- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT07665008
MULTİDİMENSİONAL ASSESSMENT OF MUSCLE FATİGUE İN SOCCER PLAYERS (MAMF)
MULTIDIMENSIONAL ASSESSMENT OF MUSCLE FATIGUE USING ACCELEROMETER, ELECTROMYOGRAPHY AND MUSCLE THICKNESS DATA
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Muscle fatigue is commonly assessed using surface electromyography (sEMG), particularly through frequency-domain parameters such as median frequency. However, fatigue-related changes are not limited to electrical activity and may also involve alterations in muscle mechanical behavior and morphological characteristics. Accelerometer-derived signals provide information regarding muscle vibrations and mechanical oscillations, while ultrasonographic measurements of muscle thickness provide information about muscle morphology and force-generating capacity.
The purpose of this study was to examine the relationships among muscle thickness, sEMG median frequency, accelerometer-derived mechanical vibration parameters, and isometric force variables during maximal voluntary isometric contractions performed at different knee flexion angles. Healthy male soccer players participated in a laboratory-based assessment protocol including ultrasonography, synchronized sEMG recordings, triaxial accelerometry, and isokinetic dynamometry.
Muscle thickness of the vastus lateralis obliquus (VLO), vastus medialis obliquus (VMO), and rectus femoris obliquus (RFO) muscles was measured using ultrasonography. Participants subsequently performed maximal voluntary isometric contractions at 90°, 60°, and 30° knee flexion angles. Surface electromyography, accelerometer signals, and force-related variables were recorded simultaneously. Median frequency values, acceleration-based root mean square (RMS) parameters, peak torque, mean torque, and time-to-peak torque variables were analyzed.
The study aimed to provide a multidimensional framework for muscle fatigue assessment by integrating morphological, electrical, and mechanical indicators and to explore their associations in healthy athletic populations.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Merkez
-
Ordu, Merkez, Турция (Туркие), 52100
- Ordu University Faculty of Sports Sciences
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Inclusion Criteria:
- Healthy male soccer players aged 18-30 years
- No lower extremity injury within the previous six months
- No condition limiting lower extremity exercise performance
- No caffeine or stimulant consumption on the testing day
- Non-smoker
- Provided written informed consent
Exclusion Criteria:
- Female athletes
- Serious injury to the dominant leg within the previous year
- Intense exercise within the previous 24 hours
- Use of pain relievers or muscle relaxants on the testing day
- Inability to complete testing procedures
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Healthy Male Soccer Players
Healthy male soccer players aged 18-30 years who participated in a cross-sectional observational study.
Participants underwent ultrasonographic muscle thickness assessment, surface electromyography (sEMG), accelerometer-based mechanical vibration measurements, and isometric strength testing during maximal voluntary isometric contractions performed at different knee flexion angles (30°, 60°, and 90°).
|
Participants underwent non-invasive neuromuscular assessment procedures using surface electromyography (sEMG), triaxial accelerometers, ultrasonography, and an isokinetic dynamometer.
Measurements were performed during maximal voluntary isometric contractions at 30°, 60°, and 90° knee flexion angles.
The devices were used exclusively for data collection and assessment purposes.
No therapeutic, pharmacological, behavioral, or rehabilitative intervention was administered.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Surface Electromyography (sEMG) Median Frequency
Временное ограничение: Day 1
|
Median frequency (Hz) obtained from the vastus lateralis obliquus (VLO), vastus medialis obliquus (VMO), and rectus femoris obliquus (RFO) muscles during maximal voluntary isometric contractions performed at 30°, 60°, and 90° knee flexion angles.
|
Day 1
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Muscle Thickness
Временное ограничение: Day 1
|
Ultrasonographic muscle thickness measurements of the VLO, VMO, and RFO muscles (mm).
|
Day 1
|
|
Accelerometer-Derived Mechanical Vibration Parameters
Временное ограничение: Day 1
|
Root mean square (RMS) acceleration values obtained from thigh and shank triaxial accelerometers during isometric contractions.
|
Day 1
|
|
Isometric Strength Parameters
Временное ограничение: Day 1
|
Peak torque, mean torque, and time-to-peak torque measured using an isokinetic dynamometer during maximal voluntary isometric contractions.
|
Day 1
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Tuğçe Namazcı, PhD, Giresun Üniversitesi
Публикации и полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- TN-2024-127
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .