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MULTİDİMENSİONAL ASSESSMENT OF MUSCLE FATİGUE İN SOCCER PLAYERS (MAMF)

18 de junho de 2026 atualizado por: Tugce Namazci, Giresun University

MULTIDIMENSIONAL ASSESSMENT OF MUSCLE FATIGUE USING ACCELEROMETER, ELECTROMYOGRAPHY AND MUSCLE THICKNESS DATA

Muscle fatigue is a multifactorial physiological phenomenon characterized by a reduction in the ability of a muscle to generate force during sustained or repetitive contractions. This cross-sectional observational study aimed to investigate the relationships among muscle thickness, surface electromyography (sEMG) median frequency, accelerometer-derived mechanical vibration parameters, and isometric force characteristics in healthy male soccer players. Thirty participants aged 18-30 years underwent ultrasonographic muscle thickness assessment, synchronized sEMG and accelerometer recordings, and isometric strength testing at different knee flexion angles (90°, 60°, and 30°). The study evaluated the interaction between morphological, electrical, and mechanical indicators of muscle fatigue to support the development of multidimensional fatigue monitoring approaches.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Muscle fatigue is commonly assessed using surface electromyography (sEMG), particularly through frequency-domain parameters such as median frequency. However, fatigue-related changes are not limited to electrical activity and may also involve alterations in muscle mechanical behavior and morphological characteristics. Accelerometer-derived signals provide information regarding muscle vibrations and mechanical oscillations, while ultrasonographic measurements of muscle thickness provide information about muscle morphology and force-generating capacity.

The purpose of this study was to examine the relationships among muscle thickness, sEMG median frequency, accelerometer-derived mechanical vibration parameters, and isometric force variables during maximal voluntary isometric contractions performed at different knee flexion angles. Healthy male soccer players participated in a laboratory-based assessment protocol including ultrasonography, synchronized sEMG recordings, triaxial accelerometry, and isokinetic dynamometry.

Muscle thickness of the vastus lateralis obliquus (VLO), vastus medialis obliquus (VMO), and rectus femoris obliquus (RFO) muscles was measured using ultrasonography. Participants subsequently performed maximal voluntary isometric contractions at 90°, 60°, and 30° knee flexion angles. Surface electromyography, accelerometer signals, and force-related variables were recorded simultaneously. Median frequency values, acceleration-based root mean square (RMS) parameters, peak torque, mean torque, and time-to-peak torque variables were analyzed.

The study aimed to provide a multidimensional framework for muscle fatigue assessment by integrating morphological, electrical, and mechanical indicators and to explore their associations in healthy athletic populations.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

30

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Merkez
      • Ordu, Merkez, Turquia (Türkiye), 52100
        • Ordu University Faculty of Sports Sciences

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Healthy male soccer players aged 18 to 30 years who were actively participating in regular football training and competition. Participants were recruited from football teams and underwent assessments of muscle thickness, surface electromyography (sEMG), accelerometer-derived mechanical vibration parameters, and isometric strength during laboratory-based testing sessions. Only individuals meeting all eligibility criteria and providing informed consent were included in the study.

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Healthy male soccer players aged 18-30 years
  • No lower extremity injury within the previous six months
  • No condition limiting lower extremity exercise performance
  • No caffeine or stimulant consumption on the testing day
  • Non-smoker
  • Provided written informed consent

Exclusion Criteria:

  • Female athletes
  • Serious injury to the dominant leg within the previous year
  • Intense exercise within the previous 24 hours
  • Use of pain relievers or muscle relaxants on the testing day
  • Inability to complete testing procedures

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Healthy Male Soccer Players
Healthy male soccer players aged 18-30 years who participated in a cross-sectional observational study. Participants underwent ultrasonographic muscle thickness assessment, surface electromyography (sEMG), accelerometer-based mechanical vibration measurements, and isometric strength testing during maximal voluntary isometric contractions performed at different knee flexion angles (30°, 60°, and 90°).
Participants underwent non-invasive neuromuscular assessment procedures using surface electromyography (sEMG), triaxial accelerometers, ultrasonography, and an isokinetic dynamometer. Measurements were performed during maximal voluntary isometric contractions at 30°, 60°, and 90° knee flexion angles. The devices were used exclusively for data collection and assessment purposes. No therapeutic, pharmacological, behavioral, or rehabilitative intervention was administered.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Surface Electromyography (sEMG) Median Frequency
Prazo: Day 1
Median frequency (Hz) obtained from the vastus lateralis obliquus (VLO), vastus medialis obliquus (VMO), and rectus femoris obliquus (RFO) muscles during maximal voluntary isometric contractions performed at 30°, 60°, and 90° knee flexion angles.
Day 1

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Muscle Thickness
Prazo: Day 1
Ultrasonographic muscle thickness measurements of the VLO, VMO, and RFO muscles (mm).
Day 1
Accelerometer-Derived Mechanical Vibration Parameters
Prazo: Day 1
Root mean square (RMS) acceleration values obtained from thigh and shank triaxial accelerometers during isometric contractions.
Day 1
Isometric Strength Parameters
Prazo: Day 1
Peak torque, mean torque, and time-to-peak torque measured using an isokinetic dynamometer during maximal voluntary isometric contractions.
Day 1

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Tuğçe Namazcı, PhD, Giresun Üniversitesi

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de novembro de 2024

Conclusão Primária (Real)

20 de fevereiro de 2025

Conclusão do estudo (Real)

15 de março de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de junho de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

18 de junho de 2026

Primeira postagem (Real)

24 de junho de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

24 de junho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de junho de 2026

Última verificação

1 de junho de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • TN-2024-127

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Individual participant data will not be publicly shared. The study was conducted as part of a doctoral thesis, and no formal data-sharing plan has been established. Aggregate study results are reported in publications, while access to underlying data may be considered by the corresponding author on a reasonable request basis and in accordance with applicable ethical and institutional requirements.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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