Dry Needling and Quad Strength After Anterior Cruciate Ligament Reconstructon (ACLR)
Effects of Dry Needling on Quadriceps Muscle Strength in Acute Post-Operative Anterior Cruciate Ligament Reconstruction With Quadriceps Autograft in the Pediatric Population.
Dry needling is a skilled intervention provided by trained physical therapists to treat pain, myofascial dysfunction, and a variety of other diagnosis. While there is research demonstrating the benefits of dry needling in reduction of pain and improvement in strength, research in regards the pediatric population is very limited. I recently completed a retrospective chart review regarding dry needling trends and outcomes in the pediatric orthopedic population. We now know the pediatric population is tolerating this treatment and seeing benefits. Physical therapists are already pushing the boundaries and finding additional benefits in the use of dry needling with our current patients. A diagnosis frequently seen in sports medicine is surgical reconstruction of the anterior cruciate ligament (ACL). Over the last couple of years, therapists have seen an increase in the use of quadriceps tendon autograft for reconstruction following ACL tears due to lower incidence rate of retears. These patients have been struggling to regain strength of the quadriceps to meet desired outcomes. The quadricep muscles are one of the major stabilizers of the knee and with a reduction in strength places the patient at a significant increase of retear.
Subjects will be categorized into an experimental group (dry needling intervention + physical therapy) or the control group (physical therapy only) with a N of 20 in each group.
The goal for this research is to determine if dry needling use in the subacute phase of post-operative ACLR following quadriceps autograft can assist with increasing quad strength and improve post-surgical outcomes.
Přehled studie
Postavení
Intervence / Léčba
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
- Jméno: Mellony J Mann, DPT
- Telefonní číslo: 913- 717-4750
- E-mail: mjmann@cmh.edu
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Shannon R Margherio, PT
- Telefonní číslo: 816-816-6927
- E-mail: srmargherio@cmh.edu
Studijní místa
-
-
Kansas
-
Kansas City, Kansas, Spojené státy, 66111
- Children's Mercy Sports Medicine Center- Village West
-
Kontakt:
- Mellony R. Mann, DPT
- Telefonní číslo: (913) 717-4750
- E-mail: mjmann@cmh.edu
-
Kontakt:
- Shannon Margherio, PT
- Telefonní číslo: 816-816-6927
- E-mail: srmargherio@cmh.edu
-
Overland Park, Kansas, Spojené státy, 66223
- Children's Mercy - Blue Valley
-
Kontakt:
- Mellony R. Mann, DPT
- Telefonní číslo: (913) 717-4750
- E-mail: mjmann@cmh.edu
-
Kontakt:
- Shannon Margherio, PT
- Telefonní číslo: 816-816-6927
- E-mail: srmargherio@cmh.edu
-
-
Missouri
-
Kansas City, Missouri, Spojené státy, 64108
- Children's Mercy Hospital- Kansas City
-
Kontakt:
- Mellony R. Mann, DPT
- Telefonní číslo: (913) 717-4750
- E-mail: mjmann@cmh.edu
-
Kontakt:
- Shannon Margherio, PT
- Telefonní číslo: 816-816-6927
- E-mail: srmargherio@cmh.edu
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Inclusion Criteria:
- Status post subacute quadriceps autograft 6 weeks or less
- Ages 10-20 years
- English and/or Spanish speaking
Exclusion Criteria:
- History of surgery on the knee or hip on the testing lower extremity.
- Any surgical intervention to other ligamentous or meniscus structures during time of ACLR
- Any post-surgical complications such as infection
- Current pregnancy
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Nerandomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Dry Needling Group
For the Intervention Group, dry needling will be completed to the quadriceps muscle.
Strength measurements will be taken using a handheld dynamometer in post-operative weeks 6, 7, and 9.
|
Dry needling is defined as a skilled intervention that utilizes a thin filiform needle to stimulate underlying myofascial trigger points, muscular, and connective tissue in managing pain and movement dysfunction. For the Intervention Group, dry needling will be completed to the quadriceps as stated below. Two sessions of dry needling will be done once per week starting in week 6 and finishing by end of week 7. The patient will be laying in supine. Needles will be placed in the quadriceps muscle. Placement will be at identified trigger points or in mid muscle belly if no trigger point is identified. Electrical stimulation will be applied and increased to an intensity of the patient's tolerance with a visual contraction noted. Electrical stimulation will remain on for 5 minutes. |
|
Žádný zásah: Control Group (No dry needling)
Participants will not receive dry needling intervention.
Strength measurements will be taken using a handheld dynamometer in post-operative weeks 6, 7, and 9.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Change in Quadriceps Muscle Strength
Časové okno: Muscle strength measurements taken at post-operative week 6, 7, and 9.
|
Muscle strength measurement will be taken with use of the handheld dynamometer and use of stabilizing gait belt.
A max force production will be created over three seconds.
Three trials will be recorded, and average will be used as the final number.
For the intervention group, measurements will be taken immediately prior to dry needling and immediately following dry needling for both sessions of intervention (week 6 and week 7).
Additional post intervention measurements will be taken 2 weeks following dry needling intervention (week 9).
For the Control Group, measurements will be taken during week 6, week 7, and week 9. Measurements will be taken at the start of the physical therapy visit.
|
Muscle strength measurements taken at post-operative week 6, 7, and 9.
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Mellony J Mann, DPT, Children's Mercy Hospital Kansas City
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
Primární dokončení (Odhadovaný)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- STUDY00003889
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Dry Needling
-
Emily Slaven, PT, PhDMount St Joseph UniversityDokončenoSvalová slabost | Spousteci bodSpojené státy
-
Whitworth UniversityNábor
-
Universidad Rey Juan CarlosLuis Martín SacristánDokončenoSyndrom myofasciální bolestiŠpanělsko
-
University of AlcalaDokončeno
-
Youngstown State UniversityNábor
-
Texas Woman's UniversityAktivní, ne náborBolest ramene | Suché vpichováníSpojené státy
-
University of Castilla-La ManchaDokončenoBolest spouštěcích bodů, myofasciálníŠpanělsko
-
Universidad Europea de CanariasAktivní, ne nábor
-
Universidad Complutense de MadridDokončeno
-
University of Castilla-La ManchaDokončenoBolest spouštěcích bodů, myofasciálníŠpanělsko