Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

3D Titanium Plates for Mandibular Parasymphyseal Fracture Fixation

torstai 11. kesäkuuta 2026 päivittänyt: Hala Omar Elmoursey, Cairo University

The Use of 3d Titanium Plates With Two Different Profile Thickness for Open Reduction and Rigid Fixation of Mandibular Parasymphyseal Fracture:Randomised Clinical Trial

Mandibular fractures pose significant challenges in maxillofacial surgery due to their frequency, potential for functional impairment, and aesthetic concerns. Open reduction and internal fixation (ORIF) using titanium plates and screws have revolutionized the management of mandibular fractures.

The advent of 3D printing technology has ushered in a new era of patient-specific implants, offering improved adaptation to individual anatomy and potentially enhancing surgical outcomes.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

The face is the window through which we perceive the world around us, and the world noted us. It serves a crucial role in human interaction and injuries to it result in devastating emotional sequelae. The human face constitutes the first contact point in several human interactions, thus injuries and/or mutilation of the facial structures may have a disastrous influence on the affected person.

The facial area is one of the most frequently injured parts of the body, and the mandible is one of the most commonly fractured maxillofacial bones. For the past decades, there has been a significant increase in maxillofacial traumas involving mandible. They are mainly caused by vehicular accidents, sport activities, penetrating injuries, physical assault, work-related accident, metabolic diseases or tumors.

The position, prominence, anatomic configuration, mobility and less bone support of the mandible make it one of the most frequent facial bones to be fractured. The mandibular fracture accounts for 36% to 54% of all fractures in the maxillofacial region. Mandible is the 10th most fractured bone in the whole body. They may occur alone or in combination with other facial bone fractures.

It plays a major role in mastication, speech, and deglutition. Its fractures result in severe loss of function and disfigurement. Fractures through the mandible at the level of the Symphysis and or parasymphysis are relatively common and account for approximately 20% of mandibular fractures. These fractures are often associated with a second fracture of the mandible, especially in the subcondylar region.

Fractures of the symphyseal region are often associated with the clinical findings of a widened intragonial distance with resultant malocclusion. Fractures of the anterior mandible lack two of the stabilizing factors provided to fractures of the posterior tooth-bearing mandible: the splinting effects of the masseter and internal pterygoid muscles, which form a natural sling, and the interlocking cusps and fossae of bicuspid and molar teeth.

Internal fixation in long bones has been adapted with particular modifications for the mandible. The disadvantage with these rigid plates was movement of the fracture fragment while tightening the screws resulting in malocclusion. Also, these plates could only be minimally adapted to the fracture fragments and produced more tension on the bone resulting in loosening of screws. They also require an extraoral approach and are highly technique sensitive.

The introduction of the 3-dimension (3D) system for the treatment of mandibular fractures has offered certain advantages over other plating systems. These plates function as internal fixator, achieving stability by 3D plates. A unique advantage of 3D system is that there is no need to adapt plate over the underlying bone, making plate adaptation easier.

Theoretical advantages proposed include close approximation, greater stability across the fracture site, less precision required in plate adaptation because of the internal/external fixator, less alteration in osseous or occlusal relationship upon screw tightening and, and less time required.

Although several materials can be used for manufacture of small plates, generally titanium is used because of its excellent biocompatibility, resistance to corrosion and pliability. Champy's miniplates require intra oral approach, less technique sensitive and produce consistently good results with regard to occlusion and also avoid the need for intermaxillary fixation

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

18

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Giza Governorate
      • Cairo, Giza Governorate, Egypti
        • Dentistery Hospital, Cairo Universiy

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Age ranging between 20-60 years.
  • Patients with mandibular parasymphyseal fractures requiring open reduction and fixation..
  • Patients with good health (ASA -I and ASA- II) without any contraindication for surgery or anesthesia.

Exclusion Criteria:

  • Patients with pre existing neurological or musculoskeletal disease.
  • Patients with infected fractures.
  • Patients with simultaneous condylar fracture.
  • Patients with regional malignancy.
  • Medically compromised patients.
  • Patients with blood diseases or severe renal disorders.
  • Patients refuse to share in the study.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Group A (3d titanium plates of 2 mm):
About 9 patients suffered from Mandibular Parasymphyseal Fracture treated by using 3d titanium plates of 2 mm thickness.
to compare 3d titanium plates with two different profile thickness for open reduction and rigid fixation of mandibular parasymphyseal fracture.
Muut nimet:
  • Open Reduction and Rigid Internal Fixation
Active Comparator: Group B (3d titanium plates of 0.7 mm):
About 9 patients suffered from Mandibular Parasymphyseal Fracture treated by using 3d titanium plates of 0.7 mm thickness.
to compare 3d titanium plates with two different profile thickness for open reduction and rigid fixation of mandibular parasymphyseal fracture.
Muut nimet:
  • Open Reduction and Rigid Internal Fixation

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Treatment of Postoperative pain
Aikaikkuna: 48 Hours from the operation
Treatment of the pain resulted from using 3d titanium plates with two different profile thickness for open reduction and fixation of mandibular Parasymphyseal fracture by using a standardized pain scale.
48 Hours from the operation

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Incidence of postoperative Complications
Aikaikkuna: from1 week to 6 months
Secondary outcomes will be evaluated to assess the clinical effectiveness and safety of using 3D titanium plates with different profile thicknesses in the fixation of mandibular body fractures (as infection, malocclusion, and hardwarerelated complications).
from1 week to 6 months

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Mohamed Atef, Professor, Oral and Maxillofacial Surgery, Faculty of Dentistry, Kasr Al-Aini

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 15. joulukuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 15. joulukuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 15. helmikuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 11. kesäkuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 11. kesäkuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 16. kesäkuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 16. kesäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 11. kesäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. helmikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa