Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Association Between Oral Hypofunction, Sarcopenia and Social Frailty in Community-dwelling Older Adults (OSSF)

15 czerwca 2026 zaktualizowane przez: Chang Gung University of Science and Technology

Association Between Oral Hypofunction, Sarcopenia, and Social Frailty in Community-Dwelling Older Adults

Previous studies have provided a preliminary understanding of the likelihood of sarcopenia and the prevalence of sarcopenia in the elderly in the community. due to the interaction between physiological and social factors, this study aims to conduct a correlation study on muscle mass, oral function and social frailty in the elderly living in the community.

This study，the Makizako social frailty screening index questionnaire and the Tilburg Frailty Indicator will be used to assess the social frailty status of the study participants. Correlation analysis with sarcopenia and oral dysfunction was also conducted to better understand the interaction between nutrition, physiology, and social connection in the elderly, which will be helpful for formulating relevant policies and promoting healthy aging in the future in extremely elderly countries.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

200

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Tajwan
      • Taoyuan, Tajwan
        • Chang Gung University of Science and Technology

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Care centers in Taoyuan City and various districts of New Taipei City

Opis

Group A-Inclusion Criteria:

  • 65 years old or above
  • general public or institutionalized for 3 months or more
  • those who accept the experimental design and are willing to sign the consent form
  • dietary sources are oral intake
  • those who are diagnosed as having possible sarcopenia by researchers

Group B-Inclusion Criteria:

  • 65 years old or above
  • general public or institutionalized for 3 months or more
  • those who accept the experimental design and are willing to sign the consent form
  • dietary sources are oral intake
  • those who were determined by researchers to be non-probable sarcopenia

Group A、B-Exclusion Criteria:

  • comorbidities, critical illness, pre- and post-major surgery, cancer, renal failure, liver failure, kidney disease, liver disease, malignant tumors within the past five years, inflammatory conditions (c-reactive protein >10mg/dL)
  • severely malnourished people
  • long-term force-feeding

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Group A
Possible sarcopenia
Inny: Non interventional study
NON
Group B
Non-possible sarcopenia
Inny: Non interventional study
NON

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Based on the results of empirical research on sarcopenia in Asian countries, a diagnostic consensus was established.
Ramy czasowe: Baseline
  • The cut-off point for abnormal grip strength is less than 28 kg for men and less than 18 kg for women
  • 6-meter walking speed less than 1.0 second/meter
  • 5-time chair stand test greater than or equal to 12 seconds
  • Short physical performance battery, SPPB greater than or equal to 9 points The above will be combined to determine whether sarcopenia is possible.
Baseline

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Chang Gung University of Science and Technology

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

14 listopada 2025

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

4 czerwca 2026

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

4 czerwca 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 czerwca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

15 czerwca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

22 czerwca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

22 czerwca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

15 czerwca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 202500861A3
  • ZRRPF3Q0061 (Inny numer grantu/finansowania: Chang Gung University of Science and Technology)

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Non Sarcopenic Subjects

Badania kliniczne na Non interventional study

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Togo

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj