Dance-Based Exercise in Adolescent Idiopathic Scoliosis
25 giugno 2026 aggiornato da: Meltem Kaya, Atlas University
Effects of Dance-Based Exercises on Physical Fitness, Body Image, and Quality of Life in Adolescents With Idiopathic Scoliosis: A Randomized Controlled Trial
This randomized controlled trial aims to investigate the effects of dance-based exercises on physical fitness, body image, and quality of life in adolescents with idiopathic scoliosis (AIS).
Twenty-four participants aged 10-18 years with a Cobb angle between 10° and 30° will be randomly assigned to either a dance-based exercise group or a control group.
Both groups will perform conventional scoliosis exercises, while the intervention group will additionally receive dance-based exercise sessions for six weeks.
Outcome measures will include body image, scoliosis-related quality of life, physical fitness, flexibility, trunk rotation, and enjoyment of physical activity.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Adolescent idiopathic scoliosis (AIS) is a three-dimensional spinal deformity associated with physical and psychosocial impairments. Although conventional exercise programs are beneficial, maintaining long-term adherence may be challenging in adolescents. Dance-based exercise programs offer a potentially enjoyable and motivating alternative.
This prospective randomized controlled study will include 24 adolescents with AIS aged 10-18 years. Participants will be randomly allocated into an intervention group and a control group (12 participants per group). Both groups will perform conventional scoliosis exercises, while the intervention group will additionally participate in dance-based exercise sessions for six weeks.
Assessments will be conducted at baseline and after six weeks. Primary outcomes will include body image and health-related quality of life. Secondary outcomes will include physical fitness, flexibility, trunk rotation, and enjoyment of physical activity.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
24
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Istanbul, Turchia (Türkiye)
- Istanbul Atlas University
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Age between 10 and 18 years
- Diagnosis of adolescent idiopathic scoliosis
- Cobb angle between 10° and 30°
- No previous dance training
- Not participating regularly in another exercise program
Exclusion Criteria:
- Previous scoliosis surgery
- Neuromuscular or congenital scoliosis
- Neurological, orthopedic, psychiatric, cardiovascular, or pulmonary disorders -preventing exercise participation
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Dance-Based Exercise Group
Participants will perform conventional scoliosis exercises and additional dance-based exercises for six weeks.
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Participants will receive dance-based exercise sessions for 6 weeks (one face-to-face and one online session per week) in addition to conventional scoliosis exercises.
Participants will perform only conventional scoliosis exercises for six weeks.
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Comparatore attivo: Conventional Scoliosis Exercise Program
Participants will perform conventional scoliosis exercises during the 6-week study period.
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Participants will perform only conventional scoliosis exercises for six weeks.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Flexibility-Forward Bending Test
Lasso di tempo: Baseline and 6 weeks
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Spinal flexibility will be assessed using the Forward Bending Test.
Participants will bend forward from a standing position with the knees fully extended and attempt to reach toward the floor.
The distance between the tip of the middle finger and the floor will be measured in centimeters.
Lower values indicate greater trunk and posterior chain flexibility.
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Baseline and 6 weeks
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Flexibility-Lateral Flexion Test
Lasso di tempo: Baseline and 6 Weeks
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Trunk lateral flexibility will be assessed using the Lateral Flexion Test.
Participants will perform maximal lateral trunk flexion to each side while standing with the knees extended.
The distance reached by the tip of the middle finger along the lateral aspect of the thigh will be measured in centimeters.
Higher values indicate greater lateral trunk flexibility.
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Baseline and 6 Weeks
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Core Muscle Endurance-Trunk Flexion Test
Lasso di tempo: Baseline and 6 weeks
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The endurance of the trunk flexor muscles will be assessed using the Trunk Flexion Test.
Participants will maintain the standardized trunk flexion position for as long as possible.
Performance will be recorded as endurance time in seconds.
Higher values indicate greater trunk flexor muscle endurance.
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Baseline and 6 weeks
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Core Muscle Endurance-Lateral Bridge Test
Lasso di tempo: Baseline and 6 Weeks
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Lateral core muscle endurance will be assessed using the Lateral Bridge Test.
Participants will maintain the side bridge position for as long as possible.
Endurance time will be recorded in seconds, with higher values indicating better lateral trunk muscle endurance.
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Baseline and 6 Weeks
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Core Muscle Endurance - Prone Bridge Test
Lasso di tempo: Baseline and 6 Weeks
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Global core muscle endurance will be assessed using the Prone Bridge Test.
Participants will maintain the prone bridge (plank) position for as long as possible.
Performance will be recorded as endurance time in seconds.
Higher values indicate greater global core muscle endurance.
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Baseline and 6 Weeks
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Core Muscle Endurance- Modified Biering-Sorensen Test
Lasso di tempo: Baseline and 6 Weeks
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The endurance of the trunk extensor muscles will be assessed using the Modified Biering-Sørensen Test.
Participants will maintain the standardized horizontal trunk position for as long as possible.
Performance will be recorded as endurance time in seconds.
Higher values indicate greater trunk extensor muscle endurance.
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Baseline and 6 Weeks
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Functional Exercise Capacity
Lasso di tempo: Baseline and 6 Weeks
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6 Minute Walk Test
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Baseline and 6 Weeks
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Dynamic Balance
Lasso di tempo: Baseline and 6 Weeks
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Y Balance
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Baseline and 6 Weeks
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Trunk Rotation
Lasso di tempo: Baseline and 6 Weeks
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Thoracic and Lumbar Rotation Measurements
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Baseline and 6 Weeks
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Body Image-Walter Reed Visual Assessment Scale
Lasso di tempo: Baseline and 6 Weeks
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Perceived trunk deformity will be assessed using the Walter Reed Visual Assessment Scale (WRVAS).
The WRVAS is a patient-reported outcome measure consisting of seven items evaluating the perceived severity of spinal deformity through standardized illustrations.
Each item is scored on a 5-point scale, yielding a total score ranging from 7 to 35.
Higher scores indicate greater perceived spinal deformity.
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Baseline and 6 Weeks
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Health-Related Quality of Life-Scoliosis Research Society-22 Questionnaire
Lasso di tempo: Baseline and 6 Weeks
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Health-related quality of life will be assessed using the Scoliosis Research Society-22 Questionnaire (SRS-22).
The questionnaire consists of 22 items evaluating five domains: function/activity, pain, self-image, mental health, and satisfaction with management.
Each item is scored on a 5-point Likert scale.
The total (or mean) score will be calculated, with higher scores indicating better health-related quality of life.
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Baseline and 6 Weeks
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Enjoyment of Physical Activity
Lasso di tempo: Baseline and 6 Weeks
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Physical Activity Enjoyment Scale
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Baseline and 6 Weeks
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Meltem Kaya, Assoc. Prof., Atlas University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
24 novembre 2025
Completamento primario (Effettivo)
31 maggio 2026
Completamento dello studio (Effettivo)
15 giugno 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
17 giugno 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
25 giugno 2026
Primo Inserito (Effettivo)
2 luglio 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
2 luglio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
25 giugno 2026
Ultimo verificato
1 giugno 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- AtlasUmkaya06
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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INDECISO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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