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MULTİDİMENSİONAL ASSESSMENT OF MUSCLE FATİGUE İN SOCCER PLAYERS (MAMF)

18 juin 2026 mis à jour par: Tugce Namazci, Giresun University

MULTIDIMENSIONAL ASSESSMENT OF MUSCLE FATIGUE USING ACCELEROMETER, ELECTROMYOGRAPHY AND MUSCLE THICKNESS DATA

Muscle fatigue is a multifactorial physiological phenomenon characterized by a reduction in the ability of a muscle to generate force during sustained or repetitive contractions. This cross-sectional observational study aimed to investigate the relationships among muscle thickness, surface electromyography (sEMG) median frequency, accelerometer-derived mechanical vibration parameters, and isometric force characteristics in healthy male soccer players. Thirty participants aged 18-30 years underwent ultrasonographic muscle thickness assessment, synchronized sEMG and accelerometer recordings, and isometric strength testing at different knee flexion angles (90°, 60°, and 30°). The study evaluated the interaction between morphological, electrical, and mechanical indicators of muscle fatigue to support the development of multidimensional fatigue monitoring approaches.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Muscle fatigue is commonly assessed using surface electromyography (sEMG), particularly through frequency-domain parameters such as median frequency. However, fatigue-related changes are not limited to electrical activity and may also involve alterations in muscle mechanical behavior and morphological characteristics. Accelerometer-derived signals provide information regarding muscle vibrations and mechanical oscillations, while ultrasonographic measurements of muscle thickness provide information about muscle morphology and force-generating capacity.

The purpose of this study was to examine the relationships among muscle thickness, sEMG median frequency, accelerometer-derived mechanical vibration parameters, and isometric force variables during maximal voluntary isometric contractions performed at different knee flexion angles. Healthy male soccer players participated in a laboratory-based assessment protocol including ultrasonography, synchronized sEMG recordings, triaxial accelerometry, and isokinetic dynamometry.

Muscle thickness of the vastus lateralis obliquus (VLO), vastus medialis obliquus (VMO), and rectus femoris obliquus (RFO) muscles was measured using ultrasonography. Participants subsequently performed maximal voluntary isometric contractions at 90°, 60°, and 30° knee flexion angles. Surface electromyography, accelerometer signals, and force-related variables were recorded simultaneously. Median frequency values, acceleration-based root mean square (RMS) parameters, peak torque, mean torque, and time-to-peak torque variables were analyzed.

The study aimed to provide a multidimensional framework for muscle fatigue assessment by integrating morphological, electrical, and mechanical indicators and to explore their associations in healthy athletic populations.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

30

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Turquie (Türkiye)
    • Merkez
      • Ordu, Merkez, Turquie (Türkiye), 52100
        • Ordu University Faculty of Sports Sciences

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Healthy male soccer players aged 18 to 30 years who were actively participating in regular football training and competition. Participants were recruited from football teams and underwent assessments of muscle thickness, surface electromyography (sEMG), accelerometer-derived mechanical vibration parameters, and isometric strength during laboratory-based testing sessions. Only individuals meeting all eligibility criteria and providing informed consent were included in the study.

La description

Inclusion Criteria:

  • Healthy male soccer players aged 18-30 years
  • No lower extremity injury within the previous six months
  • No condition limiting lower extremity exercise performance
  • No caffeine or stimulant consumption on the testing day
  • Non-smoker
  • Provided written informed consent

Exclusion Criteria:

  • Female athletes
  • Serious injury to the dominant leg within the previous year
  • Intense exercise within the previous 24 hours
  • Use of pain relievers or muscle relaxants on the testing day
  • Inability to complete testing procedures

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Healthy Male Soccer Players
Healthy male soccer players aged 18-30 years who participated in a cross-sectional observational study. Participants underwent ultrasonographic muscle thickness assessment, surface electromyography (sEMG), accelerometer-based mechanical vibration measurements, and isometric strength testing during maximal voluntary isometric contractions performed at different knee flexion angles (30°, 60°, and 90°).
Dispositif: Neuromuscular Assessment Devices
Participants underwent non-invasive neuromuscular assessment procedures using surface electromyography (sEMG), triaxial accelerometers, ultrasonography, and an isokinetic dynamometer. Measurements were performed during maximal voluntary isometric contractions at 30°, 60°, and 90° knee flexion angles. The devices were used exclusively for data collection and assessment purposes. No therapeutic, pharmacological, behavioral, or rehabilitative intervention was administered.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Surface Electromyography (sEMG) Median Frequency
Délai: Day 1
Median frequency (Hz) obtained from the vastus lateralis obliquus (VLO), vastus medialis obliquus (VMO), and rectus femoris obliquus (RFO) muscles during maximal voluntary isometric contractions performed at 30°, 60°, and 90° knee flexion angles.
Day 1

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Muscle Thickness
Délai: Day 1
Ultrasonographic muscle thickness measurements of the VLO, VMO, and RFO muscles (mm).
Day 1
Accelerometer-Derived Mechanical Vibration Parameters
Délai: Day 1
Root mean square (RMS) acceleration values obtained from thigh and shank triaxial accelerometers during isometric contractions.
Day 1
Isometric Strength Parameters
Délai: Day 1
Peak torque, mean torque, and time-to-peak torque measured using an isokinetic dynamometer during maximal voluntary isometric contractions.
Day 1

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Giresun University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Tuğçe Namazcı, PhD, Giresun Üniversitesi

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 novembre 2024

Achèvement primaire (Réel)

20 février 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

15 mars 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 juin 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 juin 2026

Première publication (Réel)

24 juin 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

24 juin 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 juin 2026

Dernière vérification

1 juin 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • TN-2024-127

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Individual participant data will not be publicly shared. The study was conducted as part of a doctoral thesis, and no formal data-sharing plan has been established. Aggregate study results are reported in publications, while access to underlying data may be considered by the corresponding author on a reasonable request basis and in accordance with applicable ethical and institutional requirements.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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