Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

MULTİDİMENSİONAL ASSESSMENT OF MUSCLE FATİGUE İN SOCCER PLAYERS (MAMF)

18 czerwca 2026 zaktualizowane przez: Tugce Namazci, Giresun University

MULTIDIMENSIONAL ASSESSMENT OF MUSCLE FATIGUE USING ACCELEROMETER, ELECTROMYOGRAPHY AND MUSCLE THICKNESS DATA

Muscle fatigue is a multifactorial physiological phenomenon characterized by a reduction in the ability of a muscle to generate force during sustained or repetitive contractions. This cross-sectional observational study aimed to investigate the relationships among muscle thickness, surface electromyography (sEMG) median frequency, accelerometer-derived mechanical vibration parameters, and isometric force characteristics in healthy male soccer players. Thirty participants aged 18-30 years underwent ultrasonographic muscle thickness assessment, synchronized sEMG and accelerometer recordings, and isometric strength testing at different knee flexion angles (90°, 60°, and 30°). The study evaluated the interaction between morphological, electrical, and mechanical indicators of muscle fatigue to support the development of multidimensional fatigue monitoring approaches.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Muscle fatigue is commonly assessed using surface electromyography (sEMG), particularly through frequency-domain parameters such as median frequency. However, fatigue-related changes are not limited to electrical activity and may also involve alterations in muscle mechanical behavior and morphological characteristics. Accelerometer-derived signals provide information regarding muscle vibrations and mechanical oscillations, while ultrasonographic measurements of muscle thickness provide information about muscle morphology and force-generating capacity.

The purpose of this study was to examine the relationships among muscle thickness, sEMG median frequency, accelerometer-derived mechanical vibration parameters, and isometric force variables during maximal voluntary isometric contractions performed at different knee flexion angles. Healthy male soccer players participated in a laboratory-based assessment protocol including ultrasonography, synchronized sEMG recordings, triaxial accelerometry, and isokinetic dynamometry.

Muscle thickness of the vastus lateralis obliquus (VLO), vastus medialis obliquus (VMO), and rectus femoris obliquus (RFO) muscles was measured using ultrasonography. Participants subsequently performed maximal voluntary isometric contractions at 90°, 60°, and 30° knee flexion angles. Surface electromyography, accelerometer signals, and force-related variables were recorded simultaneously. Median frequency values, acceleration-based root mean square (RMS) parameters, peak torque, mean torque, and time-to-peak torque variables were analyzed.

The study aimed to provide a multidimensional framework for muscle fatigue assessment by integrating morphological, electrical, and mechanical indicators and to explore their associations in healthy athletic populations.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

30

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Turcja (Türkiye)
    • Merkez
      • Ordu, Merkez, Turcja (Türkiye), 52100
        • Ordu University Faculty of Sports Sciences

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Healthy male soccer players aged 18 to 30 years who were actively participating in regular football training and competition. Participants were recruited from football teams and underwent assessments of muscle thickness, surface electromyography (sEMG), accelerometer-derived mechanical vibration parameters, and isometric strength during laboratory-based testing sessions. Only individuals meeting all eligibility criteria and providing informed consent were included in the study.

Opis

Inclusion Criteria:

  • Healthy male soccer players aged 18-30 years
  • No lower extremity injury within the previous six months
  • No condition limiting lower extremity exercise performance
  • No caffeine or stimulant consumption on the testing day
  • Non-smoker
  • Provided written informed consent

Exclusion Criteria:

  • Female athletes
  • Serious injury to the dominant leg within the previous year
  • Intense exercise within the previous 24 hours
  • Use of pain relievers or muscle relaxants on the testing day
  • Inability to complete testing procedures

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Healthy Male Soccer Players
Healthy male soccer players aged 18-30 years who participated in a cross-sectional observational study. Participants underwent ultrasonographic muscle thickness assessment, surface electromyography (sEMG), accelerometer-based mechanical vibration measurements, and isometric strength testing during maximal voluntary isometric contractions performed at different knee flexion angles (30°, 60°, and 90°).
Urządzenie: Neuromuscular Assessment Devices
Participants underwent non-invasive neuromuscular assessment procedures using surface electromyography (sEMG), triaxial accelerometers, ultrasonography, and an isokinetic dynamometer. Measurements were performed during maximal voluntary isometric contractions at 30°, 60°, and 90° knee flexion angles. The devices were used exclusively for data collection and assessment purposes. No therapeutic, pharmacological, behavioral, or rehabilitative intervention was administered.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Surface Electromyography (sEMG) Median Frequency
Ramy czasowe: Day 1
Median frequency (Hz) obtained from the vastus lateralis obliquus (VLO), vastus medialis obliquus (VMO), and rectus femoris obliquus (RFO) muscles during maximal voluntary isometric contractions performed at 30°, 60°, and 90° knee flexion angles.
Day 1

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Muscle Thickness
Ramy czasowe: Day 1
Ultrasonographic muscle thickness measurements of the VLO, VMO, and RFO muscles (mm).
Day 1
Accelerometer-Derived Mechanical Vibration Parameters
Ramy czasowe: Day 1
Root mean square (RMS) acceleration values obtained from thigh and shank triaxial accelerometers during isometric contractions.
Day 1
Isometric Strength Parameters
Ramy czasowe: Day 1
Peak torque, mean torque, and time-to-peak torque measured using an isokinetic dynamometer during maximal voluntary isometric contractions.
Day 1

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Giresun University

Śledczy

  • Główny śledczy: Tuğçe Namazcı, PhD, Giresun Üniversitesi

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 listopada 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

20 lutego 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

15 marca 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 czerwca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

18 czerwca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

24 czerwca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

24 czerwca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

18 czerwca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • TN-2024-127

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Individual participant data will not be publicly shared. The study was conducted as part of a doctoral thesis, and no formal data-sharing plan has been established. Aggregate study results are reported in publications, while access to underlying data may be considered by the corresponding author on a reasonable request basis and in accordance with applicable ethical and institutional requirements.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj