Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Clinical Evaluation of 3D-Printed Versus Semi-Direct Composite Resin Restorations

tiistai 30. kesäkuuta 2026 päivittänyt: Mohammed Abd El Ghany Mohammed, Tanta University
This randomized controlled clinical trial aims to evaluate the clinical performance of 3D-printed composite resin restorations compared with semi-direct composite resin restorations in posterior teeth requiring Class II inlay or onlay restorations.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Dental restorations are commonly used to restore teeth affected by caries or structural defects. Advances in digital dentistry have introduced three-dimensional (3D) printing technologies that enable the fabrication of indirect composite resin restorations with improved precision, efficiency, and reproducibility. Semi-direct composite resin restorations represent another conservative restorative approach that combines the advantages of direct and indirect techniques while reducing polymerization shrinkage and improving anatomical form.

Although both techniques are increasingly used in clinical practice, evidence regarding their long-term clinical performance remains limited. Therefore, this randomized controlled clinical trial aims to compare the clinical performance of 3D-printed composite resin restorations and semi-direct composite resin restorations in posterior teeth requiring Class II inlay or onlay restorations.

Sixty patients aged 25 to 40 years who require two Class II inlay or onlay restorations will be enrolled by invitation from patients attending the Faculty of Dentistry, Tanta University. Participants will be randomly allocated into two groups according to the restorative material and fabrication technique used. Group I will receive 3D-printed composite resin restorations, while Group II will receive semi-direct composite resin restorations.

All cavity preparations and restorative procedures will be performed according to standardized clinical protocols and manufacturers' instructions. Clinical evaluations will be conducted at baseline, 6 months, 9 months, and 12 months after restoration placement using the modified FDI World Dental Federation criteria.

The primary objective is to evaluate the overall clinical performance and survival of the restorations over a 12-month follow-up period. Secondary outcomes include assessment of retention, marginal integrity, surface roughness, anatomical form, postoperative sensitivity, and the occurrence of secondary caries.

The findings of this study will contribute to the evidence regarding the effectiveness and clinical reliability of 3D-printed composite resin restorations compared with semi-direct composite resin restorations and may support clinical decision-making in restorative dentistry.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

60

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Tanta
      • Tanta, Tanta, Egypti, 31527
        • Restorative Department, Faculty of Dentistry, Tanta University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Patients aged 25-40 years.
  • Patients requiring two Class II inlay or onlay restorations.
  • Teeth with carious lesions or defective restorations requiring indirect restorative treatment.
  • Teeth with sufficient structure to receive an inlay/onlay restoration.

Exclusion Criteria:

  • Patients with systemic diseases or medical conditions that may affect oral health or healing.
  • Pregnant or lactating patients.
  • Patients with poor oral hygiene or uncontrolled periodontal disease.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: 3D-Printed Composite Resin Restorations
Participants will receive Class II inlay or onlay restorations fabricated using 3D-printed composite resin. Restorations will be placed following standardized cavity preparation and manufacturer instructions. Clinical performance will be evaluated at baseline, 6, 9, and 12 months using modified FDI criteria
Fabrication and placement of Class II inlay or onlay restorations using 3D-printed composite resin material.
Kokeellinen: Semi-Direct Composite Resin Restorations
Participants will receive Class II inlay or onlay restorations fabricated using the semi-direct composite resin technique. Restorations will be placed following standardized cavity preparation and manufacturer instructions. Clinical performance will be evaluated at baseline, 6, 9, and 12 months using modified FDI criteria
Fabrication and placement of Class II inlay or onlay restorations using the semi-direct composite resin technique

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Fracture of restorations
Aikaikkuna: 12 months
Clinical evaluation of restoration fracture or bulk failure after placement of 3D-printed composite resin and semi-direct composite resin restorations. at baseline, 6 months, 9 months, and 12 months after restoration placement. using a modified FDI criteria score. All restorations will be evaluated and categorized based on their clinical performance according to the assigned criteria: score 1 indicates a clinically excellent restoration, scores 2 and 3 represent clinically acceptable restorations, while scores 4 and 5 are considered clinically unacceptable. Clinical success will be defined as restorations receiving scores of 1, 2, or 3, whereas scores of 4 or 5 will be considered clinical failures.
12 months

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 5. tammikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 28. helmikuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 3. maaliskuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 24. kesäkuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 24. kesäkuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 30. kesäkuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 2. heinäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 30. kesäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa