Bladder Wall Thickness for Treatment Response in Children With Lower Urinary Tract Dysfunction or Enuresis
16 czerwca 2026 zaktualizowane przez: Furkan Adem Canbaz, Sehit Prof. Dr. Ilhan Varank Sancaktepe Training and Research Hospital
Predictive Value of Bladder Wall Thickness for Treatment Response in Children With Lower Urinary Tract Dysfunction or Enuresis
This study aims to evaluate the association between bladder wall thicknes and treatment response in children presenting with enuresis or lower urinary tract dysfunction.
Przegląd badań
Status
Aktywny, nie rekrutujący
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
A total of approximately 120 patients who had bladder wall measurements before treatment will be evaluated retrospectively.
Treatment success rates among these patients will be evaluated.
Patients will be divided into mainly two groups according to the diagnosis.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
120
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Sancaktepe
-
Istanbul, Sancaktepe, Turcja (Türkiye), 34000
- Sancaktepe Ilhan Varank Training and Research Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Patients admitted to the Pediatric Urology Clinic of Sancaktepe Şehit Prof. Dr. İlhan Varank Training and Research Hospital for enuresis or lower urinary tract disorders and underwent evaluation for bladder wall thickness using ultrasonography.
Opis
Inclusion Criteria:
- Diagnosed with lower urinary tract disorder or enuresis
- Undergoing transabdominal ultrasonographic measurement of bladder wall thickness
- Patients between 5-17 years old
Exclusion Criteria:
- Patients with neurogenic voiding dysfunction
- Lack of data
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Enuresis
Patients with a diagnosis of enuresis who had bladder wall measurements before treatment
|
Transabdominal ultrasonographic measurement of bladder wall thickness was performed in children with enuresis and lower urinary tract symptoms to evaluate its diagnostic value and predictive value for treatment response.
|
|
Lower urinary tract disorder
Patients with a diagnosis of lower urinary tract disorder who had bladder wall measurements before treatment
|
Transabdominal ultrasonographic measurement of bladder wall thickness was performed in children with enuresis and lower urinary tract symptoms to evaluate its diagnostic value and predictive value for treatment response.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Bladder Wall Thickness Measured by Ultrasonography in Children With Lower Urinary Tract Symptoms and Enuresis
Ramy czasowe: Baseline
|
Bladder wall thickness measured by transabdominal ultrasonography and compared between children with lower urinary tract symptoms and those with enuresis.
|
Baseline
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Publikacje ogólne
- Cammisa I, Ferrara P. The Predictive Role of Bladder Ultrasound in Children with Nocturnal Enuresis: A Comprehensive Overview. Children (Basel). 2025 Apr 17;12(4):520. doi: 10.3390/children12040520.
- Riahinezhad M, Merikhi A, Gheisari A, Golabbakhsh A, Khounsarian F. Usage of ultrasound indices in nocturnal enuresis treated with desmopressin therapy. Am J Clin Exp Urol. 2023 Jun 15;11(3):220-227. eCollection 2023.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 września 2024
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 sierpnia 2026
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 sierpnia 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
16 czerwca 2026
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
16 czerwca 2026
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
18 czerwca 2026
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
18 czerwca 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
16 czerwca 2026
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby układu moczowo-płciowego
- Zaburzenia psychiczne
- Choroby układu moczowo-płciowego u mężczyzn
- Choroby Urologiczne
- Choroby układu moczowo-płciowego kobiet
- Choroby układu moczowo-płciowego kobiet i powikłania ciąży
- Zaburzenia oddawania moczu
- Objawy behawioralne
- Zaburzenia eliminacji
- Zachowanie
- Moczenie mimowolne
- Moczenie nocne
Inne numery identyfikacyjne badania
- Bladder wall thickness
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Opis planu IPD
I have no idea about it.
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .