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Clinical Evaluation of 3D-Printed Versus Semi-Direct Composite Resin Restorations

30 giugno 2026 aggiornato da: Mohammed Abd El Ghany Mohammed, Tanta University
This randomized controlled clinical trial aims to evaluate the clinical performance of 3D-printed composite resin restorations compared with semi-direct composite resin restorations in posterior teeth requiring Class II inlay or onlay restorations.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Dental restorations are commonly used to restore teeth affected by caries or structural defects. Advances in digital dentistry have introduced three-dimensional (3D) printing technologies that enable the fabrication of indirect composite resin restorations with improved precision, efficiency, and reproducibility. Semi-direct composite resin restorations represent another conservative restorative approach that combines the advantages of direct and indirect techniques while reducing polymerization shrinkage and improving anatomical form.

Although both techniques are increasingly used in clinical practice, evidence regarding their long-term clinical performance remains limited. Therefore, this randomized controlled clinical trial aims to compare the clinical performance of 3D-printed composite resin restorations and semi-direct composite resin restorations in posterior teeth requiring Class II inlay or onlay restorations.

Sixty patients aged 25 to 40 years who require two Class II inlay or onlay restorations will be enrolled by invitation from patients attending the Faculty of Dentistry, Tanta University. Participants will be randomly allocated into two groups according to the restorative material and fabrication technique used. Group I will receive 3D-printed composite resin restorations, while Group II will receive semi-direct composite resin restorations.

All cavity preparations and restorative procedures will be performed according to standardized clinical protocols and manufacturers' instructions. Clinical evaluations will be conducted at baseline, 6 months, 9 months, and 12 months after restoration placement using the modified FDI World Dental Federation criteria.

The primary objective is to evaluate the overall clinical performance and survival of the restorations over a 12-month follow-up period. Secondary outcomes include assessment of retention, marginal integrity, surface roughness, anatomical form, postoperative sensitivity, and the occurrence of secondary caries.

The findings of this study will contribute to the evidence regarding the effectiveness and clinical reliability of 3D-printed composite resin restorations compared with semi-direct composite resin restorations and may support clinical decision-making in restorative dentistry.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

60

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Tanta
      • Tanta, Tanta, Egitto, 31527
        • Restorative Department, Faculty of Dentistry, Tanta University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Patients aged 25-40 years.
  • Patients requiring two Class II inlay or onlay restorations.
  • Teeth with carious lesions or defective restorations requiring indirect restorative treatment.
  • Teeth with sufficient structure to receive an inlay/onlay restoration.

Exclusion Criteria:

  • Patients with systemic diseases or medical conditions that may affect oral health or healing.
  • Pregnant or lactating patients.
  • Patients with poor oral hygiene or uncontrolled periodontal disease.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: 3D-Printed Composite Resin Restorations
Participants will receive Class II inlay or onlay restorations fabricated using 3D-printed composite resin. Restorations will be placed following standardized cavity preparation and manufacturer instructions. Clinical performance will be evaluated at baseline, 6, 9, and 12 months using modified FDI criteria
Fabrication and placement of Class II inlay or onlay restorations using 3D-printed composite resin material.
Sperimentale: Semi-Direct Composite Resin Restorations
Participants will receive Class II inlay or onlay restorations fabricated using the semi-direct composite resin technique. Restorations will be placed following standardized cavity preparation and manufacturer instructions. Clinical performance will be evaluated at baseline, 6, 9, and 12 months using modified FDI criteria
Fabrication and placement of Class II inlay or onlay restorations using the semi-direct composite resin technique

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Fracture of restorations
Lasso di tempo: 12 months
Clinical evaluation of restoration fracture or bulk failure after placement of 3D-printed composite resin and semi-direct composite resin restorations. at baseline, 6 months, 9 months, and 12 months after restoration placement. using a modified FDI criteria score. All restorations will be evaluated and categorized based on their clinical performance according to the assigned criteria: score 1 indicates a clinically excellent restoration, scores 2 and 3 represent clinically acceptable restorations, while scores 4 and 5 are considered clinically unacceptable. Clinical success will be defined as restorations receiving scores of 1, 2, or 3, whereas scores of 4 or 5 will be considered clinical failures.
12 months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

5 gennaio 2026

Completamento primario (Stimato)

28 febbraio 2027

Completamento dello studio (Stimato)

3 marzo 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 giugno 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 giugno 2026

Primo Inserito (Effettivo)

30 giugno 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

2 luglio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 giugno 2026

Ultimo verificato

1 giugno 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 3D-Printed Composite

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su 3D-Printed Composite Resin Restorations

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