- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT07656935
Bladder Wall Thickness for Treatment Response in Children With Lower Urinary Tract Dysfunction or Enuresis
16 de junho de 2026 atualizado por: Furkan Adem Canbaz, Sehit Prof. Dr. Ilhan Varank Sancaktepe Training and Research Hospital
Predictive Value of Bladder Wall Thickness for Treatment Response in Children With Lower Urinary Tract Dysfunction or Enuresis
This study aims to evaluate the association between bladder wall thicknes and treatment response in children presenting with enuresis or lower urinary tract dysfunction.
Visão geral do estudo
Status
Ativo, não recrutando
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A total of approximately 120 patients who had bladder wall measurements before treatment will be evaluated retrospectively.
Treatment success rates among these patients will be evaluated.
Patients will be divided into mainly two groups according to the diagnosis.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
120
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Sancaktepe
-
Istanbul, Sancaktepe, Turquia (Türkiye), 34000
- Sancaktepe Ilhan Varank Training and Research Hospital
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-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Patients admitted to the Pediatric Urology Clinic of Sancaktepe Şehit Prof. Dr. İlhan Varank Training and Research Hospital for enuresis or lower urinary tract disorders and underwent evaluation for bladder wall thickness using ultrasonography.
Descrição
Inclusion Criteria:
- Diagnosed with lower urinary tract disorder or enuresis
- Undergoing transabdominal ultrasonographic measurement of bladder wall thickness
- Patients between 5-17 years old
Exclusion Criteria:
- Patients with neurogenic voiding dysfunction
- Lack of data
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Enuresis
Patients with a diagnosis of enuresis who had bladder wall measurements before treatment
|
Transabdominal ultrasonographic measurement of bladder wall thickness was performed in children with enuresis and lower urinary tract symptoms to evaluate its diagnostic value and predictive value for treatment response.
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Lower urinary tract disorder
Patients with a diagnosis of lower urinary tract disorder who had bladder wall measurements before treatment
|
Transabdominal ultrasonographic measurement of bladder wall thickness was performed in children with enuresis and lower urinary tract symptoms to evaluate its diagnostic value and predictive value for treatment response.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Bladder Wall Thickness Measured by Ultrasonography in Children With Lower Urinary Tract Symptoms and Enuresis
Prazo: Baseline
|
Bladder wall thickness measured by transabdominal ultrasonography and compared between children with lower urinary tract symptoms and those with enuresis.
|
Baseline
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Cammisa I, Ferrara P. The Predictive Role of Bladder Ultrasound in Children with Nocturnal Enuresis: A Comprehensive Overview. Children (Basel). 2025 Apr 17;12(4):520. doi: 10.3390/children12040520.
- Riahinezhad M, Merikhi A, Gheisari A, Golabbakhsh A, Khounsarian F. Usage of ultrasound indices in nocturnal enuresis treated with desmopressin therapy. Am J Clin Exp Urol. 2023 Jun 15;11(3):220-227. eCollection 2023.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de setembro de 2024
Conclusão Primária (Estimado)
1 de agosto de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de agosto de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
16 de junho de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
16 de junho de 2026
Primeira postagem (Real)
18 de junho de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
18 de junho de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
16 de junho de 2026
Última verificação
1 de junho de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Doenças urogenitais
- Transtornos Mentais, Desordem Mental
- Doenças Urogenitais Masculinas
- Doenças Urológicas
- Doenças Urogenitais Femininas
- Doenças urogenitais femininas e complicações na gravidez
- Distúrbios da micção
- Sintomas Comportamentais
- Distúrbios de Eliminação
- Comportamento
- Enurese
- Enurese Noturna
Outros números de identificação do estudo
- Bladder wall thickness
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Descrição do plano IPD
I have no idea about it.
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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