Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Dance-Based Exercise in Adolescent Idiopathic Scoliosis

torstai 25. kesäkuuta 2026 päivittänyt: Meltem Kaya, Atlas University

Effects of Dance-Based Exercises on Physical Fitness, Body Image, and Quality of Life in Adolescents With Idiopathic Scoliosis: A Randomized Controlled Trial

This randomized controlled trial aims to investigate the effects of dance-based exercises on physical fitness, body image, and quality of life in adolescents with idiopathic scoliosis (AIS). Twenty-four participants aged 10-18 years with a Cobb angle between 10° and 30° will be randomly assigned to either a dance-based exercise group or a control group. Both groups will perform conventional scoliosis exercises, while the intervention group will additionally receive dance-based exercise sessions for six weeks. Outcome measures will include body image, scoliosis-related quality of life, physical fitness, flexibility, trunk rotation, and enjoyment of physical activity.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Adolescent idiopathic scoliosis (AIS) is a three-dimensional spinal deformity associated with physical and psychosocial impairments. Although conventional exercise programs are beneficial, maintaining long-term adherence may be challenging in adolescents. Dance-based exercise programs offer a potentially enjoyable and motivating alternative.

This prospective randomized controlled study will include 24 adolescents with AIS aged 10-18 years. Participants will be randomly allocated into an intervention group and a control group (12 participants per group). Both groups will perform conventional scoliosis exercises, while the intervention group will additionally participate in dance-based exercise sessions for six weeks.

Assessments will be conducted at baseline and after six weeks. Primary outcomes will include body image and health-related quality of life. Secondary outcomes will include physical fitness, flexibility, trunk rotation, and enjoyment of physical activity.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

24

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Age between 10 and 18 years
  • Diagnosis of adolescent idiopathic scoliosis
  • Cobb angle between 10° and 30°
  • No previous dance training
  • Not participating regularly in another exercise program

Exclusion Criteria:

  • Previous scoliosis surgery
  • Neuromuscular or congenital scoliosis
  • Neurological, orthopedic, psychiatric, cardiovascular, or pulmonary disorders -preventing exercise participation

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Dance-Based Exercise Group
Participants will perform conventional scoliosis exercises and additional dance-based exercises for six weeks.
Muut: Dance-Based Exercise Program
Participants will receive dance-based exercise sessions for 6 weeks (one face-to-face and one online session per week) in addition to conventional scoliosis exercises.
Muut: Conventional Scoliosis Exercise Program
Participants will perform only conventional scoliosis exercises for six weeks.
Active Comparator: Conventional Scoliosis Exercise Program
Participants will perform conventional scoliosis exercises during the 6-week study period.
Muut: Conventional Scoliosis Exercise Program
Participants will perform only conventional scoliosis exercises for six weeks.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Flexibility-Forward Bending Test
Aikaikkuna: Baseline and 6 weeks
Spinal flexibility will be assessed using the Forward Bending Test. Participants will bend forward from a standing position with the knees fully extended and attempt to reach toward the floor. The distance between the tip of the middle finger and the floor will be measured in centimeters. Lower values indicate greater trunk and posterior chain flexibility.
Baseline and 6 weeks
Flexibility-Lateral Flexion Test
Aikaikkuna: Baseline and 6 Weeks
Trunk lateral flexibility will be assessed using the Lateral Flexion Test. Participants will perform maximal lateral trunk flexion to each side while standing with the knees extended. The distance reached by the tip of the middle finger along the lateral aspect of the thigh will be measured in centimeters. Higher values indicate greater lateral trunk flexibility.
Baseline and 6 Weeks
Core Muscle Endurance-Trunk Flexion Test
Aikaikkuna: Baseline and 6 weeks
The endurance of the trunk flexor muscles will be assessed using the Trunk Flexion Test. Participants will maintain the standardized trunk flexion position for as long as possible. Performance will be recorded as endurance time in seconds. Higher values indicate greater trunk flexor muscle endurance.
Baseline and 6 weeks
Core Muscle Endurance-Lateral Bridge Test
Aikaikkuna: Baseline and 6 Weeks
Lateral core muscle endurance will be assessed using the Lateral Bridge Test. Participants will maintain the side bridge position for as long as possible. Endurance time will be recorded in seconds, with higher values indicating better lateral trunk muscle endurance.
Baseline and 6 Weeks
Core Muscle Endurance - Prone Bridge Test
Aikaikkuna: Baseline and 6 Weeks
Global core muscle endurance will be assessed using the Prone Bridge Test. Participants will maintain the prone bridge (plank) position for as long as possible. Performance will be recorded as endurance time in seconds. Higher values indicate greater global core muscle endurance.
Baseline and 6 Weeks
Core Muscle Endurance- Modified Biering-Sorensen Test
Aikaikkuna: Baseline and 6 Weeks
The endurance of the trunk extensor muscles will be assessed using the Modified Biering-Sørensen Test. Participants will maintain the standardized horizontal trunk position for as long as possible. Performance will be recorded as endurance time in seconds. Higher values indicate greater trunk extensor muscle endurance.
Baseline and 6 Weeks
Functional Exercise Capacity
Aikaikkuna: Baseline and 6 Weeks
6 Minute Walk Test
Baseline and 6 Weeks
Dynamic Balance
Aikaikkuna: Baseline and 6 Weeks
Y Balance
Baseline and 6 Weeks
Trunk Rotation
Aikaikkuna: Baseline and 6 Weeks
Thoracic and Lumbar Rotation Measurements
Baseline and 6 Weeks
Body Image-Walter Reed Visual Assessment Scale
Aikaikkuna: Baseline and 6 Weeks
Perceived trunk deformity will be assessed using the Walter Reed Visual Assessment Scale (WRVAS). The WRVAS is a patient-reported outcome measure consisting of seven items evaluating the perceived severity of spinal deformity through standardized illustrations. Each item is scored on a 5-point scale, yielding a total score ranging from 7 to 35. Higher scores indicate greater perceived spinal deformity.
Baseline and 6 Weeks

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Health-Related Quality of Life-Scoliosis Research Society-22 Questionnaire
Aikaikkuna: Baseline and 6 Weeks
Health-related quality of life will be assessed using the Scoliosis Research Society-22 Questionnaire (SRS-22). The questionnaire consists of 22 items evaluating five domains: function/activity, pain, self-image, mental health, and satisfaction with management. Each item is scored on a 5-point Likert scale. The total (or mean) score will be calculated, with higher scores indicating better health-related quality of life.
Baseline and 6 Weeks
Enjoyment of Physical Activity
Aikaikkuna: Baseline and 6 Weeks
Physical Activity Enjoyment Scale
Baseline and 6 Weeks

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Atlas University

Tutkijat

  • Päätutkija: Meltem Kaya, Assoc. Prof., Atlas University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 24. marraskuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 31. toukokuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 15. kesäkuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 17. kesäkuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 25. kesäkuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 2. heinäkuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 2. heinäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 25. kesäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • AtlasUmkaya06

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa