmH₂O
1. Baseline 2. Day 0-5 post-ICU transfer 3. Week 1

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
1. Forced Vital Capacity (FVC)
Aikaikkuna: 1. Baseline 2. Day 0-5 post-ICU transfer 3. Week 1
1. Forced Vital Capacity (FVC) Unit of Measure: liters (L)
1. Baseline 2. Day 0-5 post-ICU transfer 3. Week 1
Forced Expiratory Volume in 1 second (FEV1)
Aikaikkuna: 1. Baseline 2. Day 0-5 post-ICU transfer 3. Week 1
Forced Expiratory Volume in 1 Second (FEV1) Unit of Measure: liters (L)
1. Baseline 2. Day 0-5 post-ICU transfer 3. Week 1
FEV1/FVC ratio
Aikaikkuna: 1. Baseline 2. Day 0-5 post-ICU transfer 3. Week 1
FEV1/FVC Ratio Unit of Measure: percentage (%)
1. Baseline 2. Day 0-5 post-ICU transfer 3. Week 1
Maximal Voluntary Ventilation (MVV)
Aikaikkuna: 1. Baseline 2. Day 0-5 post-ICU transfer 3. Week 1
Maximal Voluntary Ventilation (MVV) Unit of Measure: liters/minute (L/min)
1. Baseline 2. Day 0-5 post-ICU transfer 3. Week 1
Middle and Lower chest wall mobility
Aikaikkuna: 1. Baseline 2. Day 0-5 post-ICU transfer 3. Week 1
Chest Wall Mobility Unit of Measure: centimeters (cm)
1. Baseline 2. Day 0-5 post-ICU transfer 3. Week 1
Diaphragm and sternocleidomastoid surface electromyography (sEMG)
Aikaikkuna: 1. Baseline 2. Day 0-5 post-ICU transfer 3. Week 1
Diaphragm Surface Electromyography Activity Sternocleidomastoid Surface Electromyography Activity Unit of Measure: microvolts (µV)
1. Baseline 2. Day 0-5 post-ICU transfer 3. Week 1
Pain intensity
Aikaikkuna: 1. Baseline 2. Day 0-5 post-ICU transfer 3. Week 1
Pain intensity measured using the Numeric Rating Scale (NRS). (0-10)
1. Baseline 2. Day 0-5 post-ICU transfer 3. Week 1

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 25. maaliskuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. toukokuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. syyskuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 11. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 9. kesäkuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 16. kesäkuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 16. kesäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 9. kesäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa