Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Dance-Based Exercise in Adolescent Idiopathic Scoliosis

25 июня 2026 г. обновлено: Meltem Kaya, Atlas University

Effects of Dance-Based Exercises on Physical Fitness, Body Image, and Quality of Life in Adolescents With Idiopathic Scoliosis: A Randomized Controlled Trial

This randomized controlled trial aims to investigate the effects of dance-based exercises on physical fitness, body image, and quality of life in adolescents with idiopathic scoliosis (AIS). Twenty-four participants aged 10-18 years with a Cobb angle between 10° and 30° will be randomly assigned to either a dance-based exercise group or a control group. Both groups will perform conventional scoliosis exercises, while the intervention group will additionally receive dance-based exercise sessions for six weeks. Outcome measures will include body image, scoliosis-related quality of life, physical fitness, flexibility, trunk rotation, and enjoyment of physical activity.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Adolescent idiopathic scoliosis (AIS) is a three-dimensional spinal deformity associated with physical and psychosocial impairments. Although conventional exercise programs are beneficial, maintaining long-term adherence may be challenging in adolescents. Dance-based exercise programs offer a potentially enjoyable and motivating alternative.

This prospective randomized controlled study will include 24 adolescents with AIS aged 10-18 years. Participants will be randomly allocated into an intervention group and a control group (12 participants per group). Both groups will perform conventional scoliosis exercises, while the intervention group will additionally participate in dance-based exercise sessions for six weeks.

Assessments will be conducted at baseline and after six weeks. Primary outcomes will include body image and health-related quality of life. Secondary outcomes will include physical fitness, flexibility, trunk rotation, and enjoyment of physical activity.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

24

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Inclusion Criteria:

  • Age between 10 and 18 years
  • Diagnosis of adolescent idiopathic scoliosis
  • Cobb angle between 10° and 30°
  • No previous dance training
  • Not participating regularly in another exercise program

Exclusion Criteria:

  • Previous scoliosis surgery
  • Neuromuscular or congenital scoliosis
  • Neurological, orthopedic, psychiatric, cardiovascular, or pulmonary disorders -preventing exercise participation

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Dance-Based Exercise Group
Participants will perform conventional scoliosis exercises and additional dance-based exercises for six weeks.
Другой: Dance-Based Exercise Program
Participants will receive dance-based exercise sessions for 6 weeks (one face-to-face and one online session per week) in addition to conventional scoliosis exercises.
Другой: Conventional Scoliosis Exercise Program
Participants will perform only conventional scoliosis exercises for six weeks.
Активный компаратор: Conventional Scoliosis Exercise Program
Participants will perform conventional scoliosis exercises during the 6-week study period.
Другой: Conventional Scoliosis Exercise Program
Participants will perform only conventional scoliosis exercises for six weeks.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Flexibility-Forward Bending Test
Временное ограничение: Baseline and 6 weeks
Spinal flexibility will be assessed using the Forward Bending Test. Participants will bend forward from a standing position with the knees fully extended and attempt to reach toward the floor. The distance between the tip of the middle finger and the floor will be measured in centimeters. Lower values indicate greater trunk and posterior chain flexibility.
Baseline and 6 weeks
Flexibility-Lateral Flexion Test
Временное ограничение: Baseline and 6 Weeks
Trunk lateral flexibility will be assessed using the Lateral Flexion Test. Participants will perform maximal lateral trunk flexion to each side while standing with the knees extended. The distance reached by the tip of the middle finger along the lateral aspect of the thigh will be measured in centimeters. Higher values indicate greater lateral trunk flexibility.
Baseline and 6 Weeks
Core Muscle Endurance-Trunk Flexion Test
Временное ограничение: Baseline and 6 weeks
The endurance of the trunk flexor muscles will be assessed using the Trunk Flexion Test. Participants will maintain the standardized trunk flexion position for as long as possible. Performance will be recorded as endurance time in seconds. Higher values indicate greater trunk flexor muscle endurance.
Baseline and 6 weeks
Core Muscle Endurance-Lateral Bridge Test
Временное ограничение: Baseline and 6 Weeks
Lateral core muscle endurance will be assessed using the Lateral Bridge Test. Participants will maintain the side bridge position for as long as possible. Endurance time will be recorded in seconds, with higher values indicating better lateral trunk muscle endurance.
Baseline and 6 Weeks
Core Muscle Endurance - Prone Bridge Test
Временное ограничение: Baseline and 6 Weeks
Global core muscle endurance will be assessed using the Prone Bridge Test. Participants will maintain the prone bridge (plank) position for as long as possible. Performance will be recorded as endurance time in seconds. Higher values indicate greater global core muscle endurance.
Baseline and 6 Weeks
Core Muscle Endurance- Modified Biering-Sorensen Test
Временное ограничение: Baseline and 6 Weeks
The endurance of the trunk extensor muscles will be assessed using the Modified Biering-Sørensen Test. Participants will maintain the standardized horizontal trunk position for as long as possible. Performance will be recorded as endurance time in seconds. Higher values indicate greater trunk extensor muscle endurance.
Baseline and 6 Weeks
Functional Exercise Capacity
Временное ограничение: Baseline and 6 Weeks
6 Minute Walk Test
Baseline and 6 Weeks
Dynamic Balance
Временное ограничение: Baseline and 6 Weeks
Y Balance
Baseline and 6 Weeks
Trunk Rotation
Временное ограничение: Baseline and 6 Weeks
Thoracic and Lumbar Rotation Measurements
Baseline and 6 Weeks
Body Image-Walter Reed Visual Assessment Scale
Временное ограничение: Baseline and 6 Weeks
Perceived trunk deformity will be assessed using the Walter Reed Visual Assessment Scale (WRVAS). The WRVAS is a patient-reported outcome measure consisting of seven items evaluating the perceived severity of spinal deformity through standardized illustrations. Each item is scored on a 5-point scale, yielding a total score ranging from 7 to 35. Higher scores indicate greater perceived spinal deformity.
Baseline and 6 Weeks

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Health-Related Quality of Life-Scoliosis Research Society-22 Questionnaire
Временное ограничение: Baseline and 6 Weeks
Health-related quality of life will be assessed using the Scoliosis Research Society-22 Questionnaire (SRS-22). The questionnaire consists of 22 items evaluating five domains: function/activity, pain, self-image, mental health, and satisfaction with management. Each item is scored on a 5-point Likert scale. The total (or mean) score will be calculated, with higher scores indicating better health-related quality of life.
Baseline and 6 Weeks
Enjoyment of Physical Activity
Временное ограничение: Baseline and 6 Weeks
Physical Activity Enjoyment Scale
Baseline and 6 Weeks

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Atlas University

Следователи

  • Главный следователь: Meltem Kaya, Assoc. Prof., Atlas University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

24 ноября 2025 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 мая 2026 г.

Завершение исследования (Действительный)

15 июня 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 июня 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 июня 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

2 июля 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

2 июля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

25 июня 2026 г.

Последняя проверка

1 июня 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • AtlasUmkaya06

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться