- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT07658625
Association Between Oral Hypofunction, Sarcopenia and Social Frailty in Community-dwelling Older Adults (OSSF)
Association Between Oral Hypofunction, Sarcopenia, and Social Frailty in Community-Dwelling Older Adults
Previous studies have provided a preliminary understanding of the likelihood of sarcopenia and the prevalence of sarcopenia in the elderly in the community. due to the interaction between physiological and social factors, this study aims to conduct a correlation study on muscle mass, oral function and social frailty in the elderly living in the community.
This study,the Makizako social frailty screening index questionnaire and the Tilburg Frailty Indicator will be used to assess the social frailty status of the study participants. Correlation analysis with sarcopenia and oral dysfunction was also conducted to better understand the interaction between nutrition, physiology, and social connection in the elderly, which will be helpful for formulating relevant policies and promoting healthy aging in the future in extremely elderly countries.
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Taoyuan, Taiwan
- Chang Gung University of Science and Technology
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Group A-Inclusion Criteria:
- 65 years old or above
- general public or institutionalized for 3 months or more
- those who accept the experimental design and are willing to sign the consent form
- dietary sources are oral intake
- those who are diagnosed as having possible sarcopenia by researchers
Group B-Inclusion Criteria:
- 65 years old or above
- general public or institutionalized for 3 months or more
- those who accept the experimental design and are willing to sign the consent form
- dietary sources are oral intake
- those who were determined by researchers to be non-probable sarcopenia
Group A、B-Exclusion Criteria:
- comorbidities, critical illness, pre- and post-major surgery, cancer, renal failure, liver failure, kidney disease, liver disease, malignant tumors within the past five years, inflammatory conditions (c-reactive protein >10mg/dL)
- severely malnourished people
- long-term force-feeding
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Group A
Possible sarcopenia
|
NON
|
|
Group B
Non-possible sarcopenia
|
NON
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Based on the results of empirical research on sarcopenia in Asian countries, a diagnostic consensus was established.
Tidsramme: Baseline
|
|
Baseline
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 202500861A3
- ZRRPF3Q0061 (Annet stipend/finansieringsnummer: Chang Gung University of Science and Technology)
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .