Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Association Between Oral Hypofunction, Sarcopenia and Social Frailty in Community-dwelling Older Adults (OSSF)

maanantai 15. kesäkuuta 2026 päivittänyt: Chang Gung University of Science and Technology

Association Between Oral Hypofunction, Sarcopenia, and Social Frailty in Community-Dwelling Older Adults

Previous studies have provided a preliminary understanding of the likelihood of sarcopenia and the prevalence of sarcopenia in the elderly in the community. due to the interaction between physiological and social factors, this study aims to conduct a correlation study on muscle mass, oral function and social frailty in the elderly living in the community.

This study,the Makizako social frailty screening index questionnaire and the Tilburg Frailty Indicator will be used to assess the social frailty status of the study participants. Correlation analysis with sarcopenia and oral dysfunction was also conducted to better understand the interaction between nutrition, physiology, and social connection in the elderly, which will be helpful for formulating relevant policies and promoting healthy aging in the future in extremely elderly countries.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

200

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Taoyuan, Taiwan
        • Chang Gung University of Science and Technology

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Care centers in Taoyuan City and various districts of New Taipei City

Kuvaus

Group A-Inclusion Criteria:

  • 65 years old or above
  • general public or institutionalized for 3 months or more
  • those who accept the experimental design and are willing to sign the consent form
  • dietary sources are oral intake
  • those who are diagnosed as having possible sarcopenia by researchers

Group B-Inclusion Criteria:

  • 65 years old or above
  • general public or institutionalized for 3 months or more
  • those who accept the experimental design and are willing to sign the consent form
  • dietary sources are oral intake
  • those who were determined by researchers to be non-probable sarcopenia

Group A、B-Exclusion Criteria:

  • comorbidities, critical illness, pre- and post-major surgery, cancer, renal failure, liver failure, kidney disease, liver disease, malignant tumors within the past five years, inflammatory conditions (c-reactive protein >10mg/dL)
  • severely malnourished people
  • long-term force-feeding

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Group A
Possible sarcopenia
NON
Group B
Non-possible sarcopenia
NON

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Based on the results of empirical research on sarcopenia in Asian countries, a diagnostic consensus was established.
Aikaikkuna: Baseline
  • The cut-off point for abnormal grip strength is less than 28 kg for men and less than 18 kg for women
  • 6-meter walking speed less than 1.0 second/meter
  • 5-time chair stand test greater than or equal to 12 seconds
  • Short physical performance battery, SPPB greater than or equal to 9 points The above will be combined to determine whether sarcopenia is possible.
Baseline

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 14. marraskuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 4. kesäkuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 4. kesäkuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 10. kesäkuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 15. kesäkuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 22. kesäkuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 22. kesäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 15. kesäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 202500861A3
  • ZRRPF3Q0061 (Muu apuraha/rahoitusnumero: Chang Gung University of Science and Technology)

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa