Bladder Wall Thickness for Treatment Response in Children With Lower Urinary Tract Dysfunction or Enuresis
tiistai 16. kesäkuuta 2026 päivittänyt: Furkan Adem Canbaz, Sehit Prof. Dr. Ilhan Varank Sancaktepe Training and Research Hospital
Predictive Value of Bladder Wall Thickness for Treatment Response in Children With Lower Urinary Tract Dysfunction or Enuresis
This study aims to evaluate the association between bladder wall thicknes and treatment response in children presenting with enuresis or lower urinary tract dysfunction.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Aktiivinen, ei rekrytointi
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
A total of approximately 120 patients who had bladder wall measurements before treatment will be evaluated retrospectively.
Treatment success rates among these patients will be evaluated.
Patients will be divided into mainly two groups according to the diagnosis.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
120
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Sancaktepe
-
Istanbul, Sancaktepe, Turkki (Türkiye), 34000
- Sancaktepe Ilhan Varank Training and Research Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Patients admitted to the Pediatric Urology Clinic of Sancaktepe Şehit Prof. Dr. İlhan Varank Training and Research Hospital for enuresis or lower urinary tract disorders and underwent evaluation for bladder wall thickness using ultrasonography.
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Diagnosed with lower urinary tract disorder or enuresis
- Undergoing transabdominal ultrasonographic measurement of bladder wall thickness
- Patients between 5-17 years old
Exclusion Criteria:
- Patients with neurogenic voiding dysfunction
- Lack of data
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Enuresis
Patients with a diagnosis of enuresis who had bladder wall measurements before treatment
|
Transabdominal ultrasonographic measurement of bladder wall thickness was performed in children with enuresis and lower urinary tract symptoms to evaluate its diagnostic value and predictive value for treatment response.
|
|
Lower urinary tract disorder
Patients with a diagnosis of lower urinary tract disorder who had bladder wall measurements before treatment
|
Transabdominal ultrasonographic measurement of bladder wall thickness was performed in children with enuresis and lower urinary tract symptoms to evaluate its diagnostic value and predictive value for treatment response.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Bladder Wall Thickness Measured by Ultrasonography in Children With Lower Urinary Tract Symptoms and Enuresis
Aikaikkuna: Baseline
|
Bladder wall thickness measured by transabdominal ultrasonography and compared between children with lower urinary tract symptoms and those with enuresis.
|
Baseline
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Cammisa I, Ferrara P. The Predictive Role of Bladder Ultrasound in Children with Nocturnal Enuresis: A Comprehensive Overview. Children (Basel). 2025 Apr 17;12(4):520. doi: 10.3390/children12040520.
- Riahinezhad M, Merikhi A, Gheisari A, Golabbakhsh A, Khounsarian F. Usage of ultrasound indices in nocturnal enuresis treated with desmopressin therapy. Am J Clin Exp Urol. 2023 Jun 15;11(3):220-227. eCollection 2023.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 1. syyskuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 1. elokuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 1. elokuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 16. kesäkuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 16. kesäkuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 18. kesäkuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 18. kesäkuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 16. kesäkuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. kesäkuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Urogenitaaliset sairaudet
- Mielenterveyshäiriöt
- Miesten urogenitaaliset sairaudet
- Urologiset sairaudet
- Naisten virtsa- ja sukupuolielinten sairaudet
- Naisten virtsa- ja sukupuolielinten sairaudet ja raskauden komplikaatiot
- Virtsaamishäiriöt
- Käyttäytymisoireet
- Eliminaatiohäiriöt
- Käyttäytyminen
- Enureesi
- Yöllinen enureesi
Muut tutkimustunnusnumerot
- Bladder wall thickness
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
IPD-suunnitelman kuvaus
I have no idea about it.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .