- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT07665008
MULTİDİMENSİONAL ASSESSMENT OF MUSCLE FATİGUE İN SOCCER PLAYERS (MAMF)
MULTIDIMENSIONAL ASSESSMENT OF MUSCLE FATIGUE USING ACCELEROMETER, ELECTROMYOGRAPHY AND MUSCLE THICKNESS DATA
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Muscle fatigue is commonly assessed using surface electromyography (sEMG), particularly through frequency-domain parameters such as median frequency. However, fatigue-related changes are not limited to electrical activity and may also involve alterations in muscle mechanical behavior and morphological characteristics. Accelerometer-derived signals provide information regarding muscle vibrations and mechanical oscillations, while ultrasonographic measurements of muscle thickness provide information about muscle morphology and force-generating capacity.
The purpose of this study was to examine the relationships among muscle thickness, sEMG median frequency, accelerometer-derived mechanical vibration parameters, and isometric force variables during maximal voluntary isometric contractions performed at different knee flexion angles. Healthy male soccer players participated in a laboratory-based assessment protocol including ultrasonography, synchronized sEMG recordings, triaxial accelerometry, and isokinetic dynamometry.
Muscle thickness of the vastus lateralis obliquus (VLO), vastus medialis obliquus (VMO), and rectus femoris obliquus (RFO) muscles was measured using ultrasonography. Participants subsequently performed maximal voluntary isometric contractions at 90°, 60°, and 30° knee flexion angles. Surface electromyography, accelerometer signals, and force-related variables were recorded simultaneously. Median frequency values, acceleration-based root mean square (RMS) parameters, peak torque, mean torque, and time-to-peak torque variables were analyzed.
The study aimed to provide a multidimensional framework for muscle fatigue assessment by integrating morphological, electrical, and mechanical indicators and to explore their associations in healthy athletic populations.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Merkez
-
Ordu, Merkez, Turkki (Türkiye), 52100
- Ordu University Faculty of Sports Sciences
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Healthy male soccer players aged 18-30 years
- No lower extremity injury within the previous six months
- No condition limiting lower extremity exercise performance
- No caffeine or stimulant consumption on the testing day
- Non-smoker
- Provided written informed consent
Exclusion Criteria:
- Female athletes
- Serious injury to the dominant leg within the previous year
- Intense exercise within the previous 24 hours
- Use of pain relievers or muscle relaxants on the testing day
- Inability to complete testing procedures
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Healthy Male Soccer Players
Healthy male soccer players aged 18-30 years who participated in a cross-sectional observational study.
Participants underwent ultrasonographic muscle thickness assessment, surface electromyography (sEMG), accelerometer-based mechanical vibration measurements, and isometric strength testing during maximal voluntary isometric contractions performed at different knee flexion angles (30°, 60°, and 90°).
|
Participants underwent non-invasive neuromuscular assessment procedures using surface electromyography (sEMG), triaxial accelerometers, ultrasonography, and an isokinetic dynamometer.
Measurements were performed during maximal voluntary isometric contractions at 30°, 60°, and 90° knee flexion angles.
The devices were used exclusively for data collection and assessment purposes.
No therapeutic, pharmacological, behavioral, or rehabilitative intervention was administered.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Surface Electromyography (sEMG) Median Frequency
Aikaikkuna: Day 1
|
Median frequency (Hz) obtained from the vastus lateralis obliquus (VLO), vastus medialis obliquus (VMO), and rectus femoris obliquus (RFO) muscles during maximal voluntary isometric contractions performed at 30°, 60°, and 90° knee flexion angles.
|
Day 1
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muscle Thickness
Aikaikkuna: Day 1
|
Ultrasonographic muscle thickness measurements of the VLO, VMO, and RFO muscles (mm).
|
Day 1
|
|
Accelerometer-Derived Mechanical Vibration Parameters
Aikaikkuna: Day 1
|
Root mean square (RMS) acceleration values obtained from thigh and shank triaxial accelerometers during isometric contractions.
|
Day 1
|
|
Isometric Strength Parameters
Aikaikkuna: Day 1
|
Peak torque, mean torque, and time-to-peak torque measured using an isokinetic dynamometer during maximal voluntary isometric contractions.
|
Day 1
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Tuğçe Namazcı, PhD, Giresun Üniversitesi
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- TN-2024-127
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .