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Dry Needling and Quad Strength After Anterior Cruciate Ligament Reconstructon (ACLR)

15 giugno 2026 aggiornato da: Mellony Mann, Children's Mercy Hospital Kansas City

Effects of Dry Needling on Quadriceps Muscle Strength in Acute Post-Operative Anterior Cruciate Ligament Reconstruction With Quadriceps Autograft in the Pediatric Population.

Dry needling is a skilled intervention provided by trained physical therapists to treat pain, myofascial dysfunction, and a variety of other diagnosis. While there is research demonstrating the benefits of dry needling in reduction of pain and improvement in strength, research in regards the pediatric population is very limited. I recently completed a retrospective chart review regarding dry needling trends and outcomes in the pediatric orthopedic population. We now know the pediatric population is tolerating this treatment and seeing benefits. Physical therapists are already pushing the boundaries and finding additional benefits in the use of dry needling with our current patients. A diagnosis frequently seen in sports medicine is surgical reconstruction of the anterior cruciate ligament (ACL). Over the last couple of years, therapists have seen an increase in the use of quadriceps tendon autograft for reconstruction following ACL tears due to lower incidence rate of retears. These patients have been struggling to regain strength of the quadriceps to meet desired outcomes. The quadricep muscles are one of the major stabilizers of the knee and with a reduction in strength places the patient at a significant increase of retear.

Subjects will be categorized into an experimental group (dry needling intervention + physical therapy) or the control group (physical therapy only) with a N of 20 in each group.

The goal for this research is to determine if dry needling use in the subacute phase of post-operative ACLR following quadriceps autograft can assist with increasing quad strength and improve post-surgical outcomes.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

40

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Mellony J Mann, DPT
  • Numero di telefono: 913- 717-4750
  • Email: mjmann@cmh.edu

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Kansas
      • Kansas City, Kansas, Stati Uniti, 66111
        • Children's Mercy Sports Medicine Center- Village West
        • Contatto:
          • Mellony R. Mann, DPT
          • Numero di telefono: (913) 717-4750
          • Email: mjmann@cmh.edu
        • Contatto:
      • Overland Park, Kansas, Stati Uniti, 66223
        • Children's Mercy - Blue Valley
        • Contatto:
          • Mellony R. Mann, DPT
          • Numero di telefono: (913) 717-4750
          • Email: mjmann@cmh.edu
        • Contatto:
    • Missouri
      • Kansas City, Missouri, Stati Uniti, 64108
        • Children's Mercy Hospital- Kansas City
        • Contatto:
          • Mellony R. Mann, DPT
          • Numero di telefono: (913) 717-4750
          • Email: mjmann@cmh.edu
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Status post subacute quadriceps autograft 6 weeks or less
  • Ages 10-20 years
  • English and/or Spanish speaking

Exclusion Criteria:

  • History of surgery on the knee or hip on the testing lower extremity.
  • Any surgical intervention to other ligamentous or meniscus structures during time of ACLR
  • Any post-surgical complications such as infection
  • Current pregnancy

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Dry Needling Group
For the Intervention Group, dry needling will be completed to the quadriceps muscle. Strength measurements will be taken using a handheld dynamometer in post-operative weeks 6, 7, and 9.
Procedura: Dry Needling

Dry needling is defined as a skilled intervention that utilizes a thin filiform needle to stimulate underlying myofascial trigger points, muscular, and connective tissue in managing pain and movement dysfunction. For the Intervention Group, dry needling will be completed to the quadriceps as stated below. Two sessions of dry needling will be done once per week starting in week 6 and finishing by end of week 7.

The patient will be laying in supine. Needles will be placed in the quadriceps muscle. Placement will be at identified trigger points or in mid muscle belly if no trigger point is identified. Electrical stimulation will be applied and increased to an intensity of the patient's tolerance with a visual contraction noted. Electrical stimulation will remain on for 5 minutes.
Nessun intervento: Control Group (No dry needling)
Participants will not receive dry needling intervention. Strength measurements will be taken using a handheld dynamometer in post-operative weeks 6, 7, and 9.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Change in Quadriceps Muscle Strength
Lasso di tempo: Muscle strength measurements taken at post-operative week 6, 7, and 9.
Muscle strength measurement will be taken with use of the handheld dynamometer and use of stabilizing gait belt. A max force production will be created over three seconds. Three trials will be recorded, and average will be used as the final number. For the intervention group, measurements will be taken immediately prior to dry needling and immediately following dry needling for both sessions of intervention (week 6 and week 7). Additional post intervention measurements will be taken 2 weeks following dry needling intervention (week 9). For the Control Group, measurements will be taken during week 6, week 7, and week 9. Measurements will be taken at the start of the physical therapy visit.
Muscle strength measurements taken at post-operative week 6, 7, and 9.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Children's Mercy Hospital Kansas City

Investigatori

  • Investigatore principale: Mellony J Mann, DPT, Children's Mercy Hospital Kansas City

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 luglio 2026

Completamento primario (Stimato)

30 giugno 2027

Completamento dello studio (Stimato)

30 giugno 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 giugno 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 giugno 2026

Primo Inserito (Effettivo)

18 giugno 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

18 giugno 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 giugno 2026

Ultimo verificato

1 giugno 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • STUDY00003889

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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