Bladder Wall Thickness for Treatment Response in Children With Lower Urinary Tract Dysfunction or Enuresis
16. Juni 2026 aktualisiert von: Furkan Adem Canbaz, Sehit Prof. Dr. Ilhan Varank Sancaktepe Training and Research Hospital
Predictive Value of Bladder Wall Thickness for Treatment Response in Children With Lower Urinary Tract Dysfunction or Enuresis
This study aims to evaluate the association between bladder wall thicknes and treatment response in children presenting with enuresis or lower urinary tract dysfunction.
Studienübersicht
Status
Aktiv, nicht rekrutierend
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
A total of approximately 120 patients who had bladder wall measurements before treatment will be evaluated retrospectively.
Treatment success rates among these patients will be evaluated.
Patients will be divided into mainly two groups according to the diagnosis.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
120
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Sancaktepe
-
Istanbul, Sancaktepe, Türkei (türkiye), 34000
- Sancaktepe Ilhan Varank Training and Research Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Patients admitted to the Pediatric Urology Clinic of Sancaktepe Şehit Prof. Dr. İlhan Varank Training and Research Hospital for enuresis or lower urinary tract disorders and underwent evaluation for bladder wall thickness using ultrasonography.
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Diagnosed with lower urinary tract disorder or enuresis
- Undergoing transabdominal ultrasonographic measurement of bladder wall thickness
- Patients between 5-17 years old
Exclusion Criteria:
- Patients with neurogenic voiding dysfunction
- Lack of data
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Enuresis
Patients with a diagnosis of enuresis who had bladder wall measurements before treatment
|
Transabdominal ultrasonographic measurement of bladder wall thickness was performed in children with enuresis and lower urinary tract symptoms to evaluate its diagnostic value and predictive value for treatment response.
|
|
Lower urinary tract disorder
Patients with a diagnosis of lower urinary tract disorder who had bladder wall measurements before treatment
|
Transabdominal ultrasonographic measurement of bladder wall thickness was performed in children with enuresis and lower urinary tract symptoms to evaluate its diagnostic value and predictive value for treatment response.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Bladder Wall Thickness Measured by Ultrasonography in Children With Lower Urinary Tract Symptoms and Enuresis
Zeitfenster: Baseline
|
Bladder wall thickness measured by transabdominal ultrasonography and compared between children with lower urinary tract symptoms and those with enuresis.
|
Baseline
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Allgemeine Veröffentlichungen
- Cammisa I, Ferrara P. The Predictive Role of Bladder Ultrasound in Children with Nocturnal Enuresis: A Comprehensive Overview. Children (Basel). 2025 Apr 17;12(4):520. doi: 10.3390/children12040520.
- Riahinezhad M, Merikhi A, Gheisari A, Golabbakhsh A, Khounsarian F. Usage of ultrasound indices in nocturnal enuresis treated with desmopressin therapy. Am J Clin Exp Urol. 2023 Jun 15;11(3):220-227. eCollection 2023.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. September 2024
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. August 2026
Studienabschluss (Geschätzt)
1. August 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
16. Juni 2026
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
16. Juni 2026
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
18. Juni 2026
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
18. Juni 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
16. Juni 2026
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Urogenitale Erkrankungen
- Psychische Störungen
- Männliche Urogenitalerkrankungen
- Urologische Erkrankungen
- Weibliche Urogenitalerkrankungen
- Weibliche Urogenitalerkrankungen und Schwangerschaftskomplikationen
- Störungen beim Wasserlassen
- Verhaltenssymptome
- Ausscheidungsstörungen
- Verhalten
- Enuresis
- Nächtliche Enuresis
Andere Studien-ID-Nummern
- Bladder wall thickness
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
UNENTSCHIEDEN
Beschreibung des IPD-Plans
I have no idea about it.
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .