Dry Needling and Quad Strength After Anterior Cruciate Ligament Reconstruction (ACLR)
Effects of Dry Needling on Quadriceps Muscle Strength in Acute Post-Operative Anterior Cruciate Ligament Reconstruction With Quadriceps Autograft in the Pediatric Population
Dry needling is a skilled intervention provided by trained physical therapists to treat pain, myofascial dysfunction, and a variety of other diagnosis. While there is research demonstrating the benefits of dry needling in reduction of pain and improvement in strength, research in regards the pediatric population is very limited. A recent retrospective chart review regarding dry needling trends and outcomes in the pediatric orthopedic population showed the pediatric population is tolerating this treatment and seeing benefits. Physical therapists are already pushing the boundaries and finding additional benefits in the use of dry needling with current patients. A diagnosis frequently seen in sports medicine is surgical reconstruction of the anterior cruciate ligament (ACL). Over the last couple of years, therapists have seen an increase in the use of quadriceps tendon autograft for reconstruction following ACL tears due to lower incidence rate of retears. Patients have been struggling to regain strength of the quadriceps to meet desired outcomes. The quadricep muscles are one of the major stabilizers of the knee and with a reduction in strength places the patient at a significant increase of retear.
Subjects will be categorized into an experimental group (dry needling intervention + physical therapy) or the control group (physical therapy only) with a N of 20 in each group.
The goal for this research is to determine if dry needling use in the subacute phase of post-operative ACLR following quadriceps autograft can assist with increasing quad strength and improve post-surgical outcomes.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Mellony J Mann, DPT
- Puhelinnumero: 913- 717-4750
- Sähköposti: mjmann@cmh.edu
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Shannon R Margherio, PT
- Puhelinnumero: 816-816-6927
- Sähköposti: srmargherio@cmh.edu
Opiskelupaikat
-
-
Kansas
-
Kansas City, Kansas, Yhdysvallat, 66111
- Children's Mercy Sports Medicine Center- Village West
-
Ottaa yhteyttä:
- Mellony R. Mann, DPT
- Puhelinnumero: (913) 717-4750
- Sähköposti: mjmann@cmh.edu
-
Ottaa yhteyttä:
- Shannon Margherio, PT
- Puhelinnumero: 816-816-6927
- Sähköposti: srmargherio@cmh.edu
-
Overland Park, Kansas, Yhdysvallat, 66223
- Children's Mercy - Blue Valley
-
Ottaa yhteyttä:
- Mellony R. Mann, DPT
- Puhelinnumero: (913) 717-4750
- Sähköposti: mjmann@cmh.edu
-
Ottaa yhteyttä:
- Shannon Margherio, PT
- Puhelinnumero: 816-816-6927
- Sähköposti: srmargherio@cmh.edu
-
-
Missouri
-
Kansas City, Missouri, Yhdysvallat, 64108
- Children's Mercy Hospital- Kansas City
-
Ottaa yhteyttä:
- Mellony R. Mann, DPT
- Puhelinnumero: (913) 717-4750
- Sähköposti: mjmann@cmh.edu
-
Ottaa yhteyttä:
- Shannon Margherio, PT
- Puhelinnumero: 816-816-6927
- Sähköposti: srmargherio@cmh.edu
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Status post subacute quadriceps autograft 6 weeks or less
- Ages 10-20 years
- English and/or Spanish speaking
Exclusion Criteria:
- History of surgery on the knee or hip on the testing lower extremity.
- Any surgical intervention to other ligamentous or meniscus structures during time of ACLR
- Any post-surgical complications such as infection
- Current pregnancy
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Dry Needling Group
For the Intervention Group, dry needling will be completed to the quadriceps muscle.
Strength measurements will be taken using a handheld dynamometer in post-operative weeks 6, 7, and 9.
|
Dry needling is defined as a skilled intervention that utilizes a thin filiform needle to stimulate underlying myofascial trigger points, muscular, and connective tissue in managing pain and movement dysfunction. For the Intervention Group, dry needling will be completed to the quadriceps as stated below. Two sessions of dry needling will be done once per week starting in week 6 and finishing by end of week 7. The patient will be laying in supine. Needles will be placed in the quadriceps muscle. Placement will be at identified trigger points or in mid muscle belly if no trigger point is identified. Electrical stimulation will be applied and increased to an intensity of the patient's tolerance with a visual contraction noted. Electrical stimulation will remain on for 5 minutes. |
|
Ei väliintuloa: Control Group (No dry needling)
Participants will not receive dry needling intervention.
Strength measurements will be taken using a handheld dynamometer in post-operative weeks 6, 7, and 9.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Change in Quadriceps Muscle Strength
Aikaikkuna: Muscle strength measurements taken at post-operative week 6, 7, and 9.
|
Muscle strength measurement will be taken with use of the handheld dynamometer and use of stabilizing gait belt.
A max force production will be created over three seconds.
Three trials will be recorded, and average will be used as the final number.
For the intervention group, measurements will be taken immediately prior to dry needling and immediately following dry needling for both sessions of intervention (week 6 and week 7).
Additional post intervention measurements will be taken 2 weeks following dry needling intervention (week 9).
For the Control Group, measurements will be taken during week 6, week 7, and week 9. Measurements will be taken at the start of the physical therapy visit.
|
Muscle strength measurements taken at post-operative week 6, 7, and 9.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Mellony J Mann, DPT, Children's Mercy Hospital Kansas City
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- STUDY00003889
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .