Dance-Based Exercise in Adolescent Idiopathic Scoliosis
25 czerwca 2026 zaktualizowane przez: Meltem Kaya, Atlas University
Effects of Dance-Based Exercises on Physical Fitness, Body Image, and Quality of Life in Adolescents With Idiopathic Scoliosis: A Randomized Controlled Trial
This randomized controlled trial aims to investigate the effects of dance-based exercises on physical fitness, body image, and quality of life in adolescents with idiopathic scoliosis (AIS).
Twenty-four participants aged 10-18 years with a Cobb angle between 10° and 30° will be randomly assigned to either a dance-based exercise group or a control group.
Both groups will perform conventional scoliosis exercises, while the intervention group will additionally receive dance-based exercise sessions for six weeks.
Outcome measures will include body image, scoliosis-related quality of life, physical fitness, flexibility, trunk rotation, and enjoyment of physical activity.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Adolescent idiopathic scoliosis (AIS) is a three-dimensional spinal deformity associated with physical and psychosocial impairments. Although conventional exercise programs are beneficial, maintaining long-term adherence may be challenging in adolescents. Dance-based exercise programs offer a potentially enjoyable and motivating alternative.
This prospective randomized controlled study will include 24 adolescents with AIS aged 10-18 years. Participants will be randomly allocated into an intervention group and a control group (12 participants per group). Both groups will perform conventional scoliosis exercises, while the intervention group will additionally participate in dance-based exercise sessions for six weeks.
Assessments will be conducted at baseline and after six weeks. Primary outcomes will include body image and health-related quality of life. Secondary outcomes will include physical fitness, flexibility, trunk rotation, and enjoyment of physical activity.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
24
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Istanbul, Turcja (Türkiye)
- Istanbul Atlas University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Inclusion Criteria:
- Age between 10 and 18 years
- Diagnosis of adolescent idiopathic scoliosis
- Cobb angle between 10° and 30°
- No previous dance training
- Not participating regularly in another exercise program
Exclusion Criteria:
- Previous scoliosis surgery
- Neuromuscular or congenital scoliosis
- Neurological, orthopedic, psychiatric, cardiovascular, or pulmonary disorders -preventing exercise participation
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Dance-Based Exercise Group
Participants will perform conventional scoliosis exercises and additional dance-based exercises for six weeks.
|
Participants will receive dance-based exercise sessions for 6 weeks (one face-to-face and one online session per week) in addition to conventional scoliosis exercises.
Participants will perform only conventional scoliosis exercises for six weeks.
|
|
Aktywny komparator: Conventional Scoliosis Exercise Program
Participants will perform conventional scoliosis exercises during the 6-week study period.
|
Participants will perform only conventional scoliosis exercises for six weeks.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Flexibility-Forward Bending Test
Ramy czasowe: Baseline and 6 weeks
|
Spinal flexibility will be assessed using the Forward Bending Test.
Participants will bend forward from a standing position with the knees fully extended and attempt to reach toward the floor.
The distance between the tip of the middle finger and the floor will be measured in centimeters.
Lower values indicate greater trunk and posterior chain flexibility.
|
Baseline and 6 weeks
|
|
Flexibility-Lateral Flexion Test
Ramy czasowe: Baseline and 6 Weeks
|
Trunk lateral flexibility will be assessed using the Lateral Flexion Test.
Participants will perform maximal lateral trunk flexion to each side while standing with the knees extended.
The distance reached by the tip of the middle finger along the lateral aspect of the thigh will be measured in centimeters.
Higher values indicate greater lateral trunk flexibility.
|
Baseline and 6 Weeks
|
|
Core Muscle Endurance-Trunk Flexion Test
Ramy czasowe: Baseline and 6 weeks
|
The endurance of the trunk flexor muscles will be assessed using the Trunk Flexion Test.
Participants will maintain the standardized trunk flexion position for as long as possible.
Performance will be recorded as endurance time in seconds.
Higher values indicate greater trunk flexor muscle endurance.
|
Baseline and 6 weeks
|
|
Core Muscle Endurance-Lateral Bridge Test
Ramy czasowe: Baseline and 6 Weeks
|
Lateral core muscle endurance will be assessed using the Lateral Bridge Test.
Participants will maintain the side bridge position for as long as possible.
Endurance time will be recorded in seconds, with higher values indicating better lateral trunk muscle endurance.
|
Baseline and 6 Weeks
|
|
Core Muscle Endurance - Prone Bridge Test
Ramy czasowe: Baseline and 6 Weeks
|
Global core muscle endurance will be assessed using the Prone Bridge Test.
Participants will maintain the prone bridge (plank) position for as long as possible.
Performance will be recorded as endurance time in seconds.
Higher values indicate greater global core muscle endurance.
|
Baseline and 6 Weeks
|
|
Core Muscle Endurance- Modified Biering-Sorensen Test
Ramy czasowe: Baseline and 6 Weeks
|
The endurance of the trunk extensor muscles will be assessed using the Modified Biering-Sørensen Test.
Participants will maintain the standardized horizontal trunk position for as long as possible.
Performance will be recorded as endurance time in seconds.
Higher values indicate greater trunk extensor muscle endurance.
|
Baseline and 6 Weeks
|
|
Functional Exercise Capacity
Ramy czasowe: Baseline and 6 Weeks
|
6 Minute Walk Test
|
Baseline and 6 Weeks
|
|
Dynamic Balance
Ramy czasowe: Baseline and 6 Weeks
|
Y Balance
|
Baseline and 6 Weeks
|
|
Trunk Rotation
Ramy czasowe: Baseline and 6 Weeks
|
Thoracic and Lumbar Rotation Measurements
|
Baseline and 6 Weeks
|
|
Body Image-Walter Reed Visual Assessment Scale
Ramy czasowe: Baseline and 6 Weeks
|
Perceived trunk deformity will be assessed using the Walter Reed Visual Assessment Scale (WRVAS).
The WRVAS is a patient-reported outcome measure consisting of seven items evaluating the perceived severity of spinal deformity through standardized illustrations.
Each item is scored on a 5-point scale, yielding a total score ranging from 7 to 35.
Higher scores indicate greater perceived spinal deformity.
|
Baseline and 6 Weeks
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Health-Related Quality of Life-Scoliosis Research Society-22 Questionnaire
Ramy czasowe: Baseline and 6 Weeks
|
Health-related quality of life will be assessed using the Scoliosis Research Society-22 Questionnaire (SRS-22).
The questionnaire consists of 22 items evaluating five domains: function/activity, pain, self-image, mental health, and satisfaction with management.
Each item is scored on a 5-point Likert scale.
The total (or mean) score will be calculated, with higher scores indicating better health-related quality of life.
|
Baseline and 6 Weeks
|
|
Enjoyment of Physical Activity
Ramy czasowe: Baseline and 6 Weeks
|
Physical Activity Enjoyment Scale
|
Baseline and 6 Weeks
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Meltem Kaya, Assoc. Prof., Atlas University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
24 listopada 2025
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
31 maja 2026
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
15 czerwca 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
17 czerwca 2026
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
25 czerwca 2026
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
2 lipca 2026
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
2 lipca 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
25 czerwca 2026
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- AtlasUmkaya06
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .