Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Dry Needling and Quad Strength After Anterior Cruciate Ligament Reconstructon (ACLR)

15 czerwca 2026 zaktualizowane przez: Mellony Mann, Children's Mercy Hospital Kansas City

Effects of Dry Needling on Quadriceps Muscle Strength in Acute Post-Operative Anterior Cruciate Ligament Reconstruction With Quadriceps Autograft in the Pediatric Population.

Dry needling is a skilled intervention provided by trained physical therapists to treat pain, myofascial dysfunction, and a variety of other diagnosis. While there is research demonstrating the benefits of dry needling in reduction of pain and improvement in strength, research in regards the pediatric population is very limited. I recently completed a retrospective chart review regarding dry needling trends and outcomes in the pediatric orthopedic population. We now know the pediatric population is tolerating this treatment and seeing benefits. Physical therapists are already pushing the boundaries and finding additional benefits in the use of dry needling with our current patients. A diagnosis frequently seen in sports medicine is surgical reconstruction of the anterior cruciate ligament (ACL). Over the last couple of years, therapists have seen an increase in the use of quadriceps tendon autograft for reconstruction following ACL tears due to lower incidence rate of retears. These patients have been struggling to regain strength of the quadriceps to meet desired outcomes. The quadricep muscles are one of the major stabilizers of the knee and with a reduction in strength places the patient at a significant increase of retear.

Subjects will be categorized into an experimental group (dry needling intervention + physical therapy) or the control group (physical therapy only) with a N of 20 in each group.

The goal for this research is to determine if dry needling use in the subacute phase of post-operative ACLR following quadriceps autograft can assist with increasing quad strength and improve post-surgical outcomes.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

40

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

  • Nazwa: Mellony J Mann, DPT
  • Numer telefonu: 913- 717-4750
  • E-mail: mjmann@cmh.edu

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Kansas
      • Kansas City, Kansas, Stany Zjednoczone, 66111
        • Children's Mercy Sports Medicine Center- Village West
        • Kontakt:
          • Mellony R. Mann, DPT
          • Numer telefonu: (913) 717-4750
          • E-mail: mjmann@cmh.edu
        • Kontakt:
      • Overland Park, Kansas, Stany Zjednoczone, 66223
        • Children's Mercy - Blue Valley
        • Kontakt:
          • Mellony R. Mann, DPT
          • Numer telefonu: (913) 717-4750
          • E-mail: mjmann@cmh.edu
        • Kontakt:
    • Missouri
      • Kansas City, Missouri, Stany Zjednoczone, 64108
        • Children's Mercy Hospital- Kansas City
        • Kontakt:
          • Mellony R. Mann, DPT
          • Numer telefonu: (913) 717-4750
          • E-mail: mjmann@cmh.edu
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Inclusion Criteria:

  • Status post subacute quadriceps autograft 6 weeks or less
  • Ages 10-20 years
  • English and/or Spanish speaking

Exclusion Criteria:

  • History of surgery on the knee or hip on the testing lower extremity.
  • Any surgical intervention to other ligamentous or meniscus structures during time of ACLR
  • Any post-surgical complications such as infection
  • Current pregnancy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Dry Needling Group
For the Intervention Group, dry needling will be completed to the quadriceps muscle. Strength measurements will be taken using a handheld dynamometer in post-operative weeks 6, 7, and 9.
Procedura: Dry Needling

Dry needling is defined as a skilled intervention that utilizes a thin filiform needle to stimulate underlying myofascial trigger points, muscular, and connective tissue in managing pain and movement dysfunction. For the Intervention Group, dry needling will be completed to the quadriceps as stated below. Two sessions of dry needling will be done once per week starting in week 6 and finishing by end of week 7.

The patient will be laying in supine. Needles will be placed in the quadriceps muscle. Placement will be at identified trigger points or in mid muscle belly if no trigger point is identified. Electrical stimulation will be applied and increased to an intensity of the patient's tolerance with a visual contraction noted. Electrical stimulation will remain on for 5 minutes.
Brak interwencji: Control Group (No dry needling)
Participants will not receive dry needling intervention. Strength measurements will be taken using a handheld dynamometer in post-operative weeks 6, 7, and 9.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Change in Quadriceps Muscle Strength
Ramy czasowe: Muscle strength measurements taken at post-operative week 6, 7, and 9.
Muscle strength measurement will be taken with use of the handheld dynamometer and use of stabilizing gait belt. A max force production will be created over three seconds. Three trials will be recorded, and average will be used as the final number. For the intervention group, measurements will be taken immediately prior to dry needling and immediately following dry needling for both sessions of intervention (week 6 and week 7). Additional post intervention measurements will be taken 2 weeks following dry needling intervention (week 9). For the Control Group, measurements will be taken during week 6, week 7, and week 9. Measurements will be taken at the start of the physical therapy visit.
Muscle strength measurements taken at post-operative week 6, 7, and 9.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Children's Mercy Hospital Kansas City

Śledczy

  • Główny śledczy: Mellony J Mann, DPT, Children's Mercy Hospital Kansas City

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 lipca 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 czerwca 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 czerwca 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

15 czerwca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

15 czerwca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

18 czerwca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

18 czerwca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

15 czerwca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • STUDY00003889

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Dry Needling

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Saudi Arabia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj