Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Bladder Wall Thickness for Treatment Response in Children With Lower Urinary Tract Dysfunction or Enuresis

16 июня 2026 г. обновлено: Furkan Adem Canbaz, Sehit Prof. Dr. Ilhan Varank Sancaktepe Training and Research Hospital

Predictive Value of Bladder Wall Thickness for Treatment Response in Children With Lower Urinary Tract Dysfunction or Enuresis

This study aims to evaluate the association between bladder wall thicknes and treatment response in children presenting with enuresis or lower urinary tract dysfunction.

Обзор исследования

Подробное описание

A total of approximately 120 patients who had bladder wall measurements before treatment will be evaluated retrospectively. Treatment success rates among these patients will be evaluated. Patients will be divided into mainly two groups according to the diagnosis.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

120

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Sancaktepe
      • Istanbul, Sancaktepe, Турция (Туркие), 34000
        • Sancaktepe Ilhan Varank Training and Research Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Patients admitted to the Pediatric Urology Clinic of Sancaktepe Şehit Prof. Dr. İlhan Varank Training and Research Hospital for enuresis or lower urinary tract disorders and underwent evaluation for bladder wall thickness using ultrasonography.

Описание

Inclusion Criteria:

  • Diagnosed with lower urinary tract disorder or enuresis
  • Undergoing transabdominal ultrasonographic measurement of bladder wall thickness
  • Patients between 5-17 years old

Exclusion Criteria:

  • Patients with neurogenic voiding dysfunction
  • Lack of data

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Enuresis
Patients with a diagnosis of enuresis who had bladder wall measurements before treatment
Transabdominal ultrasonographic measurement of bladder wall thickness was performed in children with enuresis and lower urinary tract symptoms to evaluate its diagnostic value and predictive value for treatment response.
Lower urinary tract disorder
Patients with a diagnosis of lower urinary tract disorder who had bladder wall measurements before treatment
Transabdominal ultrasonographic measurement of bladder wall thickness was performed in children with enuresis and lower urinary tract symptoms to evaluate its diagnostic value and predictive value for treatment response.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Bladder Wall Thickness Measured by Ultrasonography in Children With Lower Urinary Tract Symptoms and Enuresis
Временное ограничение: Baseline
Bladder wall thickness measured by transabdominal ultrasonography and compared between children with lower urinary tract symptoms and those with enuresis.
Baseline

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 сентября 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 августа 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 августа 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 июня 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

16 июня 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

18 июня 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

18 июня 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 июня 2026 г.

Последняя проверка

1 июня 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Описание плана IPD

I have no idea about it.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться