Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Association Between Oral Hypofunction, Sarcopenia and Social Frailty in Community-dwelling Older Adults (OSSF)

Association Between Oral Hypofunction, Sarcopenia, and Social Frailty in Community-Dwelling Older Adults

Previous studies have provided a preliminary understanding of the likelihood of sarcopenia and the prevalence of sarcopenia in the elderly in the community. due to the interaction between physiological and social factors, this study aims to conduct a correlation study on muscle mass, oral function and social frailty in the elderly living in the community.

This study,the Makizako social frailty screening index questionnaire and the Tilburg Frailty Indicator will be used to assess the social frailty status of the study participants. Correlation analysis with sarcopenia and oral dysfunction was also conducted to better understand the interaction between nutrition, physiology, and social connection in the elderly, which will be helpful for formulating relevant policies and promoting healthy aging in the future in extremely elderly countries.

Studie Overzicht

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

200

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Taoyuan, Taiwan
        • Chang Gung University of Science and Technology

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Care centers in Taoyuan City and various districts of New Taipei City

Beschrijving

Group A-Inclusion Criteria:

  • 65 years old or above
  • general public or institutionalized for 3 months or more
  • those who accept the experimental design and are willing to sign the consent form
  • dietary sources are oral intake
  • those who are diagnosed as having possible sarcopenia by researchers

Group B-Inclusion Criteria:

  • 65 years old or above
  • general public or institutionalized for 3 months or more
  • those who accept the experimental design and are willing to sign the consent form
  • dietary sources are oral intake
  • those who were determined by researchers to be non-probable sarcopenia

Group A、B-Exclusion Criteria:

  • comorbidities, critical illness, pre- and post-major surgery, cancer, renal failure, liver failure, kidney disease, liver disease, malignant tumors within the past five years, inflammatory conditions (c-reactive protein >10mg/dL)
  • severely malnourished people
  • long-term force-feeding

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Group A
Possible sarcopenia
NON
Group B
Non-possible sarcopenia
NON

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Based on the results of empirical research on sarcopenia in Asian countries, a diagnostic consensus was established.
Tijdsspanne: Baseline
  • The cut-off point for abnormal grip strength is less than 28 kg for men and less than 18 kg for women
  • 6-meter walking speed less than 1.0 second/meter
  • 5-time chair stand test greater than or equal to 12 seconds
  • Short physical performance battery, SPPB greater than or equal to 9 points The above will be combined to determine whether sarcopenia is possible.
Baseline

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

14 november 2025

Primaire voltooiing (Werkelijk)

4 juni 2026

Studie voltooiing (Werkelijk)

4 juni 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

10 juni 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

15 juni 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

22 juni 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

22 juni 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

15 juni 2026

Laatst geverifieerd

1 juni 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 202500861A3
  • ZRRPF3Q0061 (Ander subsidie-/financieringsnummer: Chang Gung University of Science and Technology)

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren