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Association Between Oral Hypofunction, Sarcopenia and Social Frailty in Community-dwelling Older Adults (OSSF)

15 de junho de 2026 atualizado por: Chang Gung University of Science and Technology

Association Between Oral Hypofunction, Sarcopenia, and Social Frailty in Community-Dwelling Older Adults

Previous studies have provided a preliminary understanding of the likelihood of sarcopenia and the prevalence of sarcopenia in the elderly in the community. due to the interaction between physiological and social factors, this study aims to conduct a correlation study on muscle mass, oral function and social frailty in the elderly living in the community.

This study,the Makizako social frailty screening index questionnaire and the Tilburg Frailty Indicator will be used to assess the social frailty status of the study participants. Correlation analysis with sarcopenia and oral dysfunction was also conducted to better understand the interaction between nutrition, physiology, and social connection in the elderly, which will be helpful for formulating relevant policies and promoting healthy aging in the future in extremely elderly countries.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

200

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Taoyuan, Taiwan
        • Chang Gung University of Science and Technology

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Care centers in Taoyuan City and various districts of New Taipei City

Descrição

Group A-Inclusion Criteria:

  • 65 years old or above
  • general public or institutionalized for 3 months or more
  • those who accept the experimental design and are willing to sign the consent form
  • dietary sources are oral intake
  • those who are diagnosed as having possible sarcopenia by researchers

Group B-Inclusion Criteria:

  • 65 years old or above
  • general public or institutionalized for 3 months or more
  • those who accept the experimental design and are willing to sign the consent form
  • dietary sources are oral intake
  • those who were determined by researchers to be non-probable sarcopenia

Group A、B-Exclusion Criteria:

  • comorbidities, critical illness, pre- and post-major surgery, cancer, renal failure, liver failure, kidney disease, liver disease, malignant tumors within the past five years, inflammatory conditions (c-reactive protein >10mg/dL)
  • severely malnourished people
  • long-term force-feeding

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Group A
Possible sarcopenia
NON
Group B
Non-possible sarcopenia
NON

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Based on the results of empirical research on sarcopenia in Asian countries, a diagnostic consensus was established.
Prazo: Baseline
  • The cut-off point for abnormal grip strength is less than 28 kg for men and less than 18 kg for women
  • 6-meter walking speed less than 1.0 second/meter
  • 5-time chair stand test greater than or equal to 12 seconds
  • Short physical performance battery, SPPB greater than or equal to 9 points The above will be combined to determine whether sarcopenia is possible.
Baseline

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

14 de novembro de 2025

Conclusão Primária (Real)

4 de junho de 2026

Conclusão do estudo (Real)

4 de junho de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

10 de junho de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de junho de 2026

Primeira postagem (Real)

22 de junho de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

22 de junho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de junho de 2026

Última verificação

1 de junho de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 202500861A3
  • ZRRPF3Q0061 (Número de outro subsídio/financiamento: Chang Gung University of Science and Technology)

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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